На главную

Статья по теме: Начальной температуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Результаты исследования влияния начальной температуры представлены на рис. VI 1.21. Во всех случаях увеличение температуры входа вызывает уменьшение разогрева каландруемого материала. Это уменьшение тем существеннее, чем больше величина температурной зависимости вязкости полимера. Так, например, увеличение температуры входа с 40 до 80° С приводит к уменьшению разогрева в 2—7 раз в зависимости от свойств полимера.[13, С.395]

Число таких центров зависит не только от начальной температуры расплава, но и от всей его температурной предыстории- Если расплав нагрет на 10—20 К выше температуры плавления, то при последующем охлаждении ниже температуры кристаллизации зародыши кристаллизации образуются практически мгновенно. Это связано с тем, что в таком «холодном» расплаве сохраняются почти все прежние зародыши. Поэтому при последующем охлаждении кристаллизация начинается именно на этих зародышах и протекает с высокой скоростью.[14, С.192]

Для повышения влагонасыщения газов, зависящего от начальной температуры осадительной ванны, в установке имеется внутреннее рециркуляционное кольцо, которое позволяет в достаточно широком диапазоне регулировать нагрев поступающей в скруббер жидкости.[10, С.152]

Время нагревания зависит от температуры испытания и начальной температуры образца, его толщины и плотности, теплопроводности резины [определяется составом резины и равна примерно 0,12561 Вт/(м-°С)], коэффициента теплоотдачи от резины к воздуху при отсутствии циркуляции нагретого воздуха [составляет 0,008374 кВт/(м3-°С)]. С применением циркуляции коэффициент увеличивается. При прогреве в термокамере образцы толщиной до 3 мм выдерживают не менее 3 мин, большей толщины—до' 5 мин, но не более 15 мин. Допускается прогрев нескольких образцов одновременно.[6, С.170]

А,* — суммарное количество тепловой энергии, необходимое для нагрева твердой фазы от начальной температуры Ts0 до температуры Тт и плавления при этой температуре. Сандстром и Юнг [32] решили эту систему уравнений численным методом, заменив уравнения в частных производных уравнениями в обыкновенных производных на основе методов теории подобия. Пирсон [34] использовал аналогичный подход и получил ряд аналитических решений для более простых спучаев. Он использовал безразмерные переменные, которые полезны, как это будет далее показано, при физической интерпретации результатов:[1, С.285]

На примере эпоксидно-полиаминоамидного клея ВК-9 и других показано [29], что с повышением начальной температуры отверждения условно-равновесный модуль, а также Оотсл и тсд возрастают. Это связано с ускорением конверсии реакционно-способных групп. Прогрев клея приводит также к снижению вязкости, что способствует лучшему растеканию клея по твердой поверхности и увеличению площади фактического контакта адгезива с субстратом. Это обеспечивает повышение адгезии.[8, С.117]

Продолжительность ксантогенирования, устанавливаемая по моменту возникновения вторичного вакуума, при повышении начальной температуры с 22 до 42 °С уменьшилось в 4 раза. Содержание сероуглерода в побочных продуктах соответственно увеличилось с 25 до 31,8%, а степень этерификации ксантогената уменьшилась на 5,8 единиц. При этом качество вискозы и получаемой из нее текстильной нити оказались удовлетворительными. По мнению авторов, полученные данные подтверждают возможность вести процесс при более высоких температурах.[11, С.91]

Если растяжение стеклообразного полимера прекратить задолго до разрыва, нагреть образец до температуры выше 7\, затем снова охладить до начальной температуры и вновь подвергнуть деформа-щш, то окажется, что полимер обладает такими же механическими свойствами, как и при первом испытании (до нагрева). По-видимому, при малых деформациях микротрещины не образуются или очень малы п° размерам.[3, С.228]

Если растяжение стеклообразного полимера прекратить задолго до разрыва, нагреть образец до температуры выше 7",, затем снова охладить до начальной температуры и вновь подвергнуть деформа-1[[1и, то окажется, что надимер обладает такими же механическими свойствами, как и при первом испытании (до нагрева). По-видимому, при малых деформациях микротрещины пс образуются или очень малы по размерам.[7, С.228]

Значительное изменение плотности продукта достигается при варьировании количества метиленхлорида или типа адипрена, а также при изменении начальной температуры преполимера (рис. 6.7.). Преполимер адипрена, метиленхлорид и поверхностно-[5, С.128]

Для выделения начальных участков можно использовать многоступенчатый разогрев образца от 77 К (жидкий азот) до последовательно, повышающихся значений температуры Т\, Т2 и т. д. В интервале 77 К-^Л наблюдается слабое равномерное свечение. За несколько градусов до TI интенсивность быстро нарастает, и кривую РТЛ можно аппроксимировать одной и той же экспонентой независимо от скорости нагрева. При температуре T2>Ti (на 5—10 К) нагрев прекращается и образец опять охлаждается до 77 К. Затем вся процедура повторяется для температуры Т2 и т. д. При этом кривая высвечивания разбивается примерно на 20 интервалов, в каждом из которых определяется значение ?Дшт- Обезгаженный, охлажденный и облученный образец полимера нагревается до температуры Т\, а затем сразу охлаждается до начальной температуры (77 К). После этого следует повторный нагрев.[2, С.241]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
6. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
11. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
12. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
13. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
14. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
15. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
16. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
17. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
18. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную