На главную

Статья по теме: Температурном интервале

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В промежуточном температурном интервале, ниже температуры стеклования (кривая В), зависимость нагрузка — деформация напоминает наблюдаемую для пластичных металлов: она характеризуется существованием предела текучести (yield point) т. е. напряжения перехода в шейку еще до наступления разрушения, При несколько более высоких температурах (кривая С), но все еще лежащих ниже температуры стеклования, наблюдается замечательное явление образования шейки и вынуж-денно-эластической дефор-мации; кривая нагрузка — удлинение в момент обра-зования шейки проходит через максимум. При дальнейшем удлинении нагрузка уменьшается до постоянного уровня, при котором достигается деформация 300—1000% . На[57, С.25]

В уретановых термоэластопластах характер взаимодействия блоков определяет поведение их в широком температурном интервале. Связи уретан-уретан (преимущественно жесткий блок) и уретан-полиэфир обусловливают различный механизм взаимодействия сегментов, причем последний тип связи существенным образом изменяет сегментальную подвижность тех участков полиэфира, которые находятся в непосредственной близости от уретановых сегментов [54, 63]. Тем не менее, подвижность эфирных групп не подавляется полностью. Поэтому времена релаксации увеличиваются за счет того, что с возрастанием протяженности гибкого сегмента все большая часть эфирных групп выходит из сферы действия уретановых доменов. В самих жестких блоках только отдельная фаза образует кристаллиты, аморфная же проявляет достаточную подвижность.[1, С.545]

Для низкомолекулярных аморфных соединений температуры стеклования и текучести тождественны, поскольку такие соединения в узком температурном интервале непосредственно переходят из твердого в пластическое состояние. С увеличением длины цепных молекул аморфного вещества температура стеклования возрастает очень медленно и достигает предельного значения при определенной длине цепи, разной для различных полимеров.[3, С.43]

Для проведения испытаний используют установки и стенды, приспособленные для определения ползучести материала. Установки и стенды оборудуются термокриокамерой, обеспечивающей заданный температурный режим в том температурном интервале, в котором намечается проводить эксперименты. В этом интервале измерительные приборы и устройства должны обеспечивать стабильное измерение деформаций.[2, С.71]

Наиболее удобны для синтеза циклоалифатические углеводороды или их смеси с алифатическими углеводородами (например, смесь циклогексана и гексановой фракции в массовом отношении 75:25). Применение таких смесей позволяет вести синтез термоэластопластов в широком температурном интервале от 30 до 80 °С.[1, С.284]

Оценивая роль концентрации эффективных цепей и природы диизоцианата в повышении физико-механических свойств, можно отметить одну характерную особенность. Если сравнивать для эластомеров различного строения сопротивление разрыву и относительное удлинение в эквивалентном температурном интервале выше температуры стеклования, то они практически одинаковы[1, С.536]

Важная особенность кристаллического состояния полимеров и в особенности эластомеров, заключается в том, что последние никогда не бывают полностью закристаллизованы, а дефектность кристаллитов очень велика. Вследствие этого плавление кристаллитов происходит не при Тпл, а в определенном температурном интервале, ограниченном температурами начала и конца плавле-[1, С.46]

Физико-механические показатели солевых вулканизатов зависят от ряда факторов, из которых доминирующими являются концентрация карбоксильных групп и природа катиона солевой сшивки. С увеличением содержания метакриловой кислоты в сополимере возрастают напряжение при удлинении 300% и сопротивление разрыву вулканизатов. Особенно сильное увеличение прочности происходит в бутадиен-стирольном карбоксилсодержащем полимере при повышении содержания метакриловой кислоты до 2—3% (рис. 2) [1]. С увеличением радиуса катиона наблюдается линейное возрастание напряжения при удлинении 300% и сопротивления разрыву резин из СКС-30-1. Максимальными сопротивлением, разрыву и эластичностью в широком температурном интервале характеризуются резины с Ва2+ [7].[1, С.401]

Линейные аморфные полимеры могут находиться в трех состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и пластическом (вязкотекучем). Переход из одного состояния в другое происходит is определенных интервалах температур, паизаннык темтертгурой стеклования (Гс) и температурой текучести (Тг). Эти температуры не характеризуют фазовых переходов полимера, так как хаотичность структуры, свойственная аморфному состоянию вещества, при этом сохраняется. Поэтому переход из одного состояния в другое происходит постепенно и не сопровождается скачкообразным изменением фязико-мека'шческих свойств полимера. Исследования закономерностей изменения объема аморфного полимера с изменением температуры показали, что в некотором температурном интервале нарушается прямолинейная зависимость этих двух величин. Температурный интервал первого[3, С.38]

Во всем температурном интервале переработки таких полимеров колебания k, как правило, не превышают 30 %.[4, С.121]

Из приведенных на рис. 7.12 данных видно, что в температурном интервале от 60° до 120° С зависимость \gt=f(T~l) выражается прямой линией. Следовательно, данный релаксационный процесс связан с преодолением активационного барьера U, неизменного в пределах линейного участка зависимости \gr=$(T-1), и время релаксации т изменяется с температурой Т по экспоненциальному закону[6, С.197]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
8. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
9. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
10. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
11. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
12. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
13. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
14. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
15. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
16. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
17. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
18. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
19. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
20. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
21. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
22. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
23. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
24. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
25. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
26. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
27. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
28. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
29. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
30. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
31. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
32. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
33. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
34. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
35. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
36. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
37. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
38. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
39. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
40. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
41. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
42. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
43. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
44. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
45. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
46. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
47. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
48. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
49. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
50. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
51. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
52. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
53. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
54. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
55. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
56. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
57. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
58. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
59. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
60. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
61. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
62. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
63. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
64. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
65. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
66. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
67. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
68. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
69. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
70. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
71. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
72. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
73. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
74. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
75. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
76. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
77. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
78. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
79. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
80. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
81. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
82. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
83. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
84. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
85. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
86. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
87. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
88. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
89. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
90. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
91. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
92. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
93. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
94. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
95. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную