Выше мы говори чи о том, что деформация реальных полимеров в любом физическом состоянии имеет неравновесный характер. Причина этого — наличие сетк , физических узлов (флуктуационная сетка), которая не но воляет системе принять равновесные конфорчацин за время действия силы, т. с предопределяет неравновесный характер деформирования Поэтому говорят, что деформация имеет релаксационный характер (релаксация латинское слово, означающее оставление, уменьшение напряжения, отдых). Как уже отмечалось (см. разд I 3 и 4.1), процессы релаксации — это процессы перехода системы из неравновесного состояния к термодинамическому равновесию под действием внутренних сил, т е. процессы, в которых равновесие устанавливается во времени Различают механические, э юктрическне магнитные и другие релаксационные процессы. Механические релаксационные явления возникают при нарушении равновесия структурных э рементов, электрические— при нарушении равновесия ориентации электрических диполей, магнитные магнитных моментов. Механические релаксацией-.ные явления могут быть двух видов релаксация нш ряжения и релаксация деформации[3, С.259]
Фракционным растворением называется метод, который заключается в том, что готовят полимер в соответствующем физическом состоянии, после чего из него экстрагируют фракции все более и более высокого молекулярного веса, используя для этого ряд элю-ентов с повышающейся от фракции к фракции растворяющей способностью. При таком методе вначале экстрагируется наиболее низкомолекулярная фракция, тогда как наиболее высокомолекулярная фрация выделяется последней.[8, С.79]
Электрическая прочность полимеров при повышении температуры обычно уменьшается. При этом имеет значение, в каком физическом состоянии (стеклообразном или высокоэластическом) находится полимер при измерении его Епр. Как видно из рис. 7.20, при низких температурах ?цр аморфного эластомера в три с лишним раза ниже, чем у кристаллического ПЭ. В то же время при высоких температурах (вблизи 400 К) эта физическая величина для полимеров обоих видов практически одинакова. Для полярных полимеров ?пр при низких температурах (вблизи ШОК) в несколько раз больше, чем у неполярных (рис. 7.21). При повышенных температурах (вблизи 400 К.) это отличие существенно уменьшается.[1, С.207]
Сравнение приведенных выше экспериментальных данных, а также р-езультаты других работ [129; 130; 134] позволяют сделать следующие выводы о пластифицирующем и антипластифицирую-щем действии полярных пластификаторов, введенных в жестко-цепной полярной полимер. Полярный пластификатор, введенный в жесткоцепной полярный полимер, оказывает на него различное воздействие в зависимости от того, в каком физическом состоянии находится система полимер — пластификатор.[7, С.161]
Температурные интервалы фазовых и физических состояний определяют комплекс механических свойств и соответственно области практического применения полимера. Так, полимеры, находящиеся при комнатной температуре в кристаллическом (фазовом) или аморфные полимеры в стеклообразном (физическом) состоянии могут быть использованы в качестве пластиков или волокно-образующих материалов. Аморфные полимеры, находящиеся при комнатной температуре в высокоэластическом физическом состоянии, могут применяться в качестве каучуков для получения резиновых изделий. В вязкотекучем состоянии обычно осуществляют переработку (формование) полимеров в изделия.[2, С.143]
Поскольку скорость механодеструкции зависит от скорости продольных акустических волн Се, то с этой точки 3|рения все исследованные смеси можно подразделить на смеси Се>С0= 12,5-10 м2/с, когда происходит хрупкое разрушение, и смеси с Се<С0, когда происходит высокоэластическое разрушение. Особенно интересны смеси, в которых возможны оба механизма разрушения в зави-симосии от температуры, это смеси ПС—ПВА и ПММА— ПВА, только в смесях ПВА с ПС или ПММА при содержании последних 25 и 50% величина Се<С0. Характер разрушения этих смесей высокоэластичеокий, компоненты находятся в различном физическом состоянии: ПВА — ъ высоко-эластическом, ПС и ПММА — IB стеклообразном. Как для ПММА, так и для ПС наблюдается значительное снижение k на начальных участках кинетических кривых. Для ПММА (рис. 128) это проявляется в появлении некоторого начального отрезка времени тн, начиная с ко-[10, С.149]
Общие принципы определения динамических характеристик пластмасс (равно как и других полимерных материалов), изложенные в'предыдущемразделе,реализуются в различных измерительных схемах. Основным фактором, который требует создания разнообразных в очень широком 'Интервале частот — от 10~5 до 109 Гц, методов, является необходимость проведения измерений поскольку характеристики полимерных материалов в сильной степени зависят от частоты, причем во многих случаях эта зависимость носит принципиальный характер, так что без указания на частоту измерений вообще нельзя судить о типе поведения или физическом состоянии полимера.[12, С.105]
До настоящего времени большое внимание исследователей привлекал вопрос о строении стекла. Основные положения теории строения стекла сформулированы Лебедевым в 1921 г. в его кристаллитной теории. Однако до сих пор существует и другая теория, рассматривающая структуру стекла в виде беспорядочной непрерывной сетки (Захариасен). Шульц [672] описывает изменение взглядов на строение стекла. Представление о стекле как о химическом соединении не было подтверждено химическими анализами. Более позднее изучение физических свойств стекла позволило применить к ним закон Рауля —• Ван-Гоффа. Экспериментальным доказательством предположения, что стекло — переохлажденная жидкость (по мнению Тамманна) является непрерывный переходТизменения вязкости от жидкого до твердого состояния. Шульц [673] считает обоснованными представления Бергера и Престона о стекловидном состоянии, как об особом физическом состоянии, а также определение Ботвин-киным стекла как тела, в котором молекулы расположены беспорядочно и могут лишь колебаться. Шульц указывает, что в настоящее время выявляются две теории: сольватная (Вейля) и ионных связей (Захариасена и Уоррена). На примере мета-фосфатных или метасиликатных стекол Шульц [674] отмечает беспорядочность цепей. Аналогичные высказывания приведены Тило. Последний рассматривает стекло как вещество, кристаллизация которого была затруднена [675]. Фандерлик [676] считает, что «стекла представляют собой массы, возникшие при охлаждении расплава и без явлений, кристаллизации, ставшие настолько вязкими, что обнаруживают способность к эластичному формованию при кратковременной нагрузке». Слейтер [677], напротив, полагает, что стекла не являются переохлажденными жидкостями, а представляют собой гетерогенные твердые вещества, подобно сплавам металлов. В качестве доказательства приводится то, что кремнеземная структура стекла не нарушается при выщелачивании кислотами. Аппен [678] утверждает, что основные принципы строения стекла могут быть выражены одной теорией (скелетно-координационной) и что структура стекла есть функция состава, температуры и времени. Демкина [679] критикует Аппена за его представления о непрерывности изменения свойств стекол при изменении состава как принци-[13, С.320]
Температурные изменения модуля упругости клея ВК-9, от-ержденного только при комнатной температуре, имеют более ложный характер. Как и в первом случае, с повышением тем-ературы наблюдается резкое уменьшение модуля, но после до-тижения минимального значения он начинает расти при даль-:ейшем повышении температуры. При этом значение модуля симптотически приближается к значению условно-равновесного юдуля пленки, сформированной при повышенной температуре. Варьирование продолжительности и температуры выдержки >бразцов позволяет изменять модуль упругости пленок клеев : широких пределах. Например, значение Е пленки, сформиро-,энной в течение 3 сут при комнатной температуре, при 80 °С >авно ?»10 МПа (точка 3 на рис. 5.10, а), а в результате допол-штельного прогрева при этой температуре в течение 15 мин воз->астает до 30 МПа (точка 4). Аналогично изменяется и проч-юсть соединений (см. рис. 5.10,6). Прочность соединений, сформированных при комнатной температуре, при 60 °С снижается ггрое, а для соединений, сформированных при 120°С, такое же :нижение прочности происходит при 110°С. Это обусловлено >азличием в физическом состоянии пленок при 60 °С.[9, С.133]
Во многих публикациях содержатся сведения о физическом состоянии поли-[4, С.350]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.