На главную

Статья по теме: Способных реагировать

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Количество кислородсодержащих групп в каучуках, потенциально способных реагировать с термореактивными смолами, весьма ограничено, поэтому лишь небольшие добавки смол связываются с каучуком прочными, химическими связями. Такие кислородные группы, находясь на, концах или середине цепи, образуют блок- или привитые сополимеры, у которых длина основной макромолекулы бсГлыпе отрезков фенольных смол, соединенных с ними валентными связями 143.[9, С.129]

Иначе протекает реакция ноликондепсации соединений, содержащих более двух функциональных групп, способных реагировать между собой. В результате поликонденсации таких веществ количество функциональных групп в молекуле на каждой ступени реакции все возрастает, вследствие чего полимер постепенно приобретает пространственное строение. Такой процесс получил название пространственной поликонденсации.[3, С.159]

Возможна также циклизация преполимеров с применением специальных циклизующих агентов — веществ, способных реагировать с боковыми функциональными группами преполимеров. Напр., поли-о-азаамины при обработке их комплексами двухвалентной меди с аммиаком окисляются с образованием полибензтриазолов.[18, С.44]

Возможна также циклизация преполимеров с применением специальных циклизующих агентов — веществ, способных реагировать с боковыми функциональными группами преполимеров. Напр., поли-о-азаамины при обработке их комплексами двухвалентной меди с аммиаком окисляются с образованием полибензтриазолов.[23, С.44]

Термостойкие полиамиды заданного молекулярного веса получаются поликонденсацией в присутствии стабилизаторов, способных реагировать с кон-[2, С.80]

К химическим причинам можно отнести наличие слабых связей в цепи полимера А или большого числа активных центров в полимере В, способных реагировать с макрорадикалами, вызывая деструкцию цепей А и прививку полученных фрагментов на субстрате В. С другой стороны, в зависимости от активного центра полимера В, с которым реагируют активные фрагменты[16, С.281]

Иная картина наблюдается в том случае, когда применение избытка одного из мономеров приводит к образованию однотипных функциональных групп, способных реагировать между собой. Так, в процессе получения высокомолекулярных полисульфидных полимеров (тиоколов) один из мономеров (тетрасульфид натрия)[1, С.159]

До наступления изменения константы скорости роста цепи средняя молекулярная масса полимера практически не зависит от времени полимеризации. Однако при наличии в реакционной среде примесей, способных реагировать с макрорадикалами, степень полимеризации вначале- будет иметь пониженное значение, а после израсходования примесей приобретает нормальную величину.[10, С.100]

Неограниченные возможности создания разнообразных поли меров открывает поликонденсация двух различных низкомолекх лярных соединений, каждое из которых содержит несколько одно гипных функциональных групп, способных реагировать с функциональными группами другого соединения.[3, С.162]

Рост реакционной .цепи, т. е. развитие цепного процесса может протекать в самых разнообразных направлениях, что зависит от природы полимера, подвергаемого механохимической обработке, окружающей среды, наличия примесей, способных реагировать с радикалами, температуры, конструктивных особенностей аппаратуры и т. п.[11, С.26]

Возникшие при разрыве свободные радикалы способны к самым разнообразным реакциям (стр 39), которые могут приводить к образованию полимеров разветвленного и даже пространственного строения Вследствие большой вязкое in полимеров вероятность столкновения радикалов, способных реагировать друг с другом, мала. Поэтому при однократной деформации процесс структурирования полимера протекает Сравнительно медленно^ Многократкая деформация образца повышает вероятность столкновения радикалов, что вызывает ускоренное структурирование. Таким образом, чтобы предотвратить утомление полимерных материалов, необходимо создать условия, при которых было бы невозможно образование свободных радикалов[4, С.230]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Мухутдинов А.А. Альбом технологических схем основных производств резиновой промышленности, 1980, 72 с.
7. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
13. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
14. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
15. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
16. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
17. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
20. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
21. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную