На главную

Статья по теме: Исследуемом интервале

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В исследуемом интервале конверсии пористая структура обладает достаточной прочностью, вследствие чего она менее способна к изменению при испарении ВХ и сушке полимера, хотя и возможно незначительное увеличение К с уменьшением конверсии (при малых конвер-сиях возможна переупаковка частиц, что вызывает увеличение числа контактов).[4, С.44]

Из экспериментальных данных, полученных в исследуемом интервале температур, следует, что до скачкообразного перехода угловой коэффициент линейной зависимости In ap— / (\1Т) уменьшается с увеличением скорости деформации, задаваемой внешней силой. При прочих равных условиях с увеличением V увеличивается значение разрушающего напряжения. При этом U уменьшается с ростом Стр в пределах исследуемых температур.[7, С.225]

В отсутствие коалесценции предельный диаметр капель должен определяться максимальным значением е,^ в реакторе с мешалкой. Можно предположить, что в исследуемом интервале п, D/dM (табл. 1.4) отношение етах/(«3с'м) постоянно и не зависит от типа мешалки и значения е.[4, С.28]

Рис. 57. Зависимость от рН приведенной скорости полимеризации l/пр (скорость, отнесенная к минимальному значению ее при выбранной концентрации мономера в исследуемом интервале рН) ме-такриловой кислоты в водных растворах (инициатор — азо-нитрил, 60°С)[5, С.241]

Это подтверждается прямыми измерениями абсолютных значений гистерезисных потерь Дш. Из рис. IX. 8 следует, что Дге> для обоих образцов одинаково. Это свидетельствует о том,. что химические узлы не вносят существенного вклада в механические потери в исследуемом интервале температур, поэтому, очевидно, механические потери в обоих случаях связаны с: разрушением физических узлов молекулярной сетки.[3, С.222]

Поскольку элюентный объем в ГПХ является функцией не только ММ, но и других параметров макромолекул, используемая калибровочная зависимость справедлива лишь при условии структурной и химической однородности калибровочного и анализируемого образцов во всем исследуемом интервале молекулярных масс или при одинаковой зависимости параметров неоднородности от ММ. Если для данного олигомера это условие выполняется, то калибровка колонок может быть осуществлена любым методом, в том числе с помощью универсальной калибровочной зависимости. В противном случае следует избегать косвенных методов и проводить калибровку с помощью узких фракций исследуемого образца, охарактеризованных по ММ. Кроме того, калибровочная зависимость для олигомеров, обладающих каким-либо типом неоднородности, может отличаться от линейной[2, С.117]

По условию т (Гст)» 103 с; с учетом, что ?а = 5-Ю-12 с,. получим Ci = 14,3. Далее, по значениям U«, и Т0 найдем С2 = 26 К и 7ст = Г0 + 26 К = 298 К. В [167] проводитсяч экспериментальное значение Тст = 299 К. Из рис. X. 6 следует' очень важный вывод, что уравнение ВЛФ применимо во всем исследуемом интервале: от Тсг = 298 К до 400 К.[3, С.247]

Для наглядности мы нанесли на рис. 4 изменение вклада энтропийной составляющей в равновесное напряжение fjf при 50° при деформации волокон всех типов. Мы видим, что для образцов I и II вклад энтропийной составляющей увеличивается (а энтропия уменьшается) при деформации до 6—7%. Для волокна III вклад энтропийной составляющей в исследуемом интервале удлинений близок к нулю. Для волокна «III в воде» увеличение энтропии максимально в интервале удлинений 3—7%, при дальнейшей деформации увеличение энтропии становится меньше.[9, С.330]

Это уравнение по виду совпадает с уравнением Журкова (5.2), но А не является периодом колебания TO, а представляет собой сложную величину, зависящую от /о, or, Т и молекулярных констант; коэффициент -у в уравнении (5.3) есть произведение VA на i|3, где VA рассчитывается с учетом структуры полимера, а |5 рассчитывается методами механики разрушения. Если дефектность стуктуры в процессе опытов не изменяется, то А зависит только от а и Т. Эта зависимость в исследуемом интервале изменений о и Т слаба по сравнению с зависимостью показателя экспоненты, поэтому функция Igir(cr) в обычно наблюдаемом интервале долговечности от 10~3 до 108 с является практически линейной.[8, С.159]

Интенсивность инерционного движения глобул ПВХ в капле должна определяться мощностью, затрачиваемой на перемешивание единицы массы среды N/(Kp) и размером капель d [107]. Для оценки влияния параметров Nl^Vf) vid на формирование пористой структуры рассмотрены зависимости удельной поверхности &., от d при N/(p Vp ) =const и |Ув от N/tpVp) при d= const (рис. 1.20, 1.21). Влияние d на 5уд при "' v Vp ) =const оценивали, анализируя фракции различного размера ЭДного порошка ПВХ, a N/(p Vp ) на 5^д при d * const изучали на части-ijtox суспензионного ПВХ узкой фракции, имеющих сферическую «topMy и выделенных с помощью вибросит (d - 56- 63 мкм) из образцов |Успензионного ПВХ, полученных при различных ЛГ/(р Vf ). Из рис. 1.20 и '•21 видно, что в исследуемом интервале N/(pVf) практически не[4, С.47]

ство значений AS+ в исследуемом интервале температур в первом приближении могут быть установлены экспериментально из соотношения In Op = f (1/T).[7, С.228]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.

На главную