На главную

Статья по теме: Происходит повышение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Было установлено, что в растворах CuCl-MeCl происходит повышение концентрации водородных ионов при растворении в них ацетилена или ВА, что связано с ионизацией ацетиленовых углеводородов при образовании ими координационных связей с CuCl-NH4Cl. При образовании КС ДВА и тетрамера ацетилена, не содержащих активного водорода, не происходит изменения концентрации водородных ионов растворов CuCl-MeCl, а также их полимеризация.[1, С.714]

Другой эффект состоит в том, что при раздуве пленки происходит повышение механических свойств вследствие молекулярной ориентации. Это связано с тем, что на молекулярном уровне характеристики растяжения выше в направлении ковалентной связи С—С в цепи, чем в поперечном направлении, где доминируют намного более слабые ван-дер-ваальсовы связи. Поскольку кристаллы в пленках из ПЭНП ориентированны преимущественно в продольном направлении, нагрузка, приложенная продольном направлении, дает более высокие значения прочности на разрыв, чем нагрузка, приложенная в поперечном направле-[12, С.315]

Ударная вязкость смолы ERL-4221 возрастает приблизительно в два раза при введении в нее эластомера. Одновременно происходит повышение предела прочности при растяжении и удлинении, тогда как наблюдаемое снижение модуля упругости и теплостойкости не очень велик.0. Исключением является лишь ПБ-3000, введение которого в систему приводит к снижению предела прочности. Предел прочности и разрывное удлинение при введении в смолу СБАК возрастают с 525 кгс/см2 и 1,9% до 840 кгс/см2 и 5%, что соответствует улучшению свойств в процентном выражении на 60% и 250%, соответственно. Максимальное падение модуля составляет только 7%[10, С.261]

Правильность такого предположения подтверждается тем, что при увеличении в смеси концентрации ОБС (а значит, и бензотиазолилтиогрупп) происходит повышение Тра3м. Такой механизм согласуется с гипотезой об образовании в резиновых смесях полисульфидов, обуславливающих стабилизацию ПС. Морфолинорадикал, как и все аминопроизводные, способствует разрушению связей S — S макромолекул ПС и ее переходу в циклическую модификацию Ss, что и вызывает резкое увеличение АНразм ПС при высоком содержании ОБС в образце (см. табл. 3.5).[3, С.133]

В концентрированном растворе может образоваться структура, и в этом случае раствор будет представлять собой тело Бин-гама. Существует и промежуточная область, в которой предела текучести не наблюдается и течение может осуществляться в тонких пленках. При этом с увеличением скорости происходит повышение текучести раствора. При продавливании такого раствора через капилляр удвоение давления может вызвать четырехкратное повышение расхода (см. рис. 2). Такие материалы называют псевдопластичными или разжижающимися под действием сдвига. При высоких скоростях сдвига псевдопластичные жидкости напоминают вязкопластичные тела Бингама, а при низких скоростях они ведут себя подобно ньютоновским жидкостям. Одно из предложенных объяснений псевдопластичности состоит в том, что при низких скоростях сдвига несферические полимерные частицы распределены в растворе хаотически; при повышении скорости они стремятся ориентироваться в направлении течения и тем самым уменьшить сопротивление обтекания.[8, С.15]

Введение наполнителя приводит к изменению не только температур переходов, но и общего характера термомеханической кривой. На рис. IV. 2 приведены термомеханические кривые типичного аморфного полимера — полистирола, содержащего 5; 10 и 20% (масс.) ^наполнителя [274].- При введении наполнителя происходит повышение температур стеклования Тс и текучести Гт, а также заметное изменение вида кривой. Для наполненного полистирола на термомеханической кривой не обнаруживается отчетливо выраженной площадки, соответствующей области высокоэластического состояния. Это может быть связано с тем, что для данного полимера энтропийная доля упругости в высокоэластическом состоянии невелика и преобладает упругость, связанная с изменением внутренней энергии цепи, что приводит к. росту деформации при повышении температуры. Введение даже малых количеств наполнителя приводит к появлению на термомеханической кривой горизонтального участка. Таким образом, наполненный полимер приобретает характерную для гибкоцепных полимеров область независимости деформации от температуры. При этом, поскольку при введении наполнителя происходит также повышение Гт, область температур, в которой деформация не зависит от температуры, расширяется с увеличением содержания наполнителя. Вместе с тем происходит заметное уменьшение общей деформируемости полимера ~при заданном напряжении.[7, С.151]

В реальных пластиках при отверждении фиксируется опреде-[енное распределение пор по размерам вследствие возрастания 1язкости, которое препятствует изменению размера пор. Таким Фразой, при изготовлении деталей из компаундов, содержащих (астворенные газы и низкомолекулярные вещества, при отверж-;ении происходит повышение давления равновесной газовой :реды над компаундом вследствие повышения температуры, а •акже вследствие увеличения молекулярной массы полимера, [то приводит к снижению растворимости низкомолекулярных !еществ. В области гелеобразования пористость «заморажи-шется», если полимер может выдержать давление газа в порах. 1исло пор и их распределение по размерам зависят от коли-[ества легколетучих продуктов в компаунде и технологии его 1зготовления. Невысокие температуры способствуют уменьше-щю пористости эпоксидных компаундов, но размер пор может 5ыть довольно велик; при высоких температурах пористость :ильно возрастает и образуются поры с широким распределе-шем по размерам. Для расчета пористости необходимо знать коэффициенты растворимости и диффузии различных соединений в неполностью отвержденном полимере, которые в настоя-цее время не известны. Однако для ориентировочной оценки этих величин можно использовать корреляционные соотношения, разработанные для жидкостей [32—34].[4, С.169]

С другой стороны, вязкость растворов сополимера винил-хлорида и винилацетата со временем возрастает, что также объясняется процессом кристаллизации. Благодаря постоянным колебательным движениям молекул в растворе соседние цепи сближаются и возникает возможность объединения молекул с образованием «кристаллических» узлов. Со временем таких областей становится все больше. Однако при этом происходит повышение вязкости вплоть до желатинизации, и так как образующиеся узлы препятствуют свободному движению молекул, то вследствие этого рост вязкости постепенно замедляется.[8, С.153]

Для вспенивания и отверждения в конструкциях, многократно подвергающихся нагреву при эксплуатации, можно применять полуфабрикат, приготовленный указанным выше способом из смолы, полученной из смеси три- и дпфункциональных мономеров. П. этого типа обладают упругоэластич. свойствами. Однако после длительной эксплуатации на воздухе при 250— 300 °С в результате тормоокислительных процессов происходит повышение их жесткости и усадка.[11, С.282]

Для вспенивания и отверждения в конструкциях, многократно подвергающихся нагреву при эксплуатации, можно применять полуфабрикат, приготовленный указанным выше способом из смолы, полученной из смеси три- и дифункциональных мономеров. П. этого типа обладают упругоэластич. свойствами. Однако после длительной эксплуатации на воздухе при 250— 300 СС в результате термоокислительных процессов происходит повышение их жесткости и усадка.[13, С.280]

Высокое давление приводит к существенному изменению М. с. полимеров. Вызвано это тем, что модуль Юнга и модуль всестороннего сжатия полимеров превышают прочность и предел текучести не на 3—4 порядка, как у металлов, а всего на 1—2 порядка. Поэтому при напряжениях, значительно меньших разрушающего, может происходить изменение объема, сопровождающееся существенным изменением взаимодействия структурных элементов полимера. У пластиков с ростом давления происходит повышение темп-ры стеклования, модуля Юнга, прочности при растяжении и сжатии и предела текучести. У полистирола, напр., при комнатной темп-ре и давлении 200—300 Мн/м? (2000—3000 кгс/см2) наблюдается переход от хрупкого разрушения к пластическому, причем предел текучести в области давлений выше критического практически линейно растет с повышением давления. Под влиянием высокого давления в полимерах может совершаться перестройка надмолекулярной структуры, как обратимая, так и необратимая.[13, С.119]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
9. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
10. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную