При рассмотрении условий образования стереорегулярных полимеров независимо от механизма конкретных процессов (ионных, ион-радикальных, радикальных и т. п.) необходимо учитывать предварительную ориентацию молекул мономера, Стереоспецифичность акта роста и контролируемое восстановление реакционного центра, обеспечивающее присоединение новой молекулы мономера в той же последовательности.[11, С.530]
Термин «смола» вначале применялся к некоторым материалам природного происхождения, получающимся в большинстве случаев из вечнозеленых растении. Они нашли применение в качестве защитных покрытий: растворы этих материалов при сушке на воздухе образуют твердые пленки. Из природных смол наиболее широко использовалась канифоль. Затем термин «смола» стали применять ко всем синтетическим материалам, появлявшимся в дополнение или в качестве замены натуральных продуктов, а со временем и к большинству ранее синтезированных органических материалов неустановленной структуры и не имеющих типичных свойств кристаллических органических продуктов. В настоящее время термин «смола» распространяется на многочисленные технические полимеры, включая классические фенолформальде-гидные смолы, сравнительно новые эпоксидные смолы, винильные полимеры, такие, как полистирол и полнме-тилметакрилат, и конденсационные полимеры класса полиамидов н полиэфиров. В большинстве случаев термин «смола» относится к таким линейным или сшитым (или способным к сшиванию) полимерам, которые используются для формования литьем и экструзией, а также применяются в качестве пленкообразующих в лакокрасочной промышленности. Смолами называют также большинство сшитых полимеров независимо от нх конечного назначения (покрытия, отделка текстиля и др.). Так, полимстилметакрнлат и различные полиамиды, являющиеся, по сушеству, линейными полимерами, называются формовочными смолами, если они используются в виде формованных изделий. Однако полиамиды не должны бы называться смолами в промышленности синтетического волокна, учитывая их назначение. Условно любой по."и-[2, С.342]
Эти особенности должны учитываться при всех процессах механической переработки полимеров независимо от того, является ли механокрекинг основной или осложняющей механохимягаеской реакцией.[5, С.166]
ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (photopolymerization, Pho-topolymerisation, photopolymerisation) — образование полимеров под действием света. К Ф. относят все фотохимич. процессы синтеза полимеров независимо от того, протекают ли они по полимеризационному или поликонденсационному механизму. В соответствии с этим , различают фотоинициированную цепную полимеризацию (свет необходим для инициирования процесса, к-рый далее развивается как обычная полимеризация) и нецепную Ф. (т. е. по существу поликонденсацию, в к-рой каждый акт роста является фотохимич. реакцией). При фотоинициированной цепной полимеризации инициирующее излучение может поглощаться непосредственно молекулами моно-[13, С.382]
ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (photopolymerization, Pho-topolymerisation, photopolymerisatiori) — образование -----------— полимеров под действием света. К Ф. относят все фотохимич. процессы синтеза полимеров независимо от того, протекают ли они но полимеризационному или поликон-денсационному механизму. В соответствии с этим различают фотоинициированную цепную полимеризацию (свет необходим для инициирования процесса, к-рый далее раз-_______вивается как обычная полимеризация) и нецепную Ф. (т. с. по существу поликондепсацию, в к-рой каждый акт роста является фотохимич. реакцией). При фото инициированной цепной полимеризации инициирующее излучение может поглощаться непосредственно молекулами моно-[8, С.382]
Экспериментальные данные показывают, что катионная полимеризация происходит под влиянием катализаторов типа МеХ/; (галогениды металлов) с сокатализаторгми и без сокатализаторов. В отсутствие сокатализаторов эта реакция протекает только при высоких температурах или в среде с высокой диэлектрической постоянной. Для проведения катионной полимеризации при низкой температуре и в среде с низкой диэлектрической постоянной необходимо введение сокатализаторов, снижающих энергию активации реакции полимеризации. Однако присутствие сокатализатора вызывает уменьшение молекулярного веса полимеров, независимо от температуры полимеризации, что указывает на различие механизма процессов обрыва роста мак-ромолекулярных цепей в присутствии п в отсутствие сокатализатора.[1, С.137]
Смесь двух полимеров в виде высокодисперсных порошков, очевидно, представляет собой наиболее простой, с точки зрения их взаимного влияния, случай физического состояния системы. Взаимодействие функциональных групп полимеров, независимо от их[7, С.245]
Надмолекулярные структуры, построенные из Г., могут быть у любого полимерного тела (полимерных стекол, каучуков. расплавов и кристаллич. твердых полимеров) независимо от его физич. и фазового состояния. Необходимое условие образования кристаллов, построенных из Г.,— однородность Г. по размерам. Такому требованию пока удовлетворяют только нек-рые природные полимеры (напр., мн. белки). У синтетич. полимеров отдельные Г. наблюдаются даже при наличии кристаллич. структуры фибриллярного и пластинчатого типов. Г. характерны также для термореактивных полимеров (фенолоформальдегидных, эпоксидных и др.). Наличие Г. и глобулярной надмолекулярной структуры повышает хрупкость полимерного тела, т. к. в этом случае разрушение проходит по границам глобулярных образований, слабо связанных между собой. Это обусловливает чрезвычайно малые разрывные деформации[9, С.320]
Надмолекулярные структуры, построенные из Г., могут быть у любого полимерного тела (полимерных стекол, каучуков, расплавов и кристаллич. твердых полимеров) независимо от его физич. и фазового состояния. Необходимое условие образования кристаллов, построенных из Г.,— однородность Г. по размерам. Такому требованию пока удовлетворяют только нек-рые природные полимеры (напр., мн. белки). У синтетич. полимеров отдельные Г. наблюдаются даже при наличии кристаллич. структуры фибриллярного и пластинчатого типов. Г. характерны также для термореактивных полимеров (фенолоформальдегидных, эпоксидных и др.). Наличие Г. и глобулярной надмолекулярной структуры повышает хрупкость полимерного тела, т. к. в этом случае разрушение проходит по границам глобулярных образований, слабо связанных между собой. Это обусловливает чрезвычайно малые разрывные деформации[12, С.317]
затруднение принципиального характера. Оно заключается в том, что зависимость характеристик прочности от температуры изображается кривыми с экстремумами. Эти кривые имеют различный наклон, и положение точек экстремумов зависит от режима деформирования. Для того чтобы ответить на вопрос, какой из двух сравниваемых полимеров прочнее, необходимо конкретизировать условия испытания по температуре и режиму деформирования. Сравнение прочности полимеров независимо от режима деформирования производят, определяя максимальную прочность путем измерений в широком интервале температур и скоростей деформации.[6, С.16]
') В сущности, доля свободного объема при температуре стеклования одинакова для всех полимеров независимо от их молекулярного веса и химического строения:[10, С.202]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.