Метилольные производные мочевины и меламина в кислой среде реагируют со спиртами, образуя эфиры метилолмочевины или метилолмеламина:[2, С.435]
Три- и гексазамещенные метилольные производные (I и II) получаются легко и могут быть заполимеризо-ваны в сшитые продукты. Структура конечного продукта, по-видимому, может быть изображена с учетом выделения воды в результате взаимодействия М-метилольных групп и остающихся групп NH. В случае гексаметилол-мепамина реакция может происходить за счет межмолекулярной этерификации метилольных групп или отщепления части молекул формальдегида с последующей конденсацией, как и в первом случае.[4, С.362]
По этой причине сначала получают метилольные производные мочевины, поддерживая нейтральную или слабощелочную среду (рН7—8), а затем, не выделяя метилол-мочевины из р-ра, в слабокислой среде (рН 3—6,5) осуществляют их поликонденсацию. Слабокислая среда предотвращает чрезмерное нарастание вязкости смолы и преждевременное гелеобразование (особенно на стадии сушки). Для регулирования рН среды используют буферные вещества (ацетат натрия и его смесь с лимонной к-той, карбонат аммония и др.), а также уротропин. При нагревании мочевины и формальдегида в присутствии последнего р-р с течением времени приобретает ту кислотность, к-рую он имел до прибавления уротропина. По-видимому, уротропин образует с муравьиной к-той буферные соли, разрушающиеся при нагревании. Проведение реакции в водных средах препятствует отщеплению воды от метилолмочевин, что предотвращает их переход в метиленмочевины.[13, С.155]
При взаимодействии меламина с формальдегидом в различных средах получаются метилольные производные меламина, которые в кислой среде подвергаются поликонденсации и образуют линейные олигомеры:[1, С.71]
Меламино-формальдегидные смолы так же, как и мочевино-форм-альдегидные смолы в слабокислой среде, образуются через промежуточные метилольные производные. В отличие от мочевины у меламина могут взаимодействовать все шесть атомов водорода. Изменяя соотношение меламина и формальдегида, получаются продукты, обладающие различными свойствами. С увеличением молекулярного веса постепенно утрачивается растворимость в воде[7, С.92]
Имеются также сведения о возможности образования три- и тетраметилолмочевин, которые легко превращаются в циклические соединения. Метилольные производные представляют собой белые кристаллические вещества, растворимые в воде и стабильные в щелочной среде. При нагревании метилолмочевин до 100^ происходит их поликонденсация с образованием линейных поли-метиленмочевин—термостабильных, аморфных, бесцветных, прозрачных полимеров, возможно, следующего строения*:[2, С.432]
Меламиноформальдегидные полимеры [12] получают поликонденсацией триаминотриазола (меламина) с формальдегидом. При этом сначала образуются метилольные производные меламина:[3, С.398]
Образование полиуретановых пенопластов происходит обычно за счет СОг, выделяемого диизоцианатами, но можно добавлять и другие вспенивающие агенты, например метилольные производные, выделяющие СНгО [1788]. Рекомендуется производить вспенивание в присутствии жирных кислот или их солей со вторичными аминами [1789]. Описаны различные способы получения пенопластов [1745, 1790—1795]. Свойства пенопластов приводятся в работах Талалай [1845], Харрингтона [1846J и других [1782, 1847—1849].[15, С.287]
Начальная стадия получения А. всех видов состоит в синтезе олигомерных соединений (смол). При поликонденсации мочевины (или меламина) с формальдегидом сначала образуются соответствующие метилольные производные. В щелочной среде при использовании мочевины образуется монометил олмочеви на О II[11, С.56]
Начальная стадия получения А. всех видов состоит в синтезе олигомерных соединений (смол). При поликонденсации мочевины (или меламина) с формальдегидом сначала образуются соответствующие метилольные производные. В щелочной среде при использовании мочевины образуется монометилолмочевина О[12, С.53]
Меламиноформальдегидные смолы являются по существу полиаминами, содержащими триазинный цикл, и получаются конденсацией меламина (или какого-либо его производного) с формальдегидом в кислом или щелочном растворе. Сначала образуются метилольные производные, причем в зависимости от количества формальдегида могут получаться соединения от моно- до гексаметилолмеламина. Затем происходит дальнейшая конденсация в результате взаимодействия метилольных групп с аминогруппами других молекул меламина, а частично — в результате реакции между метилольными группами с образованием эфирных связей. При этом образуется весьма пересеченная трехмерная структура, так как рост цепи в случае гексаметилолмеламина возможен в шести направлениях:[14, С.103]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.