Проведение испытания. 0,6 г исследуемого полимера, взвешенного на аналитических весах с точностью до 0,002 г, вносят в колбу, мерным цилиндром наливают 60 мл толуола и оставляют растворяться на ночь. К раствору добавляют (мерным цилиндром) 7 мл гидроперекиси изопропилбензола и 3 мл раствора окиси осмия (VIII). Колбу присоединяют к обратному холодильнику, нагревают до кипения ее содержимое и кипятят 10—15 мин. Раствор становится при этом прозрачным. Затем, дав раствору охладиться, отсоединяют колбу от обратного холодильника и раствор количественно переводят в стакан, в котором находится 250 мл спирта, подкисленного несколькими каплями серной кислоты. Колбу ополаскивают толуолом (5—10 мл), который вливают в тот же стакан со спиртом. При осаждении полистирола смесь спирта с растворителем энергично перемешивают. Осадку дают отстояться до полного осветления раствора. Часть раствора декантируют, а оставшийся раствор с осадком центрифугируют и промывают 1 — 2 раза теплым спиртом, каждый раз центрифугируя осадок. Общий расход спирта на промывку — 30—40 мл. Осадок в пробирках сушат в сушильном вакуум-шкафу до постоянной массы при температуре не выше 50 °С.[2, С.200]
Гидроперекиси. Широкое применение для И. п. получили гидроперекиси изопропилбензола, тре/н-бутплизопропилбензола, mpem-ftyiujia. и др. Распад гидроперекисей в р-ро, как правило, довольно сложный процесс. В разб. р-рах реакция описывается ур-нием первого порядка:[4, С.424]
Гидроперекиси. Широкое применение для И. п. получили гидроперекиси изопропилбензола, тр<рт-бутилизопропилбензола, трет-бутила и др. Распад гидроперекисей в р-ре, как правило, довольна сложный процесс. В разб. р-рах реакция описывается ур-нием первого порядка:[5, С.421]
Один из промышленных методов получения фенола — разложение гидроперекиси изопропилбензола к-тами (кумольный метод)[3, С.363]
Один из промышленных методов получения фенола — разложение гидроперекиси изопропилбензола к-тами (кумольный метод)[6, С.363]
В качестве инициаторов применяют персульфаты щелочных металлов [401, 406], органические перекиси (перекись бензоила) и гидроперекиси," например гидроперекиси изопропилбензола [410] или трет, бутилизопропилбензола [411, 412].[7, С.637]
При полимеризации бутадиена и акрилонитрила при 30° С в присутствии некаля для увеличения скорости процесса рекомендуется вместо инициирующей системы KsSaOe — триэтанола-мин применять окислительно-восстановительную систему, состоящую из гидроперекиси изопропилбензола, ронгалита и же-лезо-трилонового комплекса. Физико-механические свойства получаемого при этом полимера не отличаются от каучуков сарий-ного производства756. Опубликованы отдельные рекомендации, касающиеся полимеризации бутадиена и акрилонитрила.[8, С.808]
Полиэфирные смолы марок ПН-1, ПН-3, ПН-6, ПН-609-21М и' другие представляют собой вязкие прозрачные жидкости желтого, темно-красного или коричневого цвета. В качестве инициирующей системы отверждения применяют на 100 ч. (масс.) смолы: 3—6 ч. (масс.) гидроперекиси изопррпилбензола и 8 ч. (масс.) ускорителя НК для смол ПН-1, ПН-3 и ПН-6; 4 ч. (масс.) гидроперекиси изопропилбензола и 5 ч. (масс.) ускорителя НК для смолы ПН-609-21М. Некоторые свойства неотвержденных полиэфирных" смол приведены ниже:[1, С.210]
Изложена система классификации бутадиенстирольных кау-чуков серийных и вновь разработанных марок544. Опубликовано много работ, касающихся получения бутадиенстирольных сополимеров 331,545-606. главным образом эти сополимеры получают эмульсионной полимеризацией под действием перекисей или гидроперекисей в присутствии активаторов или окислительно-восстановительных 'систем54Ь-560, Часто в качестве инициаторов используют персульфаты щелочных металлов561^564, перекиси водорода 565, этилизопропилбензола, бензоила 5/!8; гидроперекиси изопропилбензола 54в-55о^ кумола546> 551, п-трег-бутилизопропил-бензола548> 554, этилбензола548, дибензоила548, полициклогекси-ла5'52, тризамещенные гидропероксиметаны общей формулы QH5C(R')(R")(O)(OH), где R' и R" —алкилы, имеющие 1 —12 атомов С 5'57.[8, С.803]
ва гидроперекиси изопропилбензола равны 60°С, а температура самовоспламенения 220 °С);[2, С.201]
меньше (от содержания перекиси)]. Варьируя это соотношение, можно регулировать общую скорость реакции взаимодействия и скорость полимеризации. Рис. 3 иллюстрирует это положение на примере системы, состоящей из гидроперекиси изопропилбензола, аскорбиновой к-ты и соли Мора.[5, С.424]
лягаются в следующий ряд: гидроперекись и-трег-бутилизопро-пилбензола > перекись зтюшзопропилбензола > гидроперекись изопропилбензола > гидроперекись этилбензола и дибензила > > перекись бензоила > перекись водорода. Общая энергия активации при инициировании гидроперекисью п-грег-бутилизопро-пилбензола и железистосинеродистым калием составляет 5,7, а для гидроперекиси изопропилбензола и железосинеродистого калия 8,6 ккал/моль.[8, С.19]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.