На главную

Статья по теме: Механического воздействия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эквивалентность теплового и механического воздействия на данную систему цепей иллюстрируется в дальнейшем на примере расчета относительной длины L/Lo таких внутрифибрил-лярных цепей, которые находятся в состоянии, близком к разрушению. Условие эквивалентности должно быть выполнено, если величина г|)(?), рассчитанная с помощью выражения (7.1) для La = L0 и подставленная в (7.3), позволяет определить UQ. Тогда[1, С.202]

Бесспорно, что большое число разрывов цепей в процессе механического воздействия [1] само по себе не служит ни доказательством, ни даже указанием на то, что релаксация макроскопического напряжения, деформирование и разрушение материала являются следствием разрыва таких цепей. Как отмечали Кауш и Бехт [2], полученное число разорванных цепей намного меньше (с учетом их потенциальной работоспособности) их числа, необходимого для объяснения уменьшения фиксируемого макроскопического напряжения. Как показано на рис. 7.4, релаксация напряжения в пределах ступени деформирования (0,65%) равна 60—100 МПа. Однако если полагать, что проходные сегменты пересекают только одну аморфную область, то изменение нагрузки, соответствующее работоспособности 0,7-1017 цепных сегментов, разорванных на данной ступени деформирования, составляет 2,4 МПа. Оно будет равным «•2,4 МПа, если проходные сегменты соединяют п подобных областей. В этом и большинстве последующих расчетов будет использована сэндвич-модель волокнистой структуры, подобная показанной на рис. 7.5 (случай I). Очевидно, что в случае п = 1 величина релаксации макроскопического напряжения в 25—40 раз больше уменьшения накопленного молекулярного напряжения, рассчитанного исходя из числа экспериментально определенных актов разрыва цепей. Однако в данном случае также следует сказать, что подобное расхождение результатов расчетов само по себе не является ни доказательством, ни даже указанием на то, что релаксация макроскопического напряже-[1, С.228]

Механическое стеклование определяется частотой или временем механического воздействия, а структурное —тепловым режимом (скоростью охлаждения). Опыт показывает, что оба процесса стеклования независимы и их можно экспериментально разделить. Значение Тм соответствует максимуму механических потерь (см. рис 27) а ГССТР —точке излома на кривой тепловой усадки (см. рис' 25)' Если тепловой режим охлаждения задан, то тем самым задана Тсстр При этом механическое воздействие может производиться независимо от теплового. Меняя режим механического воздействия, можно получать различные Гсме*. И наоборот, меняя скорость охлаждения, можно наблюдать различные Тс^ при постоянной температуре механического стеклования, если задана частота внешнего воздействия. Например, эластомер НК (натуральный каучук) при медленном охлаждении со скоростью ВУ= 1 К/мин стеклуется при температуре-200 К. Выше этой температуры структура полимера является равновесной, что соответствует жидкому состоянию. Подвергая НК выше этой температуры механическим воз-[6, С.46]

Механическая деструкция полимеров, как н вообще их разрушение под действием внешнего механического воздействия, обусловлена флюктуациями тепловой энергии. Приложенное напряжение создает возможность накопления флюктуации и обеспечивает направленность процесса разрыва химических связей в основной цепи полимера (глава X)-[9, С.63]

Для подтверждения правильности предположенил о возможности разрыва макромолекул под влиянием механического воздействия с образованием реакционноспособных макрорадикалов были проведены подробные исследования*. Перед вальцеванием к высокомолекулярной фракции исследуемого полимера было добавлено небольшое количество[3, С.182]

Здесь Аи, A[2, С.134]

Настоящее введение позволяет лучше раскрыть содержание данной книги. Ее основная задача — выявление поведения цепных молекул в условиях экстремального механического воздействия и вероятной роли разрыва цепей в начале макроскопи-[1, С.23]

Основные структурные элементы полимеров — цепные молекулы. Разнообразие их структуры и гибкость обусловлены различными типами молекулярной организации и механического воздействия. Для иллюстрации этого положения будут рассмотрены характерные элементы структуры и надмолекулярной организации аморфных и частично кристаллических полимеров. В литературе широко обсуждаются взаимосвязи между параметрами цепей кристалла (структура и регулярность их укладки), надмолекулярными характеристиками (степень кристалличности, структура кристаллической решетки, образование зародышей структуры, кинетика ее роста, дефекты) и внешними условиями нагружения [1—3], но эти вопросы не входят в основную тематику данной книги.[1, С.26]

Температуры структурного стеклования Т0 и механического стеклования Гм. с независимы между собой, так как первая определяется скоростью охлаждения, а вторая — временным режимом механического воздействия (периода действия силы 0, частоты упругих колебаний v). Различие между Тс и Гм.с четко наблюдалось, например, при изучении температурной зависимости динамического модуля сдвига G или модуля одноосного сжатия Е. Характерная зависимость IgE от температуры для полимера приведена на рис. II. 11. Ниже Тс полимер находится в стеклообразном состоянии и температурная зависимость lg? слабо выражена, как и у любого твердого тела вообще. Выше Тс логарифм модуля упругости изменяется с температурой несколько сильнее в связи С тем, что в структурно-жидком состоянии структура полимера изменяется с изменением температуры. При дальнейшем увеличении температуры, когда время релаксации снижается до величин, сравнимых с периодом колебаний, начинает возникать высокоэла-бтичёская деформация. С дальнейшим увеличением температуры амплитуда деформации полимера возрастает до предельного значения, а модуль упругости падает до весьма низкого значения (модуля высокоэластичности). Для полимеров модуль одноосного сжатия в стеклообразном состоянии ?0 примерно в 103—104 раз больше, чем 'соответствующий модуль Ех в высокоэластическом состоянии.[5, С.96]

Деформацией тела на ывается изменение его размеров, объема к формы под влиянием температуры, внешнего механического воздействия или внутренних сит Деформация сопровождается изменением структуры полимеров и их свойств: чем сильнее деформация, тем значительнее изменение структуры 11 свойств.[11, С.280]

В процессе обработки на каландре происходит изменение длины, ширины, толщины, а также и поверхности ткани, так как ткань подвергается значительной вытяжке, а при промазке — некоторому сжатию валками каландра. Помимо механического воздействия, большое влияние на изменение размеров ткани оказывает усадка тканей по выходе с каландра. При промазке ткани вытягиваются в пределах от 2 до 14%; хотя при дальнейшей обработке ткань и подвергается усадке на 1—4%, но все же полученное удлинение в значительной степени сохраняется. В результате вытягивания ширина ткани при промазке в зависимости от структуры ткани уменьшается на 1—2%.[8, С.293]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
10. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
13. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
14. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
15. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
16. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
17. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
18. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
19. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
20. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
21. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
22. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
23. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
24. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
25. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
26. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
27. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
28. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
29. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
30. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
31. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
32. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
33. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
34. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
35. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
36. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
37. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
38. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
39. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
40. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную