Статья по теме: Однозначно определяется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Т. о., эффект нпгибировання однозначно определяется значением величины F. Значение величины в квадратных скобках ур-пия (3) мепыпо единицы и тем меньше, чем больше F. Как видно из равенства (4), эффективность И. п. определяется константой передачи цени kx и коэффициентом а. Как правило, высокие значения kx реализуются одновременно с большими значениями а и наоборот. Эта закономерность следует из правила алтибатпо-стн реакционной способности молекул и соответствующих им радикалов.[18, С.419]

Т. о., эффект ингибнроваиия однозначно определяется значением величины /'. Значение величины в квадратных скобках ур-иия (3) ме?1ыпе единицы и тем меньше, чем больше F. Как видно из равенства (4), эффективность И. п. определяется константой передачи цепи kx и коэффициентом а. Как правило, высокие значения kx реализуются одновременно с большими значениями а и наоборот. Эта закономерность следует из правила антибатно-сти реакционной способности молекул и соответствующих им радикалов.[20, С.416]

Распределение звеньев, естественно, зависит от относительного удержания сомономеров в макромолекуле, а для цепей данного остава, как показали расчеты ряда авторов [25], однозначно определяется произведением констант сополимеризации (г\г2). Если роизведение г^ч = 1, то вероятность присоединения мономерного чена к цепи не зависит от природы активного конца, и распреде-мше звеньев полностью хаотично. При ггг2 < 1 вероятность чере-)вания разнородных звеньев увеличивается, и в пределе распре-!ление звеньев стремится к альтернантному. Значение г^2 > 1[1, С.27]

Для ньютоновских жидкостей распределение давления в зазоре вальцов при одинаковых размерах и скорости вращения валков определяется уравнением (10.5-11), а для жидкостей, подчиняющихся степенному закону течения, — уравнениями (10.5-31) и (10.5-32). Для расчета профиля давлений необходимо знать величину К, определяемую выражением (10.5-12); она, как и параметр Хъ представляет собой нормированную координату сечения, в котором материал отрывается от поверхности одного из валков. Как следует из рис. 10.25, координата сечения, в котором материал поступает в зазор между валками, однозначно определяется координатой Хг. Координаты входного и выходного сечений в общем случае зависят от объема полимера, находящегося на валках, от размера валков и величины зазора между ними. Ясно, что когда толщина слоя полимера равна расстоянию между валками, то Хг =- Х2 = 0 и давление при этом также равно нулю. Следовательно, суммарный объем полимера на валках должен превышать минимальное значение, равное 2я (R + + Я0) 2Я0 (в расчете на единицу ширины). При увеличении количества вводимого полимера (при постоянной скорости вращения валка) величина |Х2| увеличивается. Это приводит к повышению давления между валками, повышению скорости течения, увеличению Хг и утолщению слоя расплава полимера на поверхности валка. Между суммарным объемом полимера (отнесенным к единице ширины валков) V и параметрами Хг и Х2 при условии постоянства ширины слоя полимера на поверхности валка установлено приближенное соотношение[2, С.398]

Из уравнения (1. 12) следует, что Р„ однозначно определяется глубиной превращения и линейно возрастает с увеличением продолжительности реакции. График зависимости средней степени полимеризации От глубины превращения приведен на рис. 1. 3.[3, С.34]

Если допустить, что зависимость эффективной вязкости от скорости сдвига однозначно определяется комплексом релаксационных свойств, заданных для простоты в виде дискретных характеристик, то в самой общей форме эту зависимость можно записать следующим образом:[9, С.36]

Однако использование стабильных радикалов в качестве парамагнитного зонда значительно расширяет возможности метода и позволяет изучать молекулярные движения при температуре выше Тс. Применение метода основано на том, что уширение линий СТВ спектра ЭПР однозначно определяется временем корреляции вращательного движения парамагнитных частиц. Спектр ЭПР нитроксильного радикала сильно зависит от его вращательной и трансляционной подвижности, которая, в свою очередь, определяется структурой и молекулярной динамикой полимера. В жидкостях или системах с малой вязкостью радикал вращается быстро и его спектр ЭПР состоит из трех линий с хорошо разрешенной сверхтонкой структурой. При повышении вязкости время вращения снижается, анизотропная часть СТВ и g-фактора не полностью усредняется молекулярным вращени-[5, С.291]

Из уравнения (V.227) видно, что для данного п значение b однозначно определяется величиной ц±. Номограмма зависимости b от ц для 1 «s; n «^ 8 приведена на рис. V.28.[9, С.274]

Из уравнения (VIII. 227) видно, что зависимость ц2 от rii однозначно определяется величиной индекса течения. Графики зависимости, рассчитанные численным методом, представлены на рис. VIII. 29.[10, С.305]

Из уравнения (VIII. 232) видно, что для данного п значение b однозначно определяется величиной т^. Номограмма зависимости b от г| для 1 ^ п ^ 8 приведена на рис. VIII. 30, а.[10, С.306]

Формула (2.45) показывает, что зависимость вязкости от скорости сдвига однозначно определяется величиной 0^, характеризующей свойства полимерной системы., При этом важно, что параметр 6т имеет простой физический смысл. Выше уже подчеркивалось, что во многих теориях параметром, определяющим зависимость вязкости от скорости сдвига, является некоторое характерное время [см. формулы (2.33), (2.38), (2.41)]. Во всех этих случаях, так же как и при рассмотрении температурной зависимости вязкости в методе ВЛФ, влияние изменения внешних условий на вязкостные свойства полимерной системы может учитываться изменением одного времени релаксации, определяющего положение релаксационного спектра.[11, С.166]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь