На главную

Статья по теме: Стеклянной пластинки

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В тонкослойной хроматографии (ТСХ) порции образца (2 — Юмкл) наносят в виде 0,01 — 1%-ного раствора на низ стеклянной пластинки, покрытой тонким (обычно 100 — 300 мкм) слоем неподвижной фазы. Пластинку помещают в камеру, заполненную на глубину нескольких миллиметров соответствующей подвижной фазой, которая за счет капиллярных сил поднимается через слой неподвижной фазы. Компоненты образца движутся через слой с различной скоростью в соответствии с их коэффициентами адсорбции. Этот процесс прекращают, удаляя пластинку из камеры, после чего подвижную фазу испаряют. Положения разделившихся компонентов образца определяют путем использования видимого или ультрафиолетового света или распыления хромогенного агента.[4, С.36]

Для получения пленок в лабораторных условиях раствор полимера наливают на стеклянную или металлическую пластинку, дают растворителю испариться и осторожно снимают полимерную пленку. При этом растворитель не должен испаряться слишком быстро, так как образующаяся пленка будет морщиться и рваться. Этого можно избежать, высушивая пленку в эксикаторе в атмосфере растворителя. Температура кипения растворителя не должна быть слишком высокой, так как это затрудняет его испарение. Концентрация полимера должна быть такой, чтобы раствор можно было наливать, но чтобы он не стекал со стеклянной пластинки. Обычно применяют примерно 20%-ные растворы. Чтобы получить пленки одинаковой толщины, необходимо стеклянную пластинку установить горизонтально, а раствор полимера распределить равномерно по поверхности пластинки. Это делают с помощью стеклянной палочки, концы которой обмотаны липкой лентой или нитками. Для более точной работы необходимо применять специальные приспособления из металла, позволяющие регулировать толщину слоя. Готовую пленку поддевают лезвием безопасной бритвы или ножом, после чего осторожно стягивают ее со стеклянной пластинки. Вместо стеклянной пластинки в качестве подложки можно использовать ртуть, налитую в плоскую чашку.[2, С.106]

Трехгорлую колбу емкостью 500 мл с механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и вводом азота откачивают и заполняют азотом. В колбу вносят 5 г поливинилового спирта (см. опыт 5-01) и растворяют при перемешивании в 100 мл дистиллированной воды при 60 °С. К полученному раствору добавляют 2,2 г этоксилироваиного нонилфенола, 0.4 г (1,8-10~3 моля) персульфата аммония и 0,46 г ацетата натрия в качестве буфера для предотвращения гидролиза мономера — винилацетата. Колбу помешают на водяную баню, раствор нагревают до 72 °С и, медленно по каплям, вводят 25 г (0.29 моля) винилацетата (свежеперегнанного в токе азота) После этого температуру бани повышают до 80 °С. Как только температура реакционной смеси достигнет 75 °С, в колбу постепенно вводят следующую порцию винилацетата (75 г, или 0,87 моля). Скорость добавления мономера регулируют так, чтобы температура реакционной смеси находилась в пределах 79 — 83 °С при умеренной флегме. Введение второй порции мономера занимает в среднем около 20 мин. Затем в колбу вводят 0,1 г (0.44 ммоля) персульфата аммония, растворенного в 1 мл дистиллированной воды. Вскоре дефлегмация уменьшается, и температура повышается примерно до 86 °С. Реакционную смесь оставляют полимеризоваться еще на 30 мин при температуре бани, равной 80 °С. После охлаждения получают дисперсию кремообразной консистенции, содержащую менее 1 % мономера (содержание твердого вещества в полученной массе составляет около 50%). Полимер можно высадить добавлением трехкратного количества ненасыщенного раствора хлористого натрия. Поливинилацетат-ную дисперсию можно нанести тонким слоем на поверхность стеклянной пластинки. При высыхании на воздухе полимерные частицы слипаются, образуя гомогенную водостойкую пленку, которая крепко схватывается с поверхностью пластины. Поскольку подобные дисперсии очень стабильны и весьма нечувствительны к добавлению пигментов, электролитов, а также к умеренному изменению температуры, они широко используются в качестве красителей и покрытий для дерена и штукатурки (дисперсионные краски), для склеивания деревянных поверхностей, а также для пропитки кожи, бумаги и текстильных материалов.[2, С.124]

Обратная сторона Стеклянной пластинки для ТСХ ____ \_______[4, С.43]

Рис. 4.7. Поверхность излома стеклянной пластинки толщиной 5 мм в процессе медленного разрушения при изгибе (20 °С).[7, С.68]

При визуальном методе на одну сторону стеклянной пластинки толщиной 2 — 2,5 мм наносят нитроэмалью три полосы (две черные и белую между ними), а на другую — слой ЛМ такой толщины, чтобы полосы не просматривались в отраженном свете. Иногда укрывистость определяют, нанося ЛМ на стеклянную пластинку до исчезновения границы раздела между черными и белыми квадратами подложенной под нее «шахматной доски». Укрывистость количественно выражают в г материала на 1 м'1 окрашиваемой поверхности.[8, С.439]

При визуальном методе на одну сторону стеклянной пластинки толщиной 2—2,5 мм наносят нитроэмалью три полосы (две черные и белую между ними), а на другую — слой ЛМ такой толщины, чтобы полосы не просматривались в отраженном свете. Иногда укрывистость определяют, нанося ЛМ на стеклянную пластинку до исчезновения границы раздела между черными и белыми квадратами подложенной под нее «шахматной доски». Укрывистость количественно выражают в г материала на 1 м3 окрашиваемой поверхности.[9, С.436]

Четвертый фотоэлемент, не показанный на рисунке, применяют для независимого измерения интенсивности источника света; он получает свет от стеклянной пластинки, которая помещена под углом 45° к падающему свету. Все четыре фотоэлемента соединяют попеременно со[6, С.109]

Кроме рассмотренных показателей, при контроле качества клеев иногда проверяют цвет и отсутствие посторонних включений визуально путем просмотра стеклянной пластинки, промазанной клеем.[1, С.328]

Влияние обработки стекла силанами на прочность связи эластомеров оценивали по сопротивлению отслаиванию полоски эластомера, армированного тканью, от поверхности стеклянной пластинки [31]:[5, С.293]

край только что разбитого куска стеклянной пластинки. Нельзя определить угол направления резки такого ножа; этот угол очень сильно зависит от природы полимерного образца. Режущую поверхность смазывают разбавленным водным детергентом или такими органическими растворителями, как спирты, ацетон или лигроин. К блоку образцы прикрепляют с помощью эпоксидной смолы, однако есть опасность, что такие смолы могут реагировать с исследуемым образцом. После вырезания образцы закрепляют в соответствующих рамках или на солевых пластинках.[3, С.239]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
6. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную