На главную

Статья по теме: Межмолекулярное взаимодействие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Межмолекулярное взаимодействие повышается в результате прогрева волокна при высокой температуре (термофиксация) или в присутствии агентов набухания (химическая фиксация). Поскольку эффективность химической фиксации при низкой температуре невелика, волокно обрабатывают агентами набухания при повышенной температуре, т. е. подвергают комбинированной фиксации. Учитывая, что теплоносителем не всегда является агент набухания, основным фактором при комбинированной фиксации волокна можно считать воздействие высокой температуры. Правда, при обработке волокон нагретым агентом набухания заданная степень фиксации достигается при более низкой температуре, чем при термофиксации.[16, С.245]

Внутри- и межмолекулярное взаимодействие линейных полимеров зависит от концентрации полярных групп в макромолекулах и от степени кристалличности. Включение звеньев второго мономера в основную цепь макромолекул изменяет полярность и степень кристалличности полимера и, следовательно, влияет на его свойства. Большой практический интерес представляет сополимеризация[4, С.510]

Если преобладает межмолекулярное взаимодействие, то макромолекулы стремятся ассоциироваться в пучки, пачки полимерных цепей. Известно, что определенный порядок во взаимном расположении соседних частиц, молекул реализуется на расстояниях, соизмеримых с размерами этих частиц. Ближний порядок возникает в результате флуктуации молекул вещества. В случае глобулизирующихся полимеров ближний порядок опре-[2, С.141]

Смысл таких понятий, как "межмолекулярное взаимодействие" и •'внутримолекулярное взаимодействие" с позиций излагаемого подхода удобно пояснить с помощью упрошенной схемы, изображенной нарис.П-3-1. Рис.П-3-l.a демонстрирует случай, соответствующий межмолекулярном)' взаимодействию, приводящему к образованию сетки физических (водородных) связей между цепями. Естественно, что образование этой сетки способствует повышению температуры стеклования. Случай, показанный на рис.П-3-1.б, ото-[17, С.450]

Введение пластификаторов ослабляет межмолекулярное взаимодействие, повышает гибкость цепей макромолекулы, что способствует увеличению газопроницаемости. Так, проницаемость резин Б К увеличивается при введении вазелинового масла. Коэффициенты проницаемости и диффузии резин на основе различных каучуков в кислороде и диоксиде углерода приведены в табл. 6.2.[5, С.115]

В случае замены неполярной группы на полярную межмолекулярное взаимодействие усиливается и подвижность звеньев уменьшается; в результате время релаксации процессов дипольно-сегмен-тального типа увеличивается. Замещение СН3-группы на конце бокового радикала хлором повышает время релаксации, что связано •с возрастанием полярности полимера.[6, С.246]

Присутствие атомов серы между углеводородными звеньями не изменяет заметно гибкость цепей и не оказывает влияния на межмолекулярное взаимодействие. Это подтверждается приведенными ниже данными, из которых видно, что температуры плавления политиоэфиров с различной длиной углеродных цепочек между атомами серы (при одинаковой степени полимеризации) мало отличаются:[4, С.460]

Среднестатистический объем таких структурных образований в полимерной жидкости тем больше, чем хуже термодинамические качества растворителя, чем интенсивней межмолекулярное взаимодействие, чем меньше гибкость макромолекул, чем ниже температура системы.[2, С.184]

Термодинамическая гибкость цепи и вращение в боковых группах. Существует определенная корреляция между гибкостью изолированной цепи и Тс. Но поскольку одновременно с уменьшением гибкости растет, как правило, и межмолекулярное взаимодействие, то неясно, влияет ли она в действительности на температуру стеклования полимеров. Увеличение свободы внутреннего вращения в боковых группах понижает Гс, даже если при этом привески становятся все более массивными [2].[1, С.44]

Ответ. Температура перехода в вязкотекучее состояние обусловлена интенсивностью внутри- и межмолекулярного взаимодействия в полимере. Макромолекулы поливинилового спирта агрегируются с образованием интенсивных (до 40 кДж/моль) водородных связей. Межмолекулярное взаимодействие в полиакрилонитриле определяется преимущественно диполь-дипольным взаимодействием между CN-группами, энергия которого значительно меньше (до 20-25 кДж/моль). Поэтому для перевода первого полимера в вязкотекучее состояние требуется нагрев до более высокой температуры.[2, С.133]

При объяснении явления распространения трещин в полимерах обычно не возникает необходимости учитывать подробно внутрикристаллические процессы. Если, однако, рассматривать внутрикристаллические сегменты проходных молекул, то придется выяснять, что определяет межмолекулярное взаимодействие, какие силы могут передаваться на цепные сегменты этих молекул и достаточны ли эти силы для разрыва цепи или нет.[3, С.53]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
9. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
10. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
11. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
12. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
13. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
14. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
15. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
16. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
17. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
18. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
19. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
20. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
21. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
22. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
23. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
24. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
25. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
26. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
27. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
28. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
29. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
30. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
31. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
32. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
33. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
34. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
35. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
36. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
37. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
38. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
39. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
40. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
41. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
42. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
43. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
44. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
45. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
46. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
47. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
48. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
49. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
50. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
51. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
52. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
53. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
54. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
55. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
56. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
57. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
58. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
59. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
60. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
61. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
62. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
63. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
64. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
65. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
66. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
67. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
68. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
69. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
70. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
71. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
72. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
73. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
74. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
75. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
76. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
77. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
78. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
79. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
80. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
81. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
82. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
83. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
84. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
85. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную