Статья по теме: Коэффициенты теплопроводности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Коэффициенты теплопроводности X и температуропроводности а -=Х/(смрм) ПВХ зависят от пористости, влажности и агрегатного состояния. Но данным Б.С.Сажина [120J коэффициент теплопроводности для частиц сухого ПВХ составляет 0,102 Вт/(м-К), а коэффициент температуропроводности а = 0,6 м2/с; для влажной же частицы при С = С^ X = S0,225 Вт/(м.К), .0=0,98 к?/с. Для слоя смолы ПВХ соответственно Получено: для сухого ПВХ X = 0,058 ВтДм'К), о = 0,972 м2/с, а при С=смг *• = °>И8 ВтДм-К), а = 1,778 м2/с. При этом зависимости коэффи-Чибнтов теплопереноса от влагосодержания имеют экстремальный[4, С.89]

Коэффициенты теплопроводности, входящие в уравнение (9.9), были измерены экспериментально в работах Менжеса и Предоля [25, 26], Аста [27], Канаи и Уайта [28] и других исследователей. Канаи и Уайт [29] установили соотношения для трех последовательно расположенных областей:[7, С.195]

Установлено, что коэффициенты теплопроводности А, аморфных полимеров (рис. 10.1, 10.2) с повышением температуры до области стеклования увеличиваются, а у частично-кристаллических полимеров (рис. 10.3, 10.4) уменьшаются вплоть до температуры плавления. Следовательно, характер температурной зависимости А качественно согласуется с зависимостью K=f(T) для низкомолекулярного неметаллического образца, где теплопроводность рассматривается как результат колебательных движений молекул. В диэлектриках механизм теплопроводности — это колебания атомов около положения равновесия в решетке, иначе говоря, тепловое движение в них связано с распространением плоских упругих волн, длины которых зависят от степени теплоизоляции и. температуры. Эти упругие волны, распространяясь от горячей части полимера к холодной, переносят определенную порцию энергии и этим выравнивают температуру образца, что для кристаллических и аморфных полимеров происходит по-разному. Для первых[2, С.255]

Здесь ks и kb —• коэффициенты теплопроводности материала пробки и металла корпуса. Поскольку последний в 10—100 раз больше, чем первый, то можно принять, что распределение температур в стенке корпуса линейно, т. е. температура корпуса линейно изменяется от температуры поверхности контакта 7^(0) до температуры корпуса Ть(Ь) (или температуры охлаждающей жидкости) на расстоянии Ъ от внутренней поверхности корпуса.[6, С.292]

Стоит кратко рассмотреть коэффициенты теплопроводности гетерогенных систем и сыпучих сред, поскольку они часто встречаются в процессах переработки полимеров. Примером первых являются смеси полимеров и композиции с наполнителями, ко второй категории относятся свободно насыпанные порошки при ротационном формовании или прессовании и слои гранул при экструзии и литье под давлением. Задача расчета теплопроводности таких систем может быть, как правило, сведена к задаче расчета теплопроводности гомогенной системы с «эффективными» термофизическими параметрами. Например, можно показать [20], что для композиции, представляющей собой непрерывную полимерную матрицу, в которой случайным образом распределены при малой концентрации сферические частицы одинакового размера, коэффициент теплопроводности выражается следующим образом:[1, С.122]

В широком интервале температур у некристаллических (рис. 10.5) и кристаллических (10.6) полимеров отчетливо видна зависимость А от давления. Коэффициенты теплопроводности как аморфных, так и частично-кристаллических полимеров при фиксированных температурах с повышением давления увеличиваются (рис. 10.7) и эта зависимость в ограниченном интервале давлений носит линейный характер. Это объясняется тем, что с повышением давления происходит уменьшение свободного объема в полимере и возрастают межмолекулярные взаимодействия, что, в свою очередь, приводит к росту коэффициента теплопроводности.[2, С.258]

В Тамбовском институте машиностроения разработана [26] система АСНИ-ТФС для измерения реотешгофизических свойств жидкостей, позволяющая измерять коэффициенты теплопроводности, температуропроводности, объемной теплоемкости, комплексный рео-физический параметр жидкостей (отношение динамической вязкости к теплопроводности при сдвиговом течении жидкости), а также твердых листовых материалов и плоских слоев сыпучих материалов.[3, С.547]

Обобщенные зависимости относительных коэффициентов теплопроводности различных полимеров от относительной температуры KlKc=f(T/Tc) (где А, и Хс — соответственно коэффициенты теплопроводности при произвольной температуре Т и при Тс) для двух разных температурных диапазонов (Т<ТС; Т>ТС) существенно различаются (рис. 10.10). Ниже температуры стеклования эта зависимость является общей для всех аморфных полимеров. При Г>ГС для разных полимеров она различна, что связано с отличием характера изменения их свободного объема. Таким обра-[2, С.260]

У некристаллических полимеров температурные зависимости теплопроводности плавно увеличиваются до значений, соответствующих температурам их размягчения, например для полистирола до 348—-353 К (рис. 10.1). В области размягчения для аморфных полимеров характерно более резкое повышение X, чем линейное [10.2]. При температурах выше области стеклования Я некристаллических полимеров уменьшается, что связано с проявлением дополнительного эффекта — резким возрастанием свободного объема. Например, коэффициенты теплопроводности полипропилена (ПП) и полиформальдегида (ПФ) (рис. 10.3), полиэтилена высокого (ПЭВД) и низкого (ПЭНД) давления (рис. 10.4) с повышением температуры уменьшаются [10,2], что объясняется наличием в их составе кристаллической фазы. Например, кристаллическая часть ПЭВД при комнатной температуре составляет приблизительно 50—60%, а в ПЭНД ее содержание достигает 80%.[2, С.257]

где хк и ха — коэффициенты теплопроводности полностью кристаллического и аморфного образцов одного и того же полимера; А, — степень кристалличности.[5, С.157]

где ke, kp к kf — коэффициенты теплопроводности (эффективный, полимера и наполнителя соответственно); %—объемная концентрация частиц.[1, С.122]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь