На главную

Статья по теме: Характерным признаком

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Характерным признаком образующегося при ступенчатом синтезе полимера является его полидисперсность или широкое моле-кулярно-массовое распределение. Количественная характеристика полидисперсности не следует из уравнения Карозерса, а выводится на основе статистического анализа ступенчатых реакций, исходящего из одинаковой вероятности соударений двух реагирующих частиц любых размеров, причем часть соударений приводит к[1, С.74]

Соединение большого числа одинаковых или разных низкомолекулярных молекул в процессе химической реакции приводит к появлению у полимера целого комплекса новых физико-механических свойств — высокой упругости, эластичности, способности к пленко-и волокнообразованию. Наличие длинных цепных молекул, имеющих химические, т. е. прочные, связи вдоль цепи, и физические, т. е. слабые, связи между цепями, является наиболее характерным признаком полимеров. При этом большая молекула обладает определенной гибкостью. Цепная молекула полимера называется макромолекулой. Составляющие ее низкомолекулярные повторяющиеся структурные единицы, или звенья, образованы низкомолекулярными веществами, способными к многократному соединению друг с другом в результате химической реакции синтеза. Эти вещества называются мономерами, а их соединение в макромолекулу полимера происходит в результате химических реакций, протекающих по законам цепных или ступенчатых процессов. Очевидно, что степень полимеризации, т. е. число мономерных звеньев в одной макромолекуле, определяет молекулярную массу полимера, которая составляет десятки, сотни тысяч и миллионы углеродных единиц и равна молекулярной массе исходного мономера, умноженной на степень полимеризации.[6, С.8]

Соединение большого числа одинаковых или разных низкомолекулярных молекул в процессе химической реакции приводит к появлению у полимера целого комплекса новых физико-механических свойств — высокой упругости, эластичности, способности к пленко-и волокнообразованию. Наличие длинных цепных молекул, имеющих химические, т. е. прочные, связи вдоль цепи, и физические, т. е, слабые, связи между цепями, является наиболее характерным признаком полимеров. При этом большая молекула обладает определенной гибкостью. Цепная молекула полимера называется макромолекулой. Составляющие ее низкомолекулярные повторяющиеся структурные единицы, или звенья, образованы низкомолекулярными веществами, способными к многократному соединению друг с другом в результате химической реакции синтеза. Эти вещества называются мономерами, а их соединение в макромолекулу полимера происходит в результате химических реакций, протекающих по законам цепных или ступенчатых процессов. Очевидно, что степень полимеризации, т. е. число мономерных звеньев в одной макромолекуле, определяет молекулярную массу полимера, которая составляет десятки, сотни тысяч и миллионы углеродных единиц и равна молекулярной массе исходного мономера, умноженной на степень полимеризации.[8, С.8]

Наличие длинных цепных молекул, имеющих химические, т. е. прочные, связи вдоль цепи, и физические, т. е. слабые, связи между цепями, является наиболее характерным признаком полимеров. Большая молекула полимера обладает определенной гибкостью.[1, С.7]

Таким образом, химические реакции полимеров имеют много общего с подобными реакциями их низкомолекулярных аналогов. Однако специфика полимеров вносит и существенные отличия. Для полимеров характерно неполное превращение реагирующих функциональных групп. Физическое, фазовое состояние полимеров может заметно влиять на это отличие — доступ реагента может быть облегчен или затруднен к местам расположения функциональных групп в макромолекулах. Поэтому характерным признаком продуктов химических превращений полимеров является их композиционная неоднородность. Классификация химических реакций полимеров учитывает изменения как химической, так и физической структуры макромолекул. Примеры полимераналогичных, внутримолекулярных и межмакромолекулярных реакций хорошо подтверждают этот тезис. Химические реакции определяют пути стабилизации и модификации свойств полимеров.[1, С.230]

Результаты исследования морфологии смесей несовместимых полимеров показывают, что однородность надмолекулярной структуры, наблюдаемая электронно-микроскоп:ически, еще не доказывает совместимость на надмолекулярном уровне, а является только результатом слабого оптического контраста. Выявление отдельных морфологических структур в таких системах возможно путем их перевода в ориентированное состояние. Разделение на две четко выраженные фазы в этом случае определенно указывает на отсутствие совместных надмолекулярных структур. Однако даже при морфологической несовместимости на границах раздела возникает переходный слой. Образование переходного слоя является характерным признаком морфологически несовместимых полимеров.[3, С.218]

Характерным признаком хрупкого разрушения полимеров является однородность деформации, которая сохраняется вплоть до разрушения.[2, С.96]

При рассмотрении с этих позиций неорганических веществ многие из них должны быть отнесены к высокомолекулярным соединениям, так как для тпге тоже характерным признаком является большой размер молекул [2].[10, С.320]

Плавкая и растворимая смола при длительном хранении и нагревании постепенно начинает образовывать «еплавкие и нерастворимые в спирте или ацетоне продукты. Характерным признаком этой стадии является образование при нагревании жидкой или расплавленной смолы твердого геля, который при нагревании до 120—130° приобретает резиноподобные свойства, т. е. способен растягиваться в длинные эластичные нити. При охлаждении получается твердая и хрупкая, хорошо измельчающаяся смола. Смола в этой стадии названа Бэкеландом бакелитом в стадии В, а Лебахом — резитолом.[11, С.16]

Это позволяет предположить, что появление у вещества высоко-эластических свойств указывает на переход от низкомолекулярного вещества к полимеру, так как высокоэластическое состояние является характерным признаком полимерного состояния вещества.[6, С.75]

Это позволяет предположить, что появление у вещества высоко-эластических свойств указывает на переход от низкомолекулярного вещества к полимеру, так как высокоэластическое состояние является характерным признаком полимерного состояния вещества.[8, С.75]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
3. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную