Реакцию между эпихлоргидрином и двуатомным фенолом проводят также в щелочной среде при 100°. Молекулярный вес получаемых полимеров составляет 1000—4500. В табл. 21 приведена зависимость молекулярного веса полиэпоксида, количества глицидных групп на концах его макромолекул и температуры размягчения полимера от соотношения эпихлоргидрина и дифенилолпро-пана в исходной смеси мономеров.[1, С.410]
В процессе механодесгрукции происходит постепенное снижение степени полимеризации. Степень полимеризации, при которой деструкция резко замедляется или прекращается, называется пределом деструкции. Предел деструкции для многих полимеров составляет 100—1000 звеньев. Кроме того, происходит выравнивание длин макромолекул и, следовательно, сужение молекулярно-массового распределения (рис. 37) Минимальная предельная молекулярная масса определяется соотношением энергий химических связей макромолекулы и межмолекул яр кого взаимодействия. Кроме того, большое значение имеет вид механического воздействия, величина прилагаемой нагрузки, температура и характер среды. Увеличение степени асимметрии, жесткости и плотности упаковки макромолекул и концентрации раствора благоприятствуют механическому крекингу полимеров. И наоборот, повышение гибкости и подвижности тормозит этот процесс[5, С.217]
Вблизи температуры стеклования вязкость аморфных гголгше-рой зависит от степени удаленности температуры, при которой она измеряется, от температуры стеклования При этом основное влияние па вязкость оказывает величина свободного объема (стр 146) Начало отсчета от температуры стеклования определяется тем, что только яри 71>ГС возможно перемещение молекул, а также тем, что при температуре стеклования удельный свободный объем (Уев-—свободный объем в единице объема аещества) у всех полимеров составляет одну и ту же часть их удельного объема У, а именно, около 2,5%[3, С.252]
В табл. 1.8 приведены для некоторых полимеров значения параметров, характеризующих термодинамическую гибкость. Как видно из таблицы, термодинамическая гибкость определяется химическим строением повторяющегося звена и конформа-цией макромолекулы, которая, как было показано раньше, также зависит от химического строения На примере полимеров с одинаковым типом конформации (например, статистического клубка) можно проследить влияние химической структуры повторяющегося звена Полимеры диенового ряда с повторяющимся звеном — СН2 СК = СН — СН2 — (Н = Н, СНз, С1) характеризуются большей гибкостью по сравнению с полимерами винилового ряда — СН2— СИ Ц— (К = Н, СН?1 С1, С6Н5, СМ и т. л). Это обусловлено тем, что разница энергий поворотных изомеров (траке- и еош-) в диеновых полимерах меньше примерно в 100 раз (Д и для виниловых полимеров составляет «2 — 3, а для непредельных — 0,025 тсДж моль). Такое различие связано с уменьшением обменных взаимодействий (притяжения — отталкивания) между группами СН2 при введении между ними группы с двойной связью, имеющей более низкий потенциальный барьер ^/о- Аналогичная картина наблюдается и для макромолекул, содержащих в цепи связи &1 — О или С — О.[5, С.92]
Статическая диэлектрическая проницаемость этих полимеров составляет 2,8—4,0. :[5, С.375]
Интенсивность рассеянного света в разбавленных растворах полимеров составляет всего 10~4 от интенсивности падающего света, измерить такую слабую интенсивность можно только при использовании фотоумножителя. При взаимодействии видимого света с частицами индуцируется осциллирующий диполь, испускающий рассеянный свет.[10, С.196]
Время вращательной релаксации для микроброуновского движения в растворах и расплавах полимеров составляет 10~12—10~5 с.[10, С.276]
Время пригодности композиции для вспенивания («жизнеспособность») на основе резольных полимеров составляет 0,5—3,0 мин. Вследствие этого нельзя приготавливать большие количества композиций, а также транспортировать их на дальние расстояния. Все технологические операции, предшествующие вспениванию, необходимо осуществлять в течение времени «жизнеспособности» композиции. Это создает определенную напряженность в технологическом процессе.[7, С.25]
В последнее время исследователи значительное внимание уделяют полимерам и сополимерам а-замещенных акрилатов [118]. Чувствительность всех полимеров составляет около 10~5 Кл/см2, исключением является лишь политрифтор-а-хлоракрилат, обозначаемый EBR-9, который имеет чувствительность 2,5-10~6 Кл/см2[9, С.258]
Разность Е — n?D достигает значений 0,6—0,7, а для неполярных полиэтилена и полистирола эта величина лежит в пределах погрешностей измерений (±1%). Исключение среди слабополярных полимеров составляет политетрафторэтилен. Столь большая разница между е' и п^, значительно превышающая погрешность измерений этих величин, несомненно свидетельствует о существовании в полимерах дисперсии в ИК-области.[14, С.103]
Диэлектрич. потери в неполярных полимерах вне области максимума tg б характеризуются значениями tg6 (t—3)-10-4. В максимуме значения tge м. б. примерно на десятичный порядок выше. Уд. объемное электрич. сопротивление неполярных полимеров составляет 1000—10000 Том-м (1017—1018 ом-см). Диэлектрич. проницаемость (при Т < Гс) обычно лежит в пределах 2—2,5.[19, С.371]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.