На главную

Статья по теме: Существенно различаются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реагенты, используемые для ацилирования белков, существенно различаются по структуре и реакционной способности. Эти реакции протекают по механизму нуклеофильного замещения.[1, С.367]

Ввиду того что низко- и высокомолекулярные жидкости существенно различаются по своему строению, механизм вязкого течения полимерных систем отличается от механизма течения простых жидкостей. Установлено, что энергия активации вязкого течения полимера с увеличением молекулярной массы цепочки возрастает до определенной величины, а затем остается постоянной с дальнейшим увеличением молекулярной массы. Длина цепочки, начиная с которой значение энергии активации не меняется, соответствует примерно 25 углеродным атомам цепи. В случае парафиновой цепочки энергия активации вязкого течения составляет 25— 30 кДж/моль, для эластомеров,.— 30—60 кДж/моль и для расплавов жестких полимеров — 80—120 кДж/моль.[2, С.147]

Имея много общего, процессы литья резиновых смесей, термопластов и реактопластов существенно различаются по конструкциям применяемых машин, параметрам технологического процесса, последовательности выполняемых операций. В ряде случаев, например при изготовлении многослойных подошв, могут использоваться материалы разной природы. Литьевые методы изготовления обуви относятся к наиболее механизированным и автоматизированным, характеризуются высокой производительностью труда (к 5 раз более высокой, чем клейка на механизированных конвейерах) и по этим причинам являются самыми прогрессивными и быстро разнимающимися. В настоящее время методами ли'П.я изготовляют около Г)0 % всей обуви из полимерных материалов, а к 1995 г. доля этих процессов превысит 70 %. Однако, н связи со сложностью конструкции и высокой стоимостью пресс-формовой оснастки, частое обновление ассортимента обуви, выпускаемой методами литья, экономически нецелесообразно.[6, С.334]

В зависимости от общего содержания хлора в хлорированном полиэтилене свойства его существенно различаются (табл. 19.1). Как видно, диапазон изменения основных физических характеристик хлорированного полиэтилена весьма широк и зависит от степени хлорирования.[4, С.278]

Стереоизомеры полипропилена (изотактические, синдиотакти-ческие, атактические и стереоблочные) существенно различаются по механическим, физическим и химическим свойствам. Атактиче-ский полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, температура плавления ~80° С, плотность 0,85 г/см3 [2], хорошо растворяется в диэтиловом эфире и в холодном к-гептане. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического; в частности, он обладает более высоким модулем упругости, большей плотностью (0,90—0,91 г!смъ), высокой температурой плавления (165—170°С) [5], лучшей стойкостью к действию химических реагентов и т. п. В отличие от атактического полимера он растворим лишь в некоторых органических растворителях (тетралине, декалине, ксилоле, толуоле), причем только при температурах выше 100° С. Стереоблок-полимер полипропилена при исследованиях с помощью рентгеновских лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атактические участки вызывают нарушения в кристаллической решетке [4].[7, С.64]

Характеристики дигголь но -групповых потерь этих полимеров—-максимальные значения tgu и времена релаксации также существенно различаются. Так, величина tg&uanc днпольно-групповых потерь в полнметилакрилате почти в 7 раз больше, чем в поливи-нилацетате, хотя максимум располагается на 60° С ниже.[5, С.282]

Тем не менее средняя величина молекулярной массы полимера является его характеристикой, поскольку одинаковые по химической природе полимеры различной средней молекулярной массы очень существенно различаются по физическим и механическим свойствам.[4, С.8]

Обобщенные зависимости относительных коэффициентов теплопроводности различных полимеров от относительной температуры KlKc=f(T/Tc) (где А, и Хс — соответственно коэффициенты теплопроводности при произвольной температуре Т и при Тс) для двух разных температурных диапазонов (Т<ТС; Т>ТС) существенно различаются (рис. 10.10). Ниже температуры стеклования эта зависимость является общей для всех аморфных полимеров. При Г>ГС для разных полимеров она различна, что связано с отличием характера изменения их свободного объема. Таким обра-[2, С.260]

Выделение индивидуальных углеводородов С4—С5 из широкой фракции газов стабилизации нефти и нефтеперерабатывающих заводов осуществляется на ЦГФУ. Газофракционирующая установка состоит из ряда последовательно расположенных колонн, где выделяются индивидуальные продукты. Газофракционирующие установки (рис. 3) существенно различаются по числу ректификационных колонн (от 6 до 10), числу тарелок в колоннах, разделяющих одинаковые смеси (число тарелок в изобутановых и изопента-новых колоннах меняется от 97 до 190), общему числу тарелок колонного оборудования (от 390 до 720) и по принятой очередности выделения целевых фракций [10]. Длительный опыт эксплуатации и анализ работы рассматриваемых установок показали, что наибольшей эффективностью обладает схема, принятая на ПО «Нижне-камскнефтехим» (рис. 3, а). Приведенные затраты на разделение для различных схем составляют (в %):[3, С.30]

Шероховатость и пористость поверхности волокон способствует увеличению прочности связи, однако синтетические волокна, формуемые из расплава полимера, имеют гладкую поверхность, и только у вискозных волокон, формуемых из раствора ксанто-гената целлюлозы, поверхность имеет некоторую шероховатость. На практике в большинстве случаев применяют латексные пропиточные составы, поэтому с увеличением гидрофобности волокон ухудшается их смачиваемость и как следствие затрудняется достижение высоких значений прочности связи. Полимеры волокон и адгезива существенно различаются по полярности (плотность энергии когезии составляет 700 1000 и я^ЗОО Дж/см;! соответственно), поэтому собственно адгезионное взаимодействие между ними по диффузионному механизму незначительно. Прививка на поверхность волокон ряда неполярных мономеров (бутадиен, стирол и т. п.), уменьшающая различие в полярностях контактирующих материалов и создающая возможность их совулкани-зации, не привела к заметному, повышению прочности связи. Различные способы модификации поверхности волокон (источниками свободных радикалов, физическими воздействиями, в том числе низкотемпературной плазмой) также оказались малоэффективными.[6, С.28]

Методы существенно различаются по набору тех пологи че еких операций, их аппаратурному оформлению, производительности, доле ручною труда, возможностям быстрой переналадки для выпуска новой продукции и т. д.[6, С.318]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
7. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
8. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
13. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
16. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
19. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
20. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
21. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
22. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
23. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
24. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
25. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
26. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
27. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
28. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
29. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
30. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
31. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
32. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
36. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
37. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
38. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
39. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
40. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
44. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
45. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
46. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную