На главную

Статья по теме: Исследуемым раствором

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На явление кавитации влияет также давление над исследуемым раствором в сосуде для ультраозвучивания. Полоцкий доказал, что при давлении воздуха 100 мм рт. ст. выход перекиси водорода, нитритов и нитратов, образующихся в воде под действием ультразвука, резко падает. При повышении давления в сосуде выход этих продуктов растет и достигает максимума при 1520 мм рт. ст., после чего химические реакции замедляются и прекращаются (при 4180 мм рт. ст.) [6].[7, С.219]

Для статического определения данный осмометр после установления нулевой точки и наполнения правой полуячейки исследуемым раствором оставляют на 2—3 часа в покое с целью добиться равномерного распределения по обе стороны мембраны низкомолекулярных примесей присутствие которых в исследуемом растворе всегда возможно. Затем устанавливают на ожидаемую высоту уровень в капилляре и через каждые 30 мин. производят отсчеты высоты менисков. Измерения продолжают до тех пор, пока разность уровней не становится постоянной—в пределах ±0,01 см/час. Равновесие устанавливается, как правило, через 6-8 час. после наполнения осмометра Полученные таким образом значения осмотического давления часто более точно воспроизводимы, чем соответствующие динамические величины[4, С.161]

При установке фотометра в позицию 1—1 в него поступают два световых потока, одним из которых является свет, рассеянный исследуемым раствором под углом 90°, а другим—часть первичного светового пучка, отобранная полупрозрачным зеркалом 16 и направленная в фотометр зеркалами 17 и 17". Второй световой поток является стандартным при измерении приведенной интенсивности /?60. Оптическая система фотометра сводит эти два световых пучка и направляет их в глаз наблюдателя, который видит каждую половину поля зрения с различной освещенностью. Для уравнивания освещенности стандартный световой пучок ослабляют с помощью диафрагмы с переменным отверстием; на черной шкале измерительных барабанов 24 фотометра, связанных с диафрагмами, нанесены отношения площади отверстия диафрагмы при каждом данном ее раскрытии к площади при максимальном раскрытии диафрагмы, выраженные в процентах. Так как величина светового потока, прошедшего через диафрагму, пропорциональна площади ее раскрытия, отношение площадей отверстий диафрагм дает отношение интенсивностей световых потоков, поступающих в фотометр.[3, С.86]

По методу изотермической перегонки понижение активности находят путем измерения скорости перегонки растворителя из сосуда с чистым растворителем в сосуд с исследуемым раствором и сравнения ее при прочих равных условиях со скоростью перегонки из чистого растворителя в сосуд с эталонным раствором [79, 175].[5, С.12]

В так называемых визуальных приборах приемником служит оптическое устройство, позволяющее сравнивать интенсивности двух пучков света: одного — рассеянного эталоном мутности и второго — -исследуемым раствором. Таким прибором может служить фотометр типа Пуль-фриха УФМ1, горизонтальный фотометр и т. д.[4, С.100]

Явление осмоса наблюдают в приборах, называемых о с м о м е т р а м и (рис. 35). Осмометр состоит из стеклянного сосуда, заполненного растворителем, в который помещена рабочая ячейка 2 с исследуемым раствором. Решетчатое дно 1 ячейки покрыто полупроницаемой пленкой; в верхнюю часть ячейки вставлен стеклянный капилляр 3. Растворитель преходит через полупроницаемую пленку и разбавляет раствор, содержащийся в ячейке. При этом уровень жидкости в капилляре соответственно возрастает. Проникание молекул растворителя в раствор происходит до тех пор, пока гидростатическое давление столбика жидкости в капилляре не уравновесит осмотического давления. По величине поднявшегося столбика жидкости определяют осмотическое давление.[1, С.72]

Особенно плодотворными оказались методы, связанные с применением гидродинамического поля. Обычный прибор состоит из двух концентрических цилиндров, кольцеобразный зазор между которыми заполняется исследуемым раствором; внешний цилиндр вращается со скоростью 100— 3000 об/мин. Скорость течения жидкости меняется от нуля (у поверхности внутреннего цилиндра) до значения, равного скорости вращения внешнего цилиндра; таким образом, движущаяся жидкость разбивается на множество слоев, в которых стержнеобразные молекулы стремятся ориентироваться в направлении потока. Вследствие этого раствор приобретает свойства кристаллического вещества, т. е. в нем появляется анизотропия (оси) и двойное лучепреломление. По величине двойного лучепреломления и по наклону «осей» относительно скрещенных поляризатора и анализатора можно судить о размере и жесткости молекул, содержащихся в растворе.[5, С.125]

Принцип измерения -интенсивности рассеянного света заключается в том, что измеряемая интенсивность рассеяния сравнивается с интенсивностью рассеяния от эталона мутности. Узкий пучок света, направленный от сильного источника света (например, ртутной лампы сверхвысокого давления) на эталон мутности и кювету с исследуемым раствором,[4, С.97]

Приемником для измерения интенсивности рассеянного света служит 11-ступенчатый фотоумножитель 8. Каждая ступень фотоумножителя присоединена к стабилизатору напряжения. Выходящий с фотоумножителя ток измеряется многоступенчатым гальванометром с точностью 4,2-Ю"9 а. Для измерения абсолютного значения мутности раствора кювету с исследуемым раствором заменяют аналогичной кюветой с эталонной жидкостью. В качестве эталона мутности были использованы сероуглерод, толуол, а также растворы узких фракций исследуемого полимера с известным молекулярным весом.[4, С.102]

Для экспериментального исследования седиментации необходимо создание, во-первых, достаточно мощного постоянного силового поля и, во-вторых, конструирование установки, позволяющей с большой точностью регистрировать седиментацию полимеров в этом поле1. Ультрацентрифуги, применяющиеся в настоящее время для этих исследований, состоят из ротора, .в который 'помещена кювета с исследуемым раствором, силового двигателя, вращающего ротор, и оптической системы регистрации.[4, С.135]

Источником света служит ртутная лампа мощностью в 100 вт. Луч от источника света проходит через монохроматор 1 и после линзы 2 параллельным пучком проходит через квадратную диафрагму 3. Стеклянная пластинка 4, поставленная под углом 45° к падающему пучку света, отражает часть света на мутное стекло 5. Остальная часть, прошедшая через стеклянную пластинку, освещает квадратную кювету, содержащую исследуемый раствор. Линза 6 пропускает рассеянный раствором под углом 90° свет на окуляр фотометра. При помощи последнего сравниваются интенсивности света, отраженного стеклянной пластинкой 5 (эталоном .мутности) и рассеянного исследуемым раствором. Для ограничения интенсивности пр'и рал и бровке применяют мутные стекла с известной пропускаемостью, которые вставляются на пути рассеянного луча. Кювета с раствором находится в стеклянном водяном термостате с двойным дном. Циркуляция воды от термостата через двойное дно позволяет с достаточной точностью регулировать температуру в термостате. Прошедший через кювету свет гасится путем многократного отражения в конусе 7.[4, С.100]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
3. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
4. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
5. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
6. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
7. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.

На главную