На главную

Статья по теме: Способствует увеличению

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Введение вспученного перлитового песка способствует увеличению пластической вязкости расплава композиций, но это не снижает потерь газа в процессе вспенивания. Наоборот, в результате пропитки перлита жидким полимером его количество, образующее «скелет» пенопласта, уменьшается и потери газа возрастают. При этом наполнение вспученным перлитовым песком крупных фракций способствует увеличению потерь газов и пенопласт имеет неоднородную крупнопористую структуру. Учитывая происходящие изменения в структуре пенопласта, делаем вывод, что при получении его методом непрерывного формования необходимо применять фенолоформаль-дегидные полимеры, имеющие температуру каплепадения выше температуры разложения порофора ЧХЗ-57.[17, С.47]

Более развернутая форма цепи в растворе способствует увеличению числа ее контактов с поверхностью, что приводит к большему ограничению подвижности цепей и вследствие этого к появлению более рыхлой упаковки молекул на поверхности. Однако в этом случае должно было бы наблюдаться также и большее повышение Тс, чего фактически не происходит. Мы связываем это с тем, что повышение Тс полимера в присутствии наполнителя определяется не только взаимодействием с поверхностью непосредственно контактирующей с ней цепи, но и взаимодействием с ней макромолекулярных агрегатов, возникающих в растворе при образовании пленки и переходящих на поверхность или формирующихся непосредственно на ней [166]. Ограничение подвижности одной цепи, взаимодействующей с поверхностью, должно приводить к ограничению подвижности всех других цепей, входящих в данный агрегат. Следовательно, повышение Тс определяется не только тем, какую конформацию имеет макромолекула в разбавленном[32, С.91]

Шероховатость и пористость поверхности волокон способствует увеличению прочности связи, однако синтетические волокна, формуемые из расплава полимера, имеют гладкую поверхность, и только у вискозных волокон, формуемых из раствора ксанто-гената целлюлозы, поверхность имеет некоторую шероховатость. На практике в большинстве случаев применяют латексные пропиточные составы, поэтому с увеличением гидрофобности волокон ухудшается их смачиваемость и как следствие затрудняется достижение высоких значений прочности связи. Полимеры волокон и адгезива существенно различаются по полярности (плотность энергии когезии составляет 700 1000 и я^ЗОО Дж/см;! соответственно), поэтому собственно адгезионное взаимодействие между ними по диффузионному механизму незначительно. Прививка на поверхность волокон ряда неполярных мономеров (бутадиен, стирол и т. п.), уменьшающая различие в полярностях контактирующих материалов и создающая возможность их совулкани-зации, не привела к заметному, повышению прочности связи. Различные способы модификации поверхности волокон (источниками свободных радикалов, физическими воздействиями, в том числе низкотемпературной плазмой) также оказались малоэффективными.[8, С.28]

На структуру полимера в некоторых случаях влияет давление Например, его повышение при полимеризации этилена способствует увеличению числа боковых ответвлений, при полимеризации метилметакрилата — росту нзотактичности полимера. Изменение давления в преде ах нескольких МПа практически не влияет на скорость полимеризации. Однако применение высоких давлений значительно ускоряет процесс. Например, полимеризация метилметакрилата при 370 К протекает при давлении 10 Па в течение 6 ч, при 300 МПа — в 6 раз быстрее.[10, С.120]

Введение пластификаторов ослабляет межмолекулярное взаимодействие, повышает гибкость цепей макромолекулы, что способствует увеличению газопроницаемости. Так, проницаемость резин Б К увеличивается при введении вазелинового масла. Коэффициенты проницаемости и диффузии резин на основе различных каучуков в кислороде и диоксиде углерода приведены в табл. 6.2.[5, С.115]

Действие сил растяжения вдоль оси молекулярной связи Ri—Кг проявляется в ослаблении кажущейся энергии ее образования и, таким образом, способствует увеличению вероятности разрыва связи. Если ослабление кажущейся энергии связи существенно, то механическое воздействие можно считать основной причиной деструкции цепи. Поскольку разрыв цепной молекулы сопровождается образованием органических радикалов, а последующее появление неспаренных свободных электронов регулируется механическими силами, то изучение процесса образования радикалов и их реакций дает необходимую с точки зрения молекулярной теории информацию относительно сил, действующих на цепь. Исследования свободных радикалов методом парамагнитного резонанса усиленно развивались в течение последних 30 лет [1, 2]. С тех пор данный метод успешно применялся для объяснения механизма образования свободных радикалов в химических реакциях и под действием облучения видимым и ультрафиолетовым светом, рентгеновским и ^-излу-чением и облучением частицами [1, 3). Дополнительно изучались величина фактора спектроскопического расщепления g, магнитное окружение неспаренного спина свободных электронов и структура свободного радикала. Во всех этих случаях спин свободного электрона действует как зонд, который, по крайней мере временно, присоединяется к определенной молекуле, принимает участие в ее движении и взаимодействует с окружающим магнитным полем.[3, С.156]

Влияние микроструктуры на когезионную прочность можно проследить при сопоставлении каучуков СКИ-3 (96—98% цис-\,4-звеньев) и СКИЛ (90—92%). Повышение стереорегулярности способствует увеличению когезионной прочности, однако последняя не достигает уровня НК (рис. 1,2). Имеется сообщение о синтезе полиизопрена с высокой когезионной прочностью из особо чистых продуктов [14, с. 93—108]. Роль микроструктуры иллюстрируется[1, С.227]

Температура влияет на скорость процесса и молекулярную массу сополимера. С повышением температуры возрастают скорости роста и обрыва молекулярных цепей. Повышение температуры способствует увеличению вероятности протекания нежелательных вторичных реакций — разветвления и структурирования, что отражается на пласто-эластических свойствах полимера.[1, С.249]

С повышением концентрации латекса до 25—30% степень агломерации* возрастает (рис. 10) [58]; дальнейшее повышение концентрации не приводит к увеличению степени агломерации, хотя, конечно, способствует увеличению производительности агломерационного оборудования.[1, С.597]

Дипольные силы возрастают с увеличением степени ориентации отдельных звеньев соседних макромолекул относительно друг друга и с понижением температуры. Дипольная структура звеньев макромолекул способствует увеличению сил межмолекулярного взаимодействия, благодаря чему повышается прочность, твердость и теплостойкость полимера, но одновременно ухудшается его морозостойкость и диэлектрические свойства. Путем изменения количества и взаимного расположения функциональных групп в звеньях макромолекул можно варьировать свойства полимера.[4, С.29]

Отметив возможности улучшения свойств диеновых полимеров реакциями окисления, взаимодействия с карбенами, с комплексами трехокиси серы и оснований Льюиса, гидрирования, которое хотя и не является методом введения полярных групп, но также способствует увеличению межмолекулярного взаимодействия, следует остановиться на более новых методах модификации элементорга-ническими соединениями.[1, С.240]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
8. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
9. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
10. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
11. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
12. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
13. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
14. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
15. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
16. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
17. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
18. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
19. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
20. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
21. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
22. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
23. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
24. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
25. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
26. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
27. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
28. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
29. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
30. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
31. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
32. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
33. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
34. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
35. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
36. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
37. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
38. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
39. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
40. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
41. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
42. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
43. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
44. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
45. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
46. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
48. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
49. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
50. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
51. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
52. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
53. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
54. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
55. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
56. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
57. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
58. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную