На главную

Статья по теме: Стеклянную пластинку

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Выполнение анализа. Стеклянную чашечку ставят на стеклянную пластинку и наполняют ее слегка расплавленным испытуемым полимером. Пока масса еще мягкая, чашечку присоединяют к металлической трубке со вставленным в нее термометром так, чтобы ртутный шарик термометра слегка погрузился в расплавленную массу.[4, С.134]

Текучесть — показатель, определяемый по методу Нортона и характеризующий текучесть и одновременно реакционную способность при 125 °С смесей твердая ФС — ГМТА. Текучесть определяют следующим образом: сначала на таблеточном прессе из 0,5 г смеси ФС—ГМТА прессуют таблетку диаметром 12,5 мм и высотой 4,8—5,2 мм; далее таблетку помещают на расположенную горизонтально стеклянную пластинку установленного в сухой камере с температурой 125°С специального измерительного устройства; после 3 мин выдержки в горизонтальном положении пластину устанавливают под углом 60° к плоскости основания и оставляют в таком положении на 30 мин, в течение которых расплавленная реакционноспособная композиция стекает (одновременно отверждаясь), оставляя на пластине «дорожку». Длина этой «дорожки» (в мм) и есть мера вязкости расплава и одновременно скорости отверждения композиции. Смолы с высокой молекулярной массой и высокой реакционной способностью почти не стекают — наблюдается лишь вспенивание таблетки, в этом случае за теку-.честь принимают диаметр таблетки.[1, С.97]

В 1-литровый химический стакан, погруженный в баню с сялн-коиовым маслом и снабженный мешалкой, помещают 206 г фтале-вого ангидрида. Обычно применяют избыток ангидрида, чтобы компенсировать его потерю (~15%) за счет сублимации. Ангидрид расплавляют, повышая температуру до 130—135°, и добавляют 200 г жирных кислот льняного масла. Смесь нагревают при 135—140° и перемешивают до тех пор, пока она станет гомогенной. Затем добавляют 92 г глицерина и температуру поднимают до 240° со скоростью \°1мин Эту температуру поддерживают в течение 10—15 мин. При реакции выделяется вода и сублимируется некоторое количество фталевого ангидрида; по этой причине процесс следует проводить в вытяжном шкафу. Охлажденный продукт — прозрачная твердая смола — растворяется в смеси 6v?wiaueTaTa и толуола (75:25 объемов). 50%-ный расгвор смолы в указанной смеси растворителей зыливают на стеклянную пластинку, разравнивают ножом или стек-1ЯННОЙ палочкой и нагревают при 150° в течение 2 час. В результате )бразуется прочное покрытие. Если добавить в качестве сиккатива шфтенат кобальта (0,2 г на 100 мл раствора смолы), пленка отвер-кдается при комнатной температуре.[2, С.349]

В конечном счете только опытным путем (методом проб) можно подобрать оптимальную концентрацию. Для получения пленки вязкий раствор полимера наливают на стеклянную пластинку и равномерно распределяют[2, С.37]

Поверхностные покрытия получают из раствора 10 г смолы В и I г бензилдиметнламнна в смеси ксилола и ацетата метилцело-зольва, взятых по 5 мл. Раствор выливают на стеклянную пластинку. Растворитель испаряется на воздухе, и пласгинку нагревают при 100е в течение 0,5 часа. В результате образуется твердое поверхностное покрытие.[2, С.374]

Такая интерпретация структуры аморфных твердых тел подтверждается рентгеновским анализом. Явление отклонения световых лучей при прохождении через так называемые диффракционные решетки давно известно. Пучок лучей видимого света, проходя через стеклянную пластинку, на которую нанесено большое число параллельных линий, отклоняется от своего направления на угол, длина которого зависит от расстояния между линиями и от длины световой волны. Изучение этого явления привело к выводу, что эффект диффракции зависит от четырех факторов: во-первых, свет должен проходить через среду, перемежающиеся зоны которой сильно отличаются по их способности к пропусканию света; далее, эти зоны должны быть приблизительно параллельны, находиться приблизительно на равном расстоянии друг от друга, и это расстояние по порядку величины должно соответствовать длине волны данного светового луча*. Если принять во внимание правильное расположение атомов в кристалле, то станет ясно, что последние представляют собой ряд диффракционных решеток, расположенных одна позади другой. Здесь, конечно, правильность расположения гораздо больше, чем в любой решетке, нанесенной на поверхность стекла. Поэтому можно ожидать, что такой кристалл и будет действовать как решетка, если удастся найти световые лучи с соответствующей длиной волны, много меньшей, чем длины волн видимого света. Этому требованию вполне отвечают рентгеновские лучи в определенной области длины их волн. Применение этих лучей создает возможность количественного определения расположения атомов в структуре кристаллов.[7, С.280]

В. Отверждение кислотой [2]. В эрленмейеровской колбе емкостью 50 мл растворяют 10 г смолы В в 12 мл этилкетона н добавляют I г дигндрата щавелевой кислоты. Смесь осторожно нагревают на паровой бане, чтобы облегчить растворение кислоты Раствор выливают иа стеклянную пластинку, разравнивают ножом н дают испариться растворителю при комнатной температуре. Затем пластинку нагревают при 150° в течение 30—60 мин н получают от-вержденное покрытие значительной твердости.[2, С.374]

Для получения пленок в лабораторных условиях раствор полимера наливают на стеклянную или металлическую пластинку, дают растворителю испариться и осторожно снимают полимерную пленку. При этом растворитель не должен испаряться слишком быстро, так как образующаяся пленка будет морщиться и рваться. Этого можно избежать, высушивая пленку в эксикаторе в атмосфере растворителя. Температура кипения растворителя не должна быть слишком высокой, так как это затрудняет его испарение. Концентрация полимера должна быть такой, чтобы раствор можно было наливать, но чтобы он не стекал со стеклянной пластинки. Обычно применяют примерно 20%-ные растворы. Чтобы получить пленки одинаковой толщины, необходимо стеклянную пластинку установить горизонтально, а раствор полимера распределить равномерно по поверхности пластинки. Это делают с помощью стеклянной палочки, концы которой обмотаны липкой лентой или нитками. Для более точной работы необходимо применять специальные приспособления из металла, позволяющие регулировать толщину слоя. Готовую пленку поддевают лезвием безопасной бритвы или ножом, после чего осторожно стягивают ее со стеклянной пластинки. Вместо стеклянной пластинки в качестве подложки можно использовать ртуть, налитую в плоскую чашку.[3, С.106]

Пластинки для ТСХ представляют собой тонкие слои адсорбента (толщина 0,1 —10 мм), нанесенного на подложку: стеклянную пластинку или алюминиевую фольгу. Промышленность выпускает несколько типов стандартных пластинок для ТСХ размером 20X20, 10X20 и 5X20 см.[6, С.37]

Пленки различной толщины ка-шируют (при необходимости — с помощью, например, парафинового масла) на контрастный картон или черно-белую стеклянную пластинку. Степень отражения черной подложки Y не должна превышать 4%. Y белой подложки по возможности должна составлять около 80%. Определяют A?AN пленок на черной и белой подложках и изображают графически в зависимости от обратной толщины слоя. При этом получается[10, С.41]

Принципиальная схема фотоэлектрооптического динамометра изображена на рис. 1.9. Луч света от лампы / проходит через конденсатор 2, оптический клин 3 и попадает на расположенную наклонно стеклянную пластинку 4. Часть света, прошедшая через пластинку, проходит далее через поляризатор 5 и пластинки 11, служащие для создания дополнительной разности хода Го. Далее луч попадает на стеклянную призму 6, на которую передается нагрузка Р через нижний рабочий цилиндр, на котором находится испытуемый образец. Затем луч проходит через анализатор 7, скрещенный с поляризатором 5, и попадает на измерительный фотоэлемент 8, подключенный к гальванометру О. Отразившаяся часть света от пластинки 4 проходит оптический клин 9 и попадает на компенсационный фотоэлемент 10, также подключенный к гальванометру G навстречу измерительному фотоэлементу 8.[8, С.30]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
11. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную