Повышение интенсивности взаимодействия молекул на границе раздела фаз, создание условий, при которых между молекулами адгезива и субстрата обеспечивается возможно более полное взаимодействие, — на наш взгляд [14], наиболее универсальный и эффективный способ повышения адгезионной прочности (если прочность соединяемых материалов достаточно высока).[5, С.381]
Как уже отмечалось', наполнители приводят к снижению интенсивности взаимодействия как между гибкими, так и между гибкими и жесткими блоками. Это способствует большему обособлению жестких блоков. Их агрегаты как бы играют роль узлов физической сетки в ПУС. Следовательно, переход ПУС в вязкотекучее состояние является следствием разрушения микрообластей, образованных жесткими блоками, прочность которых зависит от степени их обособления. Таким образом, наблюдаемое специфическое влияние наполнителей на структуру, а следовательно, на свойства ПУС и других сегментированных полиуретанов в большой мере проявляется при различном сродстве гибких и жестких блоков к поверхности.[4, С.101]
В случае действия поверхностно-активной среды П. зависит от интенсивности взаимодействия молекул среды с молекулами полимера и скорости поверхностной[7, С.117]
В случае действия поверхностно-активной среды П. зависит от интенсивности взаимодействия молекул среды- с молекулами полимера и скорости поверхностной ,[8, С.117]
Величина k - константа Хаггинса - зависит от молекулярной массы и свойств системы полимер - растворитель и может служить характеристикой интенсивности взаимодействия полимера с растворителем. Значение k возрастает с ухудшением термодинамического качества растворителя и уменьшается с понижением температуры.[1, С.112]
Относительная летучесть паров двух веществ может быть изменена добавлением третьего компонента (экстрагента, или разделяющего агента), который вследствие различной интенсивности взаимодействия с разделяемыми компонентами ослабляет их взаимодействие друг с другом.[2, С.157]
Студни, образующиеся при набухании сшитых полимеров (первый тип С.). При набухании сшитого полимера в растворителе устанавливается равновесное количественное соотношение между компонентами. Оно зависит от интенсивности взаимодействия компонентов, гибкости макромолекул и средней длины участков цепи между местами сшивки. При очень большой частоте сшивок полимер набухает незначительно и в набухшем состоянии мало отличается но физич. свойствам от исходного полимерного тела (т. е. характеризуется большими значениями модуля высокоэластичности и малыми обратимыми деформациями). При малой частоте сшивок степень набухания оказывается очень высокой — в равновесном[7, С.278]
Студни, образующиеся при набухании сшитых полимеров (первый тип С.). При набухании сшитого полимера в растворителе устанавливается равновесное количественное соотношение между компонентами. Оно зависит от интенсивности взаимодействия компонентов, гибкости макромолекул и средней длины участков цепи между местами сшивки. При очень большой частоте сшивок полимер набухает незначительно и в набухшем состоянии мало отличается по физич. свойствам от исходного полимерного тела (т. е. характеризуется большими значениями модуля высокоэластичности и малыми обратимыми деформациями). При малой частоте сшивок степень набухания оказывается очень высокой — в равновесном[8, С.278]
Значение В является также мерой сродства между растворителем и полимером. Растворение полимера - самопроизвольный процесс, сопровождающийся уменьшением химических потенциалов. Поэтому коллигативные характеристики, в том числе и осмотическое давление я0, являются мерой интенсивности взаимодействия между полимером и растворителем. В хорошем растворителе значения В велики. При растворении полимера в плохом растворителе происходит минимальное изменение кол-лигативных свойств.[1, С.107]
Надмолекулярная структура. Способ укладки макромолекул в конденсированном состоянии определяется их регулярностью. Регулярные макромолекулы кристаллизуются, нерегулярные образуют аморфные системы. Количественными параметрами надмолекулярной структуры кристаллического полимера являются параметры его кристаллической решетки, а также степень кристалличности. Структура аморфного полимера характеризуется ближним порядком в расположении структурных единиц (сегментов) и однозначно охарактеризована быть не может. Косвенными характеристиками аморфной структуры полимера и интенсивности взаимодействия макромолекул являются его плотность и энергия когезии.[3, С.92]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.