На главную

Статья по теме: Повышение содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По первому методу в производственных условиях проводят коагуляцию бутадиен-нитрильных карбоксилсодержащих латексов, по второму — бутадиен-стирольных. Повышение содержания метакриловой кислоты в сополимере приводит к значительному снижению расхода электролита на коагуляцию. Это указывает на возможность уменьшения высокополярными полимерами с карбоксильными группами агрегативной устойчивости латексов, стабилизованных поверхностно-активными веществами типа RSO3Na. Этот прием — введение незначительных количеств (до 0,3%) водорастворимых полимеров с карбоксильными группами позволяет значительно снизить устойчивость латексов типа СКС-30-1,25, стабилизованных алкилсульфонатом натрия, к действию электролитов и обеспечить коагуляцию солями одновалентных металлов (NaCl) взамен хлорида кальция.[1, С.399]

Абсолютно сухая древесина имеет низкую электропроводность и соответственно высокое электрическое сопротивление (10 ...101 Ом-м). При увеличении влажности древесины от нуля до предела насыщения клеточных стенок сопротивление уменьшается в 10 ...10 раз, дальнейшее повышение содержания воды до полного насыщения древесины уменьшает обычно сопротивление не более чем в 102 раз. Измеряя электрическое сопротивление древесины, можно определять ее влажность. Электропроводность вдоль волокон выше, чем поперек волокон. Диэлектрическая проницаемость абсолютно сухой древесины колеблется от 2 до 5 при комнатной температуре. С увеличением влажности или при повышении температуры диэлектрическая проницаемость возрастает. Вдоль волокон ее значение больше, чем в поперечном направлении. У более плотной древесины диэлектрическая проницаемость[5, С.258]

Технологическая схема процесса производства минеральной ваты представлена на рис. 11.2. Шихту, состоящую из раздробленных горных пород осадочного или вулканического происхождения, например диабаза, а также известняк и кокс, сплавляют в вагранке при температуре приблизительно 1500°С. Повышение содержания диоксида кремния приводит к получению более «длинного» расплава. Однако этот эффект сопровождается повышением температур плавления и прядения, что накладывает ограничение на содержание Si02 в расплаве [8]. Из вагранки волокнообразую-щую композицию подают на четыре прядильных валка (3000— 5000 об/мин) и с помощью центробежной силы получают тонкие волокна диаметром 3—7 мкм. Затем в продувочной камере волокна орошают связующим (фенольная смола) и маслом (около 0,2%)[3, С.169]

Основными побочными продуктами процесса являются тетра-хлорбутан и высшие полихлориды, а также хлороводор.од. Хлорируются также содержащиеся в бутадиене бутены, образуя моно-хлорбутены и дихлорбутаны. При хлорировании в небольших количествах получаются также смолообразные продукты, оседающие и накапливающиеся в хлораторе. Под действием высокой температуры эти продукты подвергаются коксованию, при этом отщепляется хлороводород. Повышение содержания хлороводорода в продуктах реакции указывает на наличие процесса коксования в хлораторе. В таких случаях хлоратор останавливают на чистку. Ориентировочный пробег хлоратора до чистки — около 1200 ч.[2, С.89]

При повышенных температурах прочностные свойства резин падают из-за резкого уменьшения межмолекулярного взаимодействия. В процессе испытания на разрыв при 100 °С резины, вулканизованные гексаметилендиаминкарбаматом, уменьшают свою прочность более, чем в 2 раза (с 13,4 МПа до 5,2 МПа), а при 150 °С сохраняют '/з своей первоначальной прочности (3,6—4,0 МПа). Дальнейшее повышение температуры выше 150°С мало меняет сопротивление разрыву вследствие теплостойкости резин и незначительных происходящих в ней структурных изменений. Повышение содержания наполнителя, до 30—35ч. (масс.), несколько улучшает температуростойкость резин.[1, С.519]

Кроме указанных структур по данным рентгеноструктурного анализа [7, 11] и по результатам исследования методом ИКС [12] в полихлоропрене содержатся цис- и транс-изомеры со звеньями 1,4-1,4, причем соотношение этих форм зависит в основном от температуры полимеризации. Как было показано по данным ИКС, в полимере хлоропрена, полученном при 40 °С, содержание транс-1,4-звеньев составляет 86,5%, цис-\,4- 10%; 1,2- 1,6% и 3,4- 1%. С понижением температуры полимеризации до —40 °С содержание транс-конфигураций составляет 94%, цис- 5%, звеньев 1,2- 0,9% и 3,4- 0,3%. При повышении температуры полимеризации до 100 °С содержание транс-звеньев снижается до 71%, а цис- увеличивается до 13%; также возрастает содержание звеньев 1,2- и 3,4-до 2,4% каждого [12]. Симбатно понижению температуры полимеризации и соответственно увеличению содержания транс-конфигураций происходит повышение содержания кристаллической фазы в полихлоропрене. Попытки получения цмс-1,4-полихлоропрена путем применения комплексных металлорганических соединений, а также стереоспецифических катализаторов типа Циглера — Нат-та, проведенных как в СССР, так и за рубежом [13, 14], не дали положительных результатов и привели к образованию нерастворимых, частично циклизованных полимеров с меньшим содержанием хлора, чем в полихлоропрене. Иным путем был синтезирован ц«с-1,4-полихлоропрен из г{Ш>2-трибутилолово-1,3-бута-диена [15].[1, С.370]

Повышение содержания в маслах, являющихся средой, ароматических веществ также приводит к увеличению набухания резин.[8, С.201]

Повышение содержания ВДФ свыше 10% (мол.) вызывает снижение степени кристалличности до 25—30% с образованием мягкого растворимого пластика, а наличие ВДФ в количестве 40—80% (мол.) приводит уже к полному нарушению кристаллической решетки и образованию аморфных, каучукоподобных сополимеров. В вытянутых пленках этих сополимеров наблюдаются глобулярные и фибриллярные структуры с размером глобул примерно в 1 мкм [51].[13, С.161]

Повышение содержания нитрильных групп (от СКН-18 к СКН-40) улучшает адгезию клея к различным поверхностям84. Введение в бутадиен-нитрильные каучуки карбоксильных групп (клей ВК-13 или ВК-13М) приводит к дальнейшему улучшению свойств кле5» Крепление таким клеем может длительное время работать при 300° С. Частичная замена бутадиен-нитрильного каучука на хлоркаучук в ряде случаев также дает положительный эффект.[14, С.201]

Таким образом, повышение содержания меди сверх 10% не приводит к увеличению выхода метилхлорсиланов и отрицательно сказывается на составе продуктов реакции, что видно из данных рис. 6 и 7. Это, по-видимому, объясняется экранированием поверхности кремния медью.[6, С.36]

Обычно в товарном ХСПЭ содержится 26 — 29% хлора и 1,3 — 1,7% серы. Повышение содержания хлора увеличивает стойкость эластомера к маслам и растворителям, однако при этом ухудшается его обрабатываемость, снижается морозостойкость и увеличивается остаточная деформация вулканизатов.[7, С.296]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
8. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
11. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
14. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
15. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
16. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
19. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
20. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
23. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
24. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
27. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную