На главную

Статья по теме: Количественная характеристика

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Количественная характеристика недеформированного состояния может быть получена, если подвергнуть предварительно ориентированный образец усадке до устранения деформаций, т. е. до изотропного состояния [60]. Сопоставление величины усадки с естественной степенью вытяжки позволит оценить максимально достижимую способность сетки к ориентации.'[7, С.299]

Кинетическая модель — это количественная характеристика процесса в виде совокупности дифференциальных уравнений, описывающих скорости последовательных химических и физических стадий, через которые исходные и промежуточные продукты превращаются в конечные, а также скорости стадий, влияющих на состояние катализатора. Такая трактовка понятия кинетической модели существенно отличает его от понятия механизма реакции — всесторонней качественной характеристики ее внутренних закономерностей на данном катализаторе в выбранных условиях, отражающей природу промежуточно возникающих частиц и элементарных стадий, а также их сопряжение и корреляцию.[1, С.80]

Необходимым элементом в этой системе должна быть количественная характеристика — «степень замешанности», которая показывает количество заместителей в цепи, приходящееся на определенное число атомов углерода (например, на 100), которую мы будем обозначать индексом С3. Этот индекс может изменяться в очень широких пределах: от 0 — в случае полиэтилена — до 100 —в случае политетрафторэтилена. Этот индекс будет полезен и в случае сополимеров. Для гетероцепных соединений, наряду с этим, целесообразно ввести понятие «гетероцепная характеристика», обозначаемое индексом Гх и показывающее число ге-тероатомов, приходящееся на каждые 100 атомов, входящих в цепь. Этот индекс будет равен 100 в случае тиокола, 50 — в случае полимеров формальдегида, 33 — в случае полимера окиси этилена и т. п.[13, С.159]

Ввиду важной роли, которую играет в природе перекись водорода при окислительно-восстановительных процессах, количественная характеристика ее как кислоты имеет большое значение. Но определение константы электролитической диссоциации перекиси водорода связано со многими затруднениями. Как водородный, так и хингидронный электроды неприменимы в присутствии Н202, определение электропроводности осложнено тем обстоятельством, что Н20а каталитически разлагается платиной, вследствие чего приходится употреблять оловянные электроды. Все же в 1912 г. Джойнер [1] определил константу электролитической диссоциации перекиси водорода, пользуясь различными методами — измеряя распределение Н202 между водой и амиловым спиртом, понижение электропроводности NaOH при прибавлении Н202, скорость омыления уксусноэтилового эфира смесью NaOH + Н202 и пр., и получил значения константы 2,4- 1Q-12 при 25° и 7 • 1Q-13 при 0°.[9, С.45]

Характерным признаком образующегося при ступенчатом синтезе полимера является его полидисперсность или широкое моле-кулярно-массовое распределение. Количественная характеристика полидисперсности не следует из уравнения Карозерса, а выводится на основе статистического анализа ступенчатых реакций, исходящего из одинаковой вероятности соударений двух реагирующих частиц любых размеров, причем часть соударений приводит к[2, С.74]

Бурное развитие капиллярной хроматографии объясняется рядом ее преимуществ по сравнению с традиционным методом, основным из которых является более высокая разделительная способность. Степень разделения R как количественная характеристика процесса разделения в хроматографии выражается следующим образом:[4, С.63]

Точками ш могут быть какие угодно объекты. В теории вероятностей под точками понимаются «события», например выпадение той или иной стороны игральной кости при ее бросании. Теория вероятностей как математическая дисциплина начинается там, где той или иной совокупности событий придается количественная характеристика, и тем самым открывается возможность количественного сопоставления таких совокупностей. Такие количественные характеристики называются функциями; запись q = = q (Aj) означает, что каждому из подмножеств AJ ставится в соответствие некоторое число q.[8, С.135]

Цепные молекулы всегда стремятся находиться в свернутых конформациях, отвечающих состоянию максимальной энтропии, до тех пор, пока не начнут действовать внешние силы. Под действием растяжения конформационный набор цепей меняется, что отвечает переходу в деформированное состояние. Поэтому количественная характеристика поведения каучуковых сеток в процессе нагружения — деформирования должна основываться на расчете конформационной энтропии всей совокупности цепей как функции степени растяжения. Этот расчет проводится в два этапа: во-первых, вычисляется энтропия изолированной цепи и, во-вторых, — изменение энтропии сетки цепей в зависимости от величины деформации.[7, С.65]

Кристаллизация в текущем растворе. Как правило, любое сдвиговое течение, т. е. течение при наличии поперечного и продольного градиентов скоростей (YJ. и уи). вызывает растяжение и вращение молекулярных клубков, находящихся в растворе. В традиционных опытах по двойному лучепреломлению (ДЛП) в текущем растворе компоненты сил, вызывающие растяжение и вращение, примерно одинаковы. Такое течение приводит, как известно, лишь к искажению статистического клубка. Для больших молекулярных растяжений, определяющих характер зародышеобразования, необходимо, чтобы растягивающие компоненты тензора напряжения превышали ротационные. Кроме требований к соотношению компонент скоростей поля течения, для реализации устойчивого растяжения молекул очень важны молекулярные характеристики самого раствора, в частности, время конформационной релаксации. Степень растяжения молекулярных цепей в потоке (при условии, что устойчивая растягивающая сила действует на элемент объема достаточно долго, чтобы создать требуемое растяжение) зависит от баланса двух сил: трения, которое и разворачивает цепи, и упругой возвращающей силы К. энтропийного происхождения. Количественная характеристика этого баланса — время конформационной релаксации т, пропорциональное отношению f//С и Afl,'5~2 (/ — коэффициент трения). Показатель степени .у М„ определяется межмолекулярным взаимодействием. Значение т выше для групп взаимодействующих молекул, чем для отдельных изолированных цепей. Вопросы динамического[10, С.51]

П. гетерогенных полимерных систем определяется их совместимостью: появление мутности указывает на недостаточную совместимость. Количественная характеристика П. — к о э ф ф. свето пропускан и я — отношение потока излучения, вышедшего из слоя полимера, к потоку, падающему на его поверхность.[11, С.250]

П. гетерогенных полимерных систем определяется их совместимостью: появление мутности указывает на недостаточную совместимость. Количественная характеристика П.— коэфф. светопропускания — отношение потока излучения, вышедшего из слоя полимера, к потоку, падающему на его поверхность.[14, С.248]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Алмазов А.Б. Вероятностные методы в теории полимеров, 1971, 152 с.
9. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
10. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную