На главную

Статья по теме: Прямолинейная зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из данных, приведенных на рис, 3.13, видно, что с ростом температуры отверждения внутренние напряжения в эпоксидных смолах вначале линейно возрастают, а затем достигают постоянного значения. Излом кривой происходит при температуре около Гс. Прямолинейная зависимость авн = f(Torf) при невысоких температурах отверждения позволяет предположить, что до температуры отверждения Готв <Г Гс произведение Е^(а.ч — — cci) постоянно, а температура отверждения влияет только на Тс. При более высокой температуре ГОТЕ ^ Т это произведение резко уменьшается, ч,о н обусловливает горизонтальный ход зависимости а„, =f\T0-a).[7, С.76]

Как видно из рис. 1.2, на кривой можно выделить пять участков по значениям скоростей основной реакции превращения мономера в полимер в результате полимеризации: 1) участок ингиби-рования, где концентрация свободных радикалов мала и они не могут начать цепной процесс полимеризации; 2) участок ускорения полимеризации, где начинается основная реакция превращения мономера в полимер, причем скорость растет; 3) участок стационарного состояния, где происходит полимеризация основного количества мономера при постоянной скорости (прямолинейная зависимость[3, С.26]

Пористость отжимаемой щелочной целлюлозы и соответственно ее дренажная способность зависят также от длины волокна. Приведенные на рис. 2.22 данные характеризуют дренажную способность целлюлоз со средней длиной 0,6; 1,0 и 1,5 мм. Во всем исследованном температурном диапазоне дренажная способность длинноволокнистой целлюлозы существенно выше, чем у коротко-волокнистой. Добавление длинноволокнистой хлопковой целлюлозы ко всем исследованным целлюлозам повышает их дренажную способность (рис. 2.23). Наблюдается приблизительно прямолинейная зависимость между снижением продолжительности дренажа и количеством добавленной хлопковой целлюлозы [52]. Эти результаты согласуются с данными Ситола [53] и производственным опытом об аддитивности в способности к отжиму смесей, полученных из целлюлоз с разной длиной волокон.[8, С.55]

Вследствие нейтрализации растворителя и вытеснения иона натрия из ксантогенатной группы ксантогенат теряет растворимость и раствор коагулирует. Таким образом, индекс устойчивости по NH4C1 в конечном итоге выражает количество NHUC1, необходимое для нейтрализации NaOH и замещения Na+ в ксантогенате. Показательно в этой связи, что расход NH4C1 на титрование не зависит от концентрации раствора хлорида аммония [27], а между индексами зрелости по 10%-ному и 1 н. растворам NH4C1 существует, как показано на рис. 6.10 (кривая 1), прямолинейная зависимость [28, с. 123]. В этой связи более целесообразно выражать индекс устойчивости по NH4C1 не в количестве миллилитров раствора, а в грамм-эквивалентах на 1 г раствора вискозы.[8, С.139]

Линейные аморфные полимеры могут находиться в трех состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и пластическом (вязкотекучем). Переход из одного состояния в другое происходит is определенных интервалах температур, паизаннык темтертгурой стеклования (Гс) и температурой текучести (Тг). Эти температуры не характеризуют фазовых переходов полимера, так как хаотичность структуры, свойственная аморфному состоянию вещества, при этом сохраняется. Поэтому переход из одного состояния в другое происходит постепенно и не сопровождается скачкообразным изменением фязико-мека'шческих свойств полимера. Исследования закономерностей изменения объема аморфного полимера с изменением температуры показали, что в некотором температурном интервале нарушается прямолинейная зависимость этих двух величин. Температурный интервал первого[2, С.38]

Прямолинейная зависимость dy/dt от ас наблюдается только у так называемых «ньютоновских» жидкостей, близких по своим[9, С.358]

Установлена прямолинейная зависимость величины адсорбции от молекулярного веса при исследовании адсорбции линейного по-лидиметилсилоксана на поверхности сажи, двуокиси титана и других пигментов (рис. 41) [50]. Значительное увеличение адсорбции поли-[11, С.54]

При большом увеличении е прямолинейная зависимость ст =/(е), описываемая законом Гука, нарушается.[1, С.129]

Экспериментально найдена прямолинейная зависимость между lgT]0 и Мм, причем для многих полимеров сравнительно небольшой степени полимеризации а=1. При увеличении молекулярной массы и достижении некоторою критического значения ее (критическая молекулярная масса, Л4кр), ко(да возникает флуктуационная сетка с очень большим «временем жизни», а возрастает до 3,4 — 3,5 С появлением этой сетки связаны все аномалии вязкости и образование плато высокоэластичности на термомехаиических кривых Величина Мкт> определяет длину отрезков между узлами сегки, как правило, превосходящих по размерам кинетический сегмент и содержащих в зависимости от природы полимера от десятков до сотен атомов в основной цепи, например, для полиизобутилена и полистирола Мкр равна соответственно 18000 и 40000[9, С.405]

В опытах Брайдена и Рента8, проводившихся на надрезанных образцах при постоянной нагрузке, в интервале концентраций озона 0,125 — 0,005% была обнаружена прямолинейная зависимость средней скорости (и) роста надреза от концентрации озона для резины из НК и криволинейная — для резин из БСК и СКН. Пересчет полученных данных, однако, показывает, что они укладываются на прямую в координатах \gv — IgC.[10, С.337]

Между временем гидролитической деструкции целлюлозы в го. могенной среде (фосфорная кислота) и величиной 1/хп, где хп — сред-нечисловая степень полимеризации, существует прямолинейная зависимость. Это вытекает из следующих соображений. Пока молекулярная масса сравнительно большая, а число распавшихся связей в системе очень мало по сравнению с их общим количеством, связи в середине макромолекулы не отличаются от тех, которые расположены ближе к концу цепи. Вследствие такой равноценности связей они все разрываются с. одинаковой скоростью, и число концевых групп, возникших в единицу времени за счет этих разрывов, будет постоянным. Теперь, поскольку молекулярная масса обратно пропорциональна количеству концевых групп в системе, которое меняется с постоянной скоростью, зависимость между 1/хп и временем будет линейной.[9, С.625]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
7. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
11. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
12. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
13. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
15. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
16. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
21. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную