На главную

Статья по теме: Линейными полимерами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Линейными полимерами называются полимеры, макромолекулы которых представляют собой длинные цепя с очеяь высокой степенью асимметрии. Если в общем виде остаток мономера обозначить буквой А, то формулу линейного полимера ложно Схематически записать следующим образом:[7, С.14]

При поликонденсации наряду с линейными полимерами образуются определенные количества побочных циклических продуктов, которые также могут участвовать в поликонденсационном равновесии:[4, С.32]

Поливинилалкилкетоны являются .линейными полимерами, в макромолекулах которых звенья сочетаются по схеме «голова к хвосту». Эта структура была доказана химическим превращением полиметилЕинилкетона*" . Для 1,4-дикетона характерна реакция дегидратирования с образованием фура новых звеньев: —си- -он- с -с[1, С.321]

В состав каждой нуклеиновой кислоты входят четыре типа основания, в состав РНК — аденин, гуанин, цитозин и урацил, а в состав ДНК—аденин, гуанин, тимин и цитозин. Цитозин в некоторых случаях может быть заменен 5-метилцитозином или 5-оксиметилцитозином. Следовательно, нуклеиновые кислоты представляют собой сополимеры четырех соответствующих нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты являются линейными полимерами. Молекулярная масса их колеблется в очень широких пределах — от десятков тысяч до нескольких сотен миллионов.[6, С.361]

Величины Я, Ял могут быть рассчитаны на основе предположений о строении полимера. Если Яо — среднее межмолекулярное расстояние в полимере (расстояние между соседними цепями), то согласно [5; 9; 11.14], для неориентированного полимера А.^ЗЯо и Ял— 2Яо. Для карбоцепных полимеров показано, что Ям порядка длины связи С — С, т. е. Аэд^0,15 нм. Таким образом, для полимерных стекол, образованных линейными полимерами (Яо^0,4 нм), (0=1)4.Ю-28 м3, если при каждой флуктуации рвется одна полимерная цепь, и w = n- 1,4- 10~28 м3, если рвется группа из п цепей[3, С.297]

Термин «смола» вначале применялся к некоторым материалам природного происхождения, получающимся в большинстве случаев из вечнозеленых растении. Они нашли применение в качестве защитных покрытий: растворы этих материалов при сушке на воздухе образуют твердые пленки. Из природных смол наиболее широко использовалась канифоль. Затем термин «смола» стали применять ко всем синтетическим материалам, появлявшимся в дополнение или в качестве замены натуральных продуктов, а со временем и к большинству ранее синтезированных органических материалов неустановленной структуры и не имеющих типичных свойств кристаллических органических продуктов. В настоящее время термин «смола» распространяется на многочисленные технические полимеры, включая классические фенолформальде-гидные смолы, сравнительно новые эпоксидные смолы, винильные полимеры, такие, как полистирол и полнме-тилметакрилат, и конденсационные полимеры класса полиамидов н полиэфиров. В большинстве случаев термин «смола» относится к таким линейным или сшитым (или способным к сшиванию) полимерам, которые используются для формования литьем и экструзией, а также применяются в качестве пленкообразующих в лакокрасочной промышленности. Смолами называют также большинство сшитых полимеров независимо от нх конечного назначения (покрытия, отделка текстиля и др.). Так, полимстилметакрнлат и различные полиамиды, являющиеся, по сушеству, линейными полимерами, называются формовочными смолами, если они используются в виде формованных изделий. Однако полиамиды не должны бы называться смолами в промышленности синтетического волокна, учитывая их назначение. Условно любой по."и-[8, С.342]

Линейными полимерами называются полимеры, макромолекулы которых представляют собой длинные цепи с очень высокой степенью асимметрии. Если в общем виде остаток мономера обозначить буквой А, то формулу линейного полимера можно)схемаги-чески записать следующим образом:[13, С.14]

Наряду с линейными полимерами, благодаря гибкости силок-сановой цепи, образуются циклические соединения:[12, С.242]

Наряду с- линейными полимерами при гидролитической поликонденсации диалкилдихлорсиланов образуется значительное количество циклических низкомолекулярных соединений. При определенных условиях низкомолекулярные циклы являются главными продуктами реакции. Поэтому в исследованиях последнего времени большое внимание было уделено изучению процессов раскрытия и полимеризации органосилоксановых циклов.[19, С.543]

Таким образом, дтя проявления высокоэластичности линейными полимерами также необходимы высокая гибкость макромолекул, высокая степень полимеризации, образование пространственной структуры. Однако высокоэластнчность линейных полимеров имеет свои специфические особенности, к которым относятся следующие:[9, С.252]

А. Я- Дринберг модифицировал лак этиноль другими пленкообразующими, например линейными полимерами, но не получил практически ценных результатов. Им также были проведены некоторые работы по получению хлорпроизводных лака этиноль, но полученные продукты не обладали существенными преимуществами. Хорошие результаты дало пигментирование лака этиноль; 4на этой основе получены устойчивые к погоде краски.[21, С.13]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
15. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
16. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
20. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
21. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную