На главную

Статья по теме: Неполярных полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Диэлектрический метод оказывается пригодным как для полярных (поливинилхлорида, политетрафторэтилена), так и для неполярных полимеров (полиэтилена, полистирола и т. д.), поскольку полимеров, абсолютно лишенных полярных групп или примесей, практически не существует. Для всех полимеров установлены два типа диэлектрических потерь: дипольно-сегментальные, связанные с подвижностью звеньев или большой совокупности их (кинетических сегментов) в электрическом поле, и дипольно-групповые, обусловленные движением, например, боковых полярных групп. Если в боковой цепи полимера содержатся полярные группы, способные ориентироваться в электрическом поле независимо друг от друга и имеющие разные времена релаксации, то наблюдается сложный пик дипольно-групповых потерь. Сегментальное движение в полимерах при температурах выше Тс кооперативно, так как движения[3, С.183]

Исследование диэлектрических свойств полимеров — один из наиболее эффективных способов установления особенно^ стей их строения. Диэлектрический метод оказывается пригодным как для полярных, так и неполярных полимеров (полиэтилен, полистирол, политетрафторэтилен и т. д.), поскольку полимеров, абсолютно лишенных полярных групп, практически не существует. В соответствии с корреляциями, рассмотренными в гл. I и II, для всех полимеров установлено два типа диэлектрических потерь: ди-польно-сегментальные, связанные с подвижностью звеньев или большой совокупности их (кинетических .сегментов) в электрическом поле, и дипольно-групповые, обусловленные движением, например, боковых полярных групп. Если в боковой цепи полимера содержатся полярные группы, способные ориентироваться в электрическом поле независимо друг от друга и имеющие разные времена релаксации, то наблюдается сложный пик дипольно-группо-вых потерь. Сегментальное движение в полимерах при температурах выше температуры стеклования кооперативно, так как подвижности сегментов данной цепи и сегментов соседних макромолекул взаимосвязаны. По этой причине в процесс ориентации вовлекаются области довольно больших размеров, чем и объясняются высокие значения кажущейся энергии активации сегментального движения. Ниже температуры стеклования Тс переход сегмента из одного равновесного положения в другое требует практически бесконечно большого времени, превышающего доступную продолжительность наблюдения.[2, С.243]

У неполярных полимеров дипольные потери в области Т\ — Т2 (рис. 7.3, а) отсутствуют и проявляются только потери проводимости, вызывающие рост tg6 при Т>Т2.[3, С.178]

При кристаллизации неполярных полимеров происходит снижение проводимости тем большее, чем выше степень кристалличности. Это еще раз подчеркивает, что проводимость в диэлектриках имеет преимущественно ионным характер так как электронная проводимость увеличивается при кристаллизации, а ионная — снижается.[6, С.370]

Большой гибкостью обладают цепи неполярных полимеров, которые способны взаимодействовать с неполярными жидкостями. Следовательно, неполярные аморфные полимеры с гибкими цепями в любой нелолярной жидкости практически растворяются неограниченно.[4, С.323]

Величины х ч (•'' связаны между собой соотношением = е'. Для неполярных полимеров величины хп и Е' зависят от поляризуемости а и числа наведенных диполей пд-[6, С.372]

Совместимость полимера с пластификатором также зависит от химического строения молекул последнего. Поскольку полимер не должен обязательно неограниченно смешиваться с пластификатором, здесь приближенно действует правило «подобное набухает в подобном». Так, для пластификации неполярных полимеров обычно применяют различные высококипящие углеводороды или сложные эфиры с достаточно большими алкильными радикалами. Силь-1юподярпыс пластификаторы в этих случаях не могут быть использованы вследствие их плохой совместимости с полимером.[4, С.453]

Экспериментальный материал, частично приведенный ниже (стр. 451), свидетельствует о том, что уравнение (]) не всегда соблюдается, При наличии одних и тех же полярных групп в молекуле пластификатора изменение температуры стеклования полимера зависит от размера и формы молекулы пластификатора, что проявляется еще отчетливее при пластификации неполярных полимеров неполярными пластификаторами. Так, например, при одинаковом числе углеродных атомов в молекуле линейные молекулы (к-гексан) смещают температуру стеклования полиизобутилена сильнее, чем циклические молекулы (цнклогсксан или бензол}.[4, С.448]

Диэлектрические потери численно равны количеству тепла, выделяющегося в единице объема диэлектрика при прохождении электрического тока через него. В идеальном диэлектрике при отсутствии потерь энергии вектор тока опережает вектор приложенного напряжения на 90°. В диэлектрике, где часть энергии рассеивается, угол между векторами меньше 90° на величину и. Этот угол называется углом диэлектрических потерь. Тангенс его равен отношению е"/в', или отношению активной и реактивной составляющих электрического тока. Причиной рассеивания энергии является заторможенность ориентационнои поляризации, поскольку при деформационной поляризации наведенные диполи возникают настолько быстро, что их смещение проявляется при любых частотах поля ш. Поэтому деформационная поляризация не зависит от ы. Для неполярных полимеров диэлектрические проницаемость и потерн также не зависят от частоты электрического поля:[6, С.373]

Рис. 7.20. Зависимость электрической прочности от температуры для неполярных полимеров:[3, С.207]

Ориентационная или дипольная поляризация наиболее характерна для полярных и отчасти неполярных полимеров, имеющих примеси молекул с дипольным моментом. Например, для неполярного полимера — полиэтилена — наблюдается дипольная поляризация за счет примесей, составляющих ничтожную долю (10~3 %). У другого неполярного полимера — полистирола—дипольная поляризация в стеклообразном состоянии вообще не наблюдается. Вследствие этого методы электрической (диэлектрической) релаксации наиболее эффективны в применении к полярным полимерам, имеющим в главной цепи или боковых ответвлениях (привесках) молекулярные группы с дипольными моментами.[9, С.237]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
14. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
15. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
16. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
17. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
21. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную