На главную

Статья по теме: Деформация сопровождается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, как и в случае ориентированных полимеров, деформация сопровождается разрушением, так что с каждым циклом структура полимера меняется, полимер «ослабевает». Следует отметить, что релаксация напряжения в области упругой деформации показывает обратную закономерность (рис. 38, б): с каждым циклом скорость релаксации напряжения уменьшается. Такое поведение характерно для редких сеток и неориентированных полимеров и связано с развитием процессов ориентации.[10, С.236]

Деформацией тела на ывается изменение его размеров, объема к формы под влиянием температуры, внешнего механического воздействия или внутренних сит Деформация сопровождается изменением структуры полимеров и их свойств: чем сильнее деформация, тем значительнее изменение структуры 11 свойств.[3, С.280]

Как было сказано, общее напряжение сг0бщ состоит из двух составляющих: энергетической ои и энтропийной — as; первая уменьшается во времени, а вторая .возрастает. При этом деформация сопровождается выделением теплового ИК-'излучевия, связанного с превращениями os- Эти излучения [41—44] 'были экспериментально определены и должны учитываться как своеобразное явление, сопровождающее деформацию и разрушение полимеров.[6, С.61]

В предельном случае при очень быстром растяжении, когда полимерные цепи не успевают из-за внутреннего трения выпрямиться, деформация в начальный момент может носить преимущественно упругий характер, связанный с изменением расстояния между атомами. Эта деформация сопровождается возрастанием энтропии и, следовательно, поглощением теплоты.[4, С.152]

Особенность полимерных тел заключается в их способности кристаллизоваться в результате растяжения и ориентации в высокоэластическом состоянии при температурах, при которых кристаллизация изотропного образца термодинамически запрещена. Высокоэластическая деформация сопровождается распрямлением макромолекул, обеднением их конформационного набора и, следовательно, уменьшением энтропии аморфной фазы на А5ЭЛ или соответственно увеличением энтропии кристаллизации [см. (VI.1)] на то же значение.[2, С.184]

В предельном случае при очень быстром растяжении, когда молекулярные цепи еще не успели из-за внутреннего трения выпрямиться, деформация в начальный момент может носить преимущественно упругий характер, связанный с изменением расстояния между атомами. Эта деформация сопровождается возрастанием энтропии и, следовательно, поглощением теплоты.[1, С.121]

Из уравнения (VIII. 227) следует, что при таком переходе расстояние между соседними линиями тока увеличивается. Следовательно, косоугольный параллелепипед A1B1C1D1H1E1F1G1 с высотой АВ переходит в зеркально отображенный параллелепипед CHDUA^1B11FUG11H11E11 с большей высотой. Вследствие несжимаемости полимера такая деформация сопровождается дальнейшим уменьшением толщины полосы.[9, С.309]

Из уравнения (V.222) следует, что при таком переходе расстояние между соседними линиями тока увеличивается. Следовательно, косоугольный параллелепипед A'B^'D'H'E'F'G1 с высотой АВ переходит в зеркально отображенный параллелепипед СШОША'ЧВ111?11^11^11^111, существенной особенностью которого является большая высота. Вследствие несжимаемости полимера такая деформация сопровождается дальнейшим уменьшением толщины полосы.[8, С.277]

Таким образом, на основании многочисленных экспериментальных работ по деформации полимерных кристаллов можно заключить, что за начальные этапы деформации (10—15%) ответственны такие моды деформации, как двоиникование и фазовые переходы мартенситного типа. Их развитие зависит от соотношения между направлением приложенной силы и расположением плоскостей молекулярного складывания. Большие деформации наступают за счет постепенного наклона и скольжения цепей. Системы скольжения могут быть различны, но скольжение может происходить только по плоскостям, параллельным плоскостям молекулярных складок. Деформация сопровождается образованием трещин/пересекаемых микрофибриллами. При низкотемпературной деформации образование микрофибрилл происходит за счет выскальзывания из монокристаллических ла-мелей отдельных складчатых блоков, соединенных небольшим числом распрямленных молекулярных цепей (см. рис. III. 5, а). При более высоких температурах переход в микрофибриллы происходит, по-видимому, по механизму, предложенному Ко-баяси: путем разгибания складчатых молекул и образования из них микрофибрилл (Kobayashi, см. [4 гл. 7]).[11, С.177]

но охлажденном состоянии. При подобной же «вращательной» съемке нерастянутого каучука, когда кристаллиза.ция не имеет места, такие кольца не наблюдаются. Следовательно, если деформация сопровождается фазовым переходом, рентгенограммы изотропного и анизотропного полимеров, снятые по методу Катца, не совпадают. Наоборот, когда они тождественны, мы имеем дело с аморфным ориентированным полимером.[5, С.465]

2. Механизм упругой деформации заключается в увеличении средних расстояний между атомами и молекулами, а в случае полимеров он сводится к изменению длин связей и деформации валентных углов. Упругая деформация сопровождается изменением объема тела под действием внешнего напряжения и развитие ее связано с изменением потенциальной энергии системы. Вследствие этого твердое тело поглощает тепло (охлаждается) при упругом растяжении и выделяет его при сжатии. При высокоэластической деформации аморфных полимеров объем образца, как правило, не меняется. Высокоэластическая деформация во многих случаях практически не сказывается на изменении потенциальной энергии системы. При этом образец при растяжении нагревается, а сокращаясь, поглощает такое же количество тепла.[7, С.75]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
10. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
11. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.

На главную