На главную

Статья по теме: Интервале молекулярных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Показано, что в интервале молекулярных весов от 0,3 -105 до 4,5- 105 для изотактического полиметилметакрилата справедливо уравнение [т]]бешол = 0,468- 10~4 М°>77, совпадающее с аналогичным уравнением для атактического полимера 3124. Для атактиче-ского и изотактического полиметилметакрилатов получено соотношение между его характеристической вязкостью в хлороформе и молекулярным весом [г|] = 0,14- 10~4.М0>82 3125. Вычислена зависимость между вязкостью раствора и молекулярным весом: [т]] = 21//п0 [40//п0- 10"5 М]а (/п0 — молекулярный вес звена макромолекулы) 3127. Молекулярный вес полимера может быть вычислен также из соотношения Мвиск =|[т0°'813[т]]0/1,545]2, где т0 — вес звена макромолекулы; отклонения, определенных таким образом величин молекулярного веса от средневесовых значений лежат в пределах 20 — 30% 3128-[16, С.619]

В одном и том же интервале молекулярных масс для разных образцов полимеров формы кривых распределения и положения максимумов могут различаться. Формы кривых распределения могут быть различными и при одних и тех же значениях средних молекулярных масс (рис. 6.10). По числу максимумов на дифференциальных кривых они делятся на уни-, би-, три- и мультимо-дальные.[11, С.221]

ПТФХЭ получают в широком интервале молекулярных масс и основная градация марок полимера осуществляется по этому показателю. Растворимость ПТФХЭ в некоторых растворителях при повышенных температурах позволила определить его молекулярную массу методами осмометрии, вискозиметрии, светорассеяния. Однако приведенные в литературе данные довольно противоречивы. Так, при использовании осмометриче-ского метода (в растворах хлорфторбензола при 99,3 °С) Кауфман [97] получил следующие значения среднечисленной молекулярной массы для трех образцов полимера с различным показателем NST:[7, С.59]

Были получены линейные зиммовские графики в интервале молекулярных весов от Mw — 100 000 до 1 100 000; значения соответствующих характеристических вязкостей (измеренных в декалине при 135°) изменялись от 1,06 до 7,1. Радиус инерции растворенных макромолекул варьировал от 780 А для."!^ = 333 000 до 1540 А для М^ = 1 100 000. Значение второго[14, С.92]

Но поскольку для большинства полимеров в широком интервале молекулярных весов зависимость между вязкостью растворов и молекулярным весом не является линейной функцией, то к ним не прило-жимо уравнение Штаудингера. Многочисленные исследования показывают, что эта зависимость может быть выражена более обобщенным уравнением Марка, Хувинка и Куна:[10, С.8]

Максимальное сопротивление разрыву (28,0—35,0 МПа) наблюдается в интервале молекулярных масс для ДСТ-30, ДМСТ-35 и ДСМСТ-35 от 0,6-105 до 0,9-105, а для ИСТ-15 и ИСТ-40 от 0,7-105 до 1,7-105 (рис. 2 и 3). Эластичность термоэластопластов с повышением молекулярной массы незначительно увеличивается, при этом твердость несколько уменьшается (рис. 2).[1, С.288]

Метод ГПХ позволяет проводить как аналитическое, так и препаративное фракционирование в интервале молекулярных масс от нескольких десятков до нескольких миллионов.[3, С.98]

Значения показателя а < 0,5 или искривление зависимости" \g[t]] = f(lgM) в сторону оси абсцисс в сравнительно небольшом интервале молекулярных масс (около одного порядка) указывает на разветвленность молекулярных цепей.[1, С.36]

На гладких поверхностях, а также на адсорбентах с небольшой удельной поверхностью адсорбция, как правило, обратима. Так, адсорбция полиэфиров в интервале молекулярных весов 970—6250 на стеклянном порошке обратима [49]. Полиэтиленгликоль с молекулярным весом 28 000 обратимо адсорбируется на алюминиевой и стек-[9, С.32]

Зависимость а от М можно представить в виде а ~ МЕ. В хорошем растворителе в пределе очень больших молекулярных масс е = 0,1. Однако, в ограниченном интервале молекулярных масс, тем большем, чем ближе растворитель к Э-точке, е может быть меньше, а для полиэлектролитов и жестких макромолекул больше этого значения.[6, С.54]

Поскольку элюентный объем в ГПХ является функцией не только ММ, но и других параметров макромолекул, используемая калибровочная зависимость справедлива лишь при условии структурной и химической однородности калибровочного и анализируемого образцов во всем исследуемом интервале молекулярных масс или при одинаковой зависимости параметров неоднородности от ММ. Если для данного олигомера это условие выполняется, то калибровка колонок может быть осуществлена любым методом, в том числе с помощью универсальной калибровочной зависимости. В противном случае следует избегать косвенных методов и проводить калибровку с помощью узких фракций исследуемого образца, охарактеризованных по ММ. Кроме того, калибровочная зависимость для олигомеров, обладающих каким-либо типом неоднородности, может отличаться от линейной[5, С.117]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
12. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
13. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
16. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную