На главную

Статья по теме: Повышение интенсивности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Повышение интенсивности взаимодействия молекул на границе раздела фаз, создание условий, при которых между молекулами адгезива и субстрата обеспечивается возможно более полное взаимодействие, — на наш взгляд [14], наиболее универсальный и эффективный способ повышения адгезионной прочности (если прочность соединяемых материалов достаточно высока).[6, С.381]

Изменения интенсивности поглощения в области 1660—1490 см'1 детально иллюстрируются данными, приведенными на рис. VII1-24. Сначала повышение интенсивности поглощения происходит в области более высоких частот этого участка спектра. По мере изменения окраски полимера от желтой до красной наблюдается постепенный сдвиг максимума в область низких частот и общее увеличение интенсивности поглощения. Эти результаты могут быть объяснены тем, что в полимере образуется система сопряженных связей, длина которой постепенно увеличивается. То, что увеличивается интенсивность не одного какого-либо цвета, а происходит сдвиг окраски в видимой части спектра, является дополнительным доказательством постепенного удлинения системы сопряженных связей. Наблюдающееся при этом исчезновение нитриль-ных групп, а также положение полос поглощения термообработанного полимера показывает, что нитрильные группы полиметакрилонитрила, взаимодействуя между собой, образуют длинные последовательности[10, С.68]

Диспергирующее смешение рассчитывают по общей работе, совершаемой внешней силой при смешении (А^) и расходуемой на накопление в виде упругой энергии (Л0), диспергирование частиц (AD) и повышение интенсивности рассеяния энергии (W):[8, С.16]

В стандарте DIN 53775, ч. 7, предлагается методика определения сопротивления диспергированию пигментов в пластифицированном ПВХ. Белую исходную смесь окрашивают на вальцах при 170 °Сс определенной концентрацией цветного пигмента, делят на две части, одну из которых подвергают холодному вальцеванию при 70 °С. При этом вследствие высокой вязкости полимера при такой температуре и вызванных этим значительных усилий сдвига пигмент будет диспергироваться до первичных частиц, т. е. до теоретически максимальной предельной интенсивности. Если пигмент уже при 170 °С находился в состоянии диспергирования, близком к конечному, при холодном вальцевании будет наблюдаться лишь незначительное повышение интенсивности, и такой пигмент можно классифицировать как легко диспергируемый.[5, С.39]

[6.7]. Это соответствует выходу реологической кривой на стационарный участок, параллельный оси абсцисс и характеризующийся некоторым предельным (для данной температуры) значением вязкости rjoo (рис. 6.19). Выход кривой на предельное значение соответствует некоторому времени t, характеризующему скорость образования равновесной надмолекулярной структуры (чем выше полярность эластомера, тем больше г). Например, в ПИБ равновесная структура при 298 К образуется практически в течение 1,5 сут, а в бутадиен-нитрильном эластомере для этого требуется 7 сут. Процесс молекулярного упорядочения в эластомерах наблюдается и при более высоких температурах, причем время образования равновесной структуры с повышением Т уменьшается. Контроль вязкости растворов полимеров в бензоле свидетельствует об отсутствии возможных при данных температурах химических процессов структурирования или деструкции. Повышение интенсивности молекулярного движения обеспечивает более быстрое установление равновесной структуры в эластомерах.[1, С.170]

нагружения, поскольку повышение интенсивности теп-[3, С.146]

в) гиперхромный эффект — повышение интенсивности поглощения;[4, С.221]

с Андреевой [21] наблюдали очень резкое повышение интенсивности светорассеяния и увеличение его диффузности для ряда растворов полимеров по мере ухудшения качества растворителя. На основании результатов измерений зависимостей Ц0(с,Ту Дебай [22] сделал вывод, что зависимость d In Ц^/dT от с проходит через отчетливо выраженный максимум в области умеренных концентраций, если рассматривается область значений Т, приближающихся к тета-условиям. Аномальные зависимости т)0(с,S), подобные описанным в настоящей работе, наблюдали еще в 1945 г. Янсен и Колдуэлл [23], а позднее Тагер [24]. JB последней цитируемой работе, кроме того, было обнаружено резкое различие характера неньютоновского течения растворов ft хороших и плохих растворителях. Наиболее убедительные .наблюдения образования ассоциатов, или арегатов, при ламинарном сдвиговом течении внешне гомогенного раствора были описаны в работах [25, 26]. Эти результата трактовались Петер-лином [27], исходя из предположения о подавлении возможности разрушения зацеплений макромолекул в высоковязком растворителе. Идея о структурных процессах, происходящих при развитии установившегося сдвигового течения, также привлекалась [26, 27] для объяснения характера изменения касательных на-рряжений в предстационарной стадии деформирования растворов в высоковязких растворителях, причем в работе [28] гбыло показано, что аналогичные переходные явления наблюдаются и при использовании низковязких растворителей в случае, близком к тета-условиям. Для объяснения всех перечисленных явлений также может быть привлечен механизм, предложенный Петерлином, с тем добавлением, что структура полимера в растворе может стабилизироваться термодинамическими сегмент-сегментными взаимодействиями, которые в плохом растворителе способствуют сохранению структуры даже в отсутствие сдвиговых деформаций.[9, С.228]

в которой прочность связи на межфазной границе мала. По-видимому, повышение интенсивности взаимодействия полимеров в межфазном слое изменяет свойства смеси главным образом благодаря изменению дисперсности системы при смешении полимеров.[7, С.33]

прядильные установки с насосами для создания давления. Таким образом, термопласты перерабатываются преимущественно экструзионным оборудованием и червячными литьевыми машинами. Так как это оборудование не отличается высокой эффективностью перемешивания, проводятся исследования, направленные на повышение интенсивности смешения.[5, С.257]

них напряжений в полимерных покрытиях и клеевых соединениях, проявляются и играют большую роль в стеклопластиках [101]. Характерно в этом отношении действие влаги. С одной стороны, увлажнение стеклопластиков сопровождается пластифицирующим эффектом, приводящим иногда к повышению прочности, уменьшению разброса показателей [192, 193], с другой, — увлажнение, особенно длительное, приводит к существенному снижению прочностных показателей стеклопластиков [168, 194, 268—270, 274, 275]. Повышение интенсивности взаимодействия связующего со стеклянным волокном имеет целью, в частности, достижение более высокой водостойкости стеклопластиков (см. гл. VIII).[6, С.184]

повышение интенсивности процессов 144[2, С.259]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
5. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
6. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
9. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.

На главную