На главную

Статья по теме: Приведена зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 9 приведена зависимость выхода диметилдихлорсилана (/) и триметилтрихлорсилана (2) от количества алюминия, введенного в контактную массу. Видно, что образование триметилхлорсилана находится в прямой зависимости от уменьшения выхода диметилдихлорсилана. Образование триметилхлорсилана за счет снижения количества диметилдихлорсилана и отсутствие триметилхлорсилана при проведении реакции на чистом кремнии свидетельствуют, по-видимому, о том, что триметилхлорсилан является продуктом дис-пропорционирования диметилдихлорсилана, протекающего в условиях синтеза под влиянием примесей, в первую очередь алюминия и его соединений, по схеме:[15, С.41]

На рис. 77 приведена зависимость константы К{ скорости инициирования процесса окисления ненасыщенного полимера от содержания в его макромолекулах звеньев 1—4 (H\-t). С увеличением степени окисления полимеров регулярной 1—4-структуры снижается и скорость реакции последующего структурирования продуктов распада полимера, образующихся в результате окисления.[5, С.241]

На рис. 142 приведена зависимость степени сульфирования сополимера стирола и дивинилбензола и его набухания в воде от температуры реакции. При температуре сульфирования выше [140 — 150' наблюдается образование поперечных сульфоновых связей между[5, С.527]

С помощью рис. 3.11 явно прослеживается влияние структурного параметра ориентации цепи на Y- Там приведена зависимость напряжения от долговечности волокна ПАН [74], причем в качестве параметра использован коэффициент вытяжки Я. Наибольший коэффициент Я, равный 17,3, соответствует Y = 248-10~6 <м3/моль, К = 4 соответствует Y — 590X X 10~6 м3/моль, А, = 2,62 соответствует у = 841-Ю-6 м3/моль и К = 1 соответствует у=\200-\0~е м3/моль. Чем меньше значения у, тем более однородно распределяется макроскопическое напряжение по молекулярным цепям.[3, С.285]

Динамика разложения ксантогената целлюлозы существенно зависит от химической природы кислоты. На рис. 6.6 приведена зависимость степени разложения ксантогената целлюлозы Х^ от концентрации различных кислот.[2, С.317]

Реакция этерификации сдвигается в сторону образования целевых продуктов при удалении образующейся воды, т. е. при проведении ее в открытой системе. На рис. 3.3 приведена зависимость мольного состава смеси, рассчитанная по данным измерений Чалла [2] для 260 °С. При малом значении / = ЭГ/ТФК (моль/моль), близком к 1, образуются в значительном количестве линейные олигомеры. Наоборот, при / порядка 3—4 и выше основным продуктом этерификации оказывается мономерный дигликоль-терефталат. Малая растворимость ТФК в этиленгликоле обусловливает низкую скорость реакции этерификации при проведении ее в открытой системе при 195—200 °С без давления. По данным Кемкеса [3], Репиной,[11, С.26]

Реакцию между эпихлоргидрином и двуатомным фенолом проводят также в щелочной среде при 100°. Молекулярный вес получаемых полимеров составляет 1000—4500. В табл. 21 приведена зависимость молекулярного веса полиэпоксида, количества глицидных групп на концах его макромолекул и температуры размягчения полимера от соотношения эпихлоргидрина и дифенилолпро-пана в исходной смеси мономеров.[5, С.410]

Рассчитанное таким образом значение энергии активации для ПММА равно 115 кДж/моль. Для времени релаксации т при 60° С получается значение т = 7,4-104 с и т = 2,2-102 с при 120еС. Для сравнения на этом же рисунке приведена зависимость \gP=>f(T~l), из которой следует, что в рассматриваемом температурном интервале функции t(T) и Р(Т) по-разному зависят от температуры. Для их расчета могут быть использованы данные по изменению тока деполяризации во времени I=f(t) для образцов, полученных при ? = 10-^15 кВ/см. Посредством экстраполяризации прямой lgt= =,f(T~l) к T~l = Q получено значение Л = 2,53-10~12 с.[7, С.198]

Исследуем зависимость резонансного значения угла А = max a поворота абсолютно твердого тела 3 относительно оси х от параметров системы; путем изменения модуля Е2 варьировалась жесткость конструкции при принятых ранее значениях других параметров механической конструкции. На рис. 3.7, а, б, в приведены амплитудно-частотные характеристики при различных значениях мгновенного модуля упругости Е2. На рис. 3.8 приведена зависимость резонансных значений Лрез. Шах от модуля Е2. Максимальные резонансные значения амплитуды вынужденных колебаний количественно оценивают интенсивность диссипативных процессов в системе, которая тем выше, чем ниже пики резонансной максимальной амплитуды.[4, С.152]

Кроме линейных макромолекул, существует другой тип непла-стицирующихся структур — предельно разветвленные частицы плотного микрогеля. Такие полимерные частицы не должны раз-рушаться при сдвиговой деформации, так как во внутренних областях сшитых структур образование захлестов затруднено вследствие стерических препятствий. Действительно, такие частицы с размерами (1—2)-102 нм обнаружены в НК, бутадиен-стирлль-ных и бутадиен-нитрильных каучуках; на рис. 4 (кривая 4) приведена зависимость вязкости по Муни бутадиен-нитрильного каучука СКН-40 СШ от времени пластикации.[1, С.77]

Хлористый водород может образоваться вследствие гидролиза хлорида алюминия под действием влаги, находящейся в хлористом метиле и поглощенной хлоридом алюминия при контакте с воздухом. При наличии хлористого водорода в растворе катализатора полимеризация при контакте катализатора с шихтой начинается очень энергично с образованием частиц полимера, склонных к агломерации. С повышением содержания хлористого водорода в полимеризационной системе резко снижается молекулярная масса образующегося полимера. На рис. 7 приведена зависимость молекулярной массы бутилкаучука от отношения НС1:А1С13 в растворе катализатора.[1, С.346]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
5. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
9. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
10. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
11. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
12. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
13. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
14. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
15. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
16. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
17. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
18. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
19. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
20. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
21. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
22. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
23. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
24. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
25. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
26. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
27. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
28. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
29. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
30. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
31. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
32. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
33. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
34. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
35. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
36. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
37. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
38. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
39. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
40. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
41. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
42. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
43. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
44. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
45. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
46. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
47. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
48. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
49. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
50. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
51. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
52. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
53. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
54. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
55. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
56. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную