На основе анализа состава продуктов и моделирования кинетики реакции на ЭВМ определены [50] константы скоростей некоторых реакций, изображенных на этой схеме; значения констант приведены в табл. 37, где i|) — коэффициент распределения изобу-тилена между фазами (ф ^ 0,01).[2, С.205]
При добавлении кислоты или кислотного буфера равновесие сдвигается влево, диссоциация подавляется, зоны элюирования при этом становятся острее. Подавить с помощью кислоты диссоциацию более кислых проб, которые при рН=2 еще полностью диссоциированы, нельзя, в частности, потому, что необходима специальная коррозион-ностойкая аппаратура. Если добавить к элюенту подходящий проти-воион, например четвертичную аммониевую соль, то образуется соль органического основания карбоновой кислоты. Само собой разумеется, что коэффициент распределения у этой ионной пары иной, чем у свободной кислоты. Реакция образования ионной пары включает[4, С.93]
Коэффициент распределения (К) определяется равновесием процесса ионного обмена.[5, С.44]
Коэффициент распределения в ГПХ определяется как[5, С.56]
Определяя коэффициент распределения винилацетата между фазами (частицами поливинилацетатного латекса и водной фазой), авторы получили следующее соотношение:[7, С.112]
Энтальпию адсорбции Л#адс и коэффициент распределения К, сорбата стеклообразным первым компонентом рассчитывают в раздельном эксперименте.[11, С.257]
Позднее было найдено [105], что коэффициент распределения винилацетата между полимерной и -водной фазами увеличивается экспоненциально с 'повышением его равновесной концентрации в водной фазе, причем увеличение тем 'больше, чем выше температура.[7, С.112]
Последний складывается из свободного объема колонки F0 (пространства между частицами сорбента) и объема пор, доступных для макромолекул данного размера, Vacc=KdVp, где Kd — коэффициент распределения макромолекул данного размера между подвижной и неподвижной фазами, Vр — полный объем пор сорбента (F0+ Vp= Vf — полный объем жидкости в колонке).[13, С.419]
Последний складывается из свободного объема колонки F0 (пространства между частицами сорбента) и объема пор, доступных для макромолекул данного размера, Vacc=K([Vp, где К^ — коэффициент распределения макромолекул данного размера между подвижной и неподвижной фазами, Vр — полный объем пор сорбента (V0-\-Vp=Vt — полный объем жидкости в колонке).[18, С.419]
Изучена [213] эмульсионная сополимеризация распределенных по фазам мономеров на примере различающихся полярностью стирола и алкилакрялатов с небольшими добавками МАК и АК. Ниже приведен коэффициент распределения этих кислот между водной и мономерной фазами (К*), зависящий от лрироды кислоты и полярности мономера:[7, С.134]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.