На главную

Статья по теме: Различной скоростью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При сдвиге слои перемещаются с различной скоростью. Относительная скорость движения слоев еще не определяет скорость сдвига, которая зависит также от расстояния между слоями. Например, если форму для пирога смазывать маслом (или, если вы не любите готовить — представьте, что вы смазываете ваше ружье), то поверхность ваших' пальцев будет представлять один слой, а поверхность формы — другой. Скорость сдвига зависит от скорости движения пальцев и расстояния между пальцами и поверхностью формы, т. е. от толщины слоя масла. Чем больше скорость движения пальцев и меньше зазор между пальцами и поверхностью формы, тем больше скорость сдвига. Это можно выразить таким образом:[24, С.19]

Каждый из трех процессов характеризуется различной скоростью и энергией активации. Механизм первого процесса (/ стадия) состоит в разрыве слабых химических связей, наличие которых в цепях полимеров обусловлено различными причинами, рассмотренными в монографиях [5.4, 5.14]. К ним относятся ^действие примесей и кислорода, вызывающее окисление связей С — С, гидроперекисных групп в цепях, межмолекулярные перегруппировки, облегчающие разрыв связи, химические реакции различного типа, влияние боковых привесков, снижающих прочность связи, и др. В результате действия этих факторов происходит накопление продуктов распада как и ненапряженных, так и в нагруженных полимерах ![5.4], наблюдаемое методами ЭПР (овободные радикалы), ИКС (новые концевые группы), масс-спектрометрии (молекулярные «осколки») и др.[25, С.118]

В ряде случаев нужны соединения, обладающие способностью растворяться (с различной скоростью) как в щелочной, так и в кислотной среде, но не растворяющиеся в нейтральной среде. В качестве таких веществ используют тройные сополимеры, состоящие, напр., из звеньев винилииридина (или алкилвинилпиридина), акриловой к-ты и какого-либо винильногэ мономера, служащего для регулирования гидрофобное™ макромолекул. Таблетки с использованием пористых ионообменных смол применяют для пролонгации действия нек-рых лекарств, вводимых перорально. ^азработаны методы создания таблеток с-двух- и многослойными полимерными покрытиями.[29, С.468]

В смесителе периодического действия скорости сдвига неодинаковы в различных точках объема. Точно так же неодинаковы и времена пребывания частиц жидкости в зонах с различной скоростью сдвига. Следовательно, спустя некоторое время после начала смешения различные частицы жидкости будут отличаться по величине накопленной деформации сдвига у. Функция распределения деформации (ФРД) g (у) dy определяется объемной долей жидкости в системе, величина деформации сдвига которой лежит в интервале от v до 7 + dy. Иными словами, это вероятность того, что за данное время смешения частица жидкости, поступившая в смеситель, накопит[3, С.205]

На рис. IV. 1 показаны кривые поглощения озона циклизованным полнбутадиеном с различной ненасыщснностью. Из рисунка видно, что кривые имеют два участка, характеризующиеся различной скоростью поглощения озона двойными связями. Участок с большей скоростью соответствует присоединению озона к двухзамещенной двойной связи в линейных отрезках цепи, участок с меньшей скоростью — присоединению озона к трехзамещенной двойной связи в циклах. Из соотношения этих участков можно сделать вывод о соотношении двойных связей в линейных и циклических отрезках цепи в циклизован-ном полибутадиене, т. е. можно судить о степени цикличности.[5, С.61]

В гетерогенной среде полимеризация может протекать в жидкой фазе, на поверхности и в объеме частиц твердой фазы полимера. Реакция протекает, по-видимому, одновременно в обеих фазах, но с различной скоростью. Соотношение скоростей этих реакций зависит от степени растворимости полимера в мономере или используемом растворителе, от степени конверсии мономера и соответственно соотношения жидкой и[7, С.116]

В гетерогенной среде полимеризация может протекать в жидкой фазе, на поверхности и в объеме частиц твердой фазы полимера. Реакция протекает, по-видимому, одновременно в обеих фазах, но с различной скоростью. Соотношение скоростей этих реакций зависит от степени растворимости полимера в мономере или используемом растворителе, от степени конверсии мономера и соответственно соотношения жидкой и[7, С.185]

Смесители для жидкостей работают преимущественно по механизму ламинарного смешения, сопровождающегося увеличением площади поверхности раздела между компонентами и распределением элементов поверхности раздела внутри объема смесителя. Конструкция такого смесителя зависит от вязкости смесей [4]. Например, для низковязких жидкостей применяют лопастные и высокоскоростные диспергирующие смесители. При малой вязкости смеси существенную роль может играть турбулентное смешение. Для смесей со средними значениями вязкости используют разнообразные двух-роторные смесители, например смеситель с Z-образными роторами. Такой смеситель представляет собой камеру, образованную двумя полуцилиндрами. В камере установлены два ротора, вращающиеся навстречу друг другу с различной скоростью. Обычно отношение скоростей вращения роторов составляет 2:1. Смешение происходит вследствие взаимного наложения тангенциального и осевого движений материала. Чтобы исключить возможность образования застойных зон, зазор между роторами и стенкой камеры делают небольшим — около 1 мм. Такие смесители используют для смешения жидкостей с вязкостью 0,5—500 Па-с. К двухроторным относятся также смесители с зацепляющимися роторами, вращающимися с одинаковой скоростью. Двухроторные смесители широко используют для изготовления наполненных пластмасс, а также для смешения различающихся по вязкости жидкостей и паст.[3, С.369]

В настоящее время разработаны основные экспериментальные принципы, позволяющие направить реакцию окисления преимущественно по одному из описанных путей. Однако в большинстве случаев процессы окисления протекают одновременно, но с различной скоростью. Продукты окисления целлю-[1, С.299]

Агрегаты для декристаллизации НК. Под влиянием низких температур и особенно в зимний период НК затвердевает (кристаллизуется) и трудно поддается обработке. Способность к кристаллизации обнаруживается и у некоторых синтетических каучуков, например СКИ-3, наирит. Декристаллизация (распарка) каучуков осуществляется при температурах порядка 50—70 °С. При этом каучук из кристаллического состояния переходит с различной скоростью в аморфное, высокоэластическое состояние, а листы натурального каучука, из которых состоит кипа, сравнительно легко отделяются один от другого.[12, С.47]

В тонкослойной хроматографии (ТСХ) порции образца (2 — Юмкл) наносят в виде 0,01 — 1%-ного раствора на низ стеклянной пластинки, покрытой тонким (обычно 100 — 300 мкм) слоем неподвижной фазы. Пластинку помещают в камеру, заполненную на глубину нескольких миллиметров соответствующей подвижной фазой, которая за счет капиллярных сил поднимается через слой неподвижной фазы. Компоненты образца движутся через слой с различной скоростью в соответствии с их коэффициентами адсорбции. Этот процесс прекращают, удаляя пластинку из камеры, после чего подвижную фазу испаряют. Положения разделившихся компонентов образца определяют путем использования видимого или ультрафиолетового света или распыления хромогенного агента.[14, С.36]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
6. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
7. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
9. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
10. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
11. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
12. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
13. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
15. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
16. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
17. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
18. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
19. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
20. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
21. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
22. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
23. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
24. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
25. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
26. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
27. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
28. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
36. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
37. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную