На главную

Статья по теме: Температуры отверждения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В зависимости от допустимой температуры отверждения компаунда применяют различные отвердители. Например, для отверждения при повышенной температуре можно использовать малеи-новый ангидрид, который расплавляют и прибавляют к компози-зии смолы, пластификатора и наполнителя. Смешение продолжается 15—20 мин при 80—100°С, после чего снова на 3—5 мин создают вакуум и заливают компаунд в формы. Формы помещают в термошкаф и нагревают 2 ч при 70 °С. Затем в течение 6 ч поднимают температуру до 120 °С и выдерживают формы еще 6 ч при этой температуре. После этого температуру повышают до 140—150°С выдерживают компаунд в течение 24 ч.[2, С.221]

На рис. 5.1 приведена зависимость угла смачивания от температуры отверждения. Минимальное значение 6 наблюдается при 150—160 °С; последующее увеличение 8 указывает на превалирование процесса отверждения над процессом растекания. При температуре отверждения, соответствующей минимальному значению 8, создаются наиболее благоприятные условия для образования бездефектной пленки [23]. Поэтому целесообразно окончательное отверждение клея проводить после того, как будет закончен процесс формирования пленкн при более низкой температуре.[3, С.109]

Из данных, приведенных на рис, 3.13, видно, что с ростом температуры отверждения внутренние напряжения в эпоксидных смолах вначале линейно возрастают, а затем достигают постоянного значения. Излом кривой происходит при температуре около Гс. Прямолинейная зависимость авн = f(Torf) при невысоких температурах отверждения позволяет предположить, что до температуры отверждения Готв <Г Гс произведение Е^(а.ч — — cci) постоянно, а температура отверждения влияет только на Тс. При более высокой температуре ГОТЕ ^ Т это произведение резко уменьшается, ч,о н обусловливает горизонтальный ход зависимости а„, =f\T0-a).[3, С.76]

Пусть расплавленный полимер с начальной температурой Т0 помещен между двумя бесконечными пластинами, расстояние между которыми 2Ь, а температура каждой пластины ниже температуры отверждения (или ниже Tg для аморфных полимеров и равна 7\). Исходное дифференциальное уравнение (9.3-1) для одномерного случая сводится к виду:[1, С.268]

В большинстве случаев трехмерный аморфный полимер можно рассматривать как застеклованную жидкость, т. е. структура полимера соответствует в значительной мере структуре расплава леред гелеобразованием, так как после перехода полимера в стеклообразное состояние выделение частиц новой фазы невозможно. Вероятно, разделение фаз может наблюдаться в некоторой степени и в течение определенного времени после гелеобра-зования, пока температура стеклования отверждающейся системы выше температуры отверждения и полимер имеет студнеобразную консистенцию с малым модулем упругости. Процесс образования новых фаз в таких системах подобен ликвидации в силикатных стеклах [85]. Разделение фаз может быть обнаружено не только микроскопически, но и другими методами, например по появлению новых максимумов на кривых температурной зависимости механических потерь (рис. 3.4),[3, С.61]

Рис. 3.13. Влияние температуры на нагревание (Л Н температуры отверждения (2) на внутренние напряжения в эпоксидном полимере на основе смолы ЭД 20.[3, С.75]

При повторном нагревании с небольшой скоростью полностью отвержденных образцов вплоть до температуры отверждения и последующем охлаждении их до комнатной температуры получаются те же самые зависимости а н = ?(Тазм), которые изображены на рис. 3.13. Это свидетельствует о постоянстве значений внутренних напряжений при данной температуре. Следует отметить, что зависимости ствн = /(ГИЗм) для образцоз, отвержденных при различных температурных режимах, в области температур ниже Гс параллельны. Это свидетельствует о том, что для полностью отвержденных образцов произведение ?2(0,2 — cci) в области стеклообразного состояния полимера мало зависит от температуры отверждения.[3, С.76]

На примере эпоксидно-полиаминоамидного клея ВК-9 и других показано [29], что с повышением начальной температуры отверждения условно-равновесный модуль, а также Оотсл и тсд возрастают. Это связано с ускорением конверсии реакционно-способных групп. Прогрев клея приводит также к снижению вязкости, что способствует лучшему растеканию клея по твердой поверхности и увеличению площади фактического контакта адгезива с субстратом. Это обеспечивает повышение адгезии.[3, С.117]

Как правило, в области стеклообразного состояния внутренне напряжения в эпоксидных компаундах линейно зависят от емпературы и становятся практически равными нулю около емпературы стеклования. В тех случаях, когда температура |Тверждения ниже температуры стеклования, температура Го щнейно зависит от температуры отверждения и обычно превы-иает ее на 15—20 °С [45, 46]. При оценке и исследовании вну-ренних напряжений в эпоксидных компаундах следует учиты-!ать влажность окружающей среды, так как напряжения в шоксидных полимерах сильно зависят от влажности [47]. В не-;оторых случаях может изменяться даже знак внутренних на-фяжений [47], что приводит к неправильному представлению i6 уровне напряжений в полимере. Скорость изменения напря-кений при увлажнении зависит «от коэффициента диффузии юды в компаунде и его толщины; процесс этот может быть :есьма длительным. В сухой атмосфере внутренние термические [апряжения в эпоксидных компаундах практически не измелются во времени [47]. Данные о сравнительно быстром сни-кении внутренних напряжений при комнатной температуре, [риводимые некоторыми авторами, связаны, вероятно, с диффузией воды из атмосферы.[3, С.173]

Фторопласто-эпоксидные композиции (ЛФЭ) представляют собой лаки на основе фторсодержащих полимеров, модифицированные эпоксидными олигомерами [32]. .Применение таких композиций позволяет сохранить основные, присущие фторопластам, свойства (влаго- и химическую стойкость, .эластичность, антиадгезионные свойства, атмосферостойкость и др.) и в то же время значительно повышает адгезию покрытий. Адгезия к металлам возрастает в 4—6 раз и сохраняется при длительном воздействии (до 500 ч) кипящей воды. В значительно меньшей степени, чем у исходных фторопластов, снижаются прочностные характеристики при повышенных температурах, что обусловлено образованием, благодаря наличию эпоксидного компонента, жесткого сетчатого каркаса. Сравнительно невысокие температуры отверждения композиций позволяют наносить их не только на металлы, но и на различные другие материалы, в том числе на дерево, пластмассы, резины. Совмещение фторопластового и эпоксидного компонентов осуществляют в смесях сложных[4, С.213]

Скорость отверждения зависит от природы отвердителя, его количества и температуры отверждения. При рН 5,5—6 смолы отверждаются при повышенных температурах; при рН 3—5 отверждение происходит при обычной температуре.[5, С.304]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
3. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
4. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
5. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
6. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
7. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
10. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
11. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
12. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
13. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
14. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
15. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
16. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
18. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную