На главную

Статья по теме: Определяется количеством

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Расход электроэнергии определяется количеством тепла, необходимого для подогрева хлора до 750— 800 °С, для поддержания хлоридов в расплавленном состоянии и для компенсации тепловых потерь в окружающую среду. Для измерения температуры по высоте печи установлено несколько термопар. В крышке печи имеется футерованный патрубок для вывода реакционных газов, а также отверстия для шлихтования шихты и люк со взрывной мембраной. В центре крышки укреп-[14, С.297]

Конверсия этилена в трубчатом реакторе определяется количеством теплоты, идущей на нагрев реакционной массы (т.е. практически разностью температур реакционной массы на входе в реакционную зону и на выходе из нее), и количеством р,МПа[9, С.25]

В зависимости от глубины реакции гидроксильных групп, которая определяется количеством низкомолекулярного реагента, образуются сетчатые структуры с большим или меньшим количеством поперечных связей между макромолекулами, что скажется на свойствах таких систем.[6, С.300]

Согласно первому закону термодинамики изменение внутренней энергии системы U определяется количеством тепла dQ, подведенного к системе извне, и работой dA, совершенной над системой. Следовательно в обратимом процессе[4, С.143]

В стационарном электрическом поле образец характеризуется не зависящим от времени значением удельного электрического сопротивления р, которое определяется количеством свободных заряженных частиц в единице объема, строением полимера и температурой. Величина ро (объемное) зависит от 'наличия в полимере проводящих примесей (например, воды). Величина ps (поверхностное) зависит от состояния поверхности диэлектрика, наличия на ней примесей. Полимеры могут адсорбировать на своей поверхности влагу, если полярные группы, входящие в макромолекулу, имеют гидрофильный характер и способны притягивать молекулы воды. Полимеры, содержащие наполнители, способные к ионизации, также адсорбируют воду. На поглощение влаги влияет температура, поэтому поверхностное сопротивление сильно зависит от температуры. При повышенных темиературах в сухой атмосфере и в отсутствие случайных поверхностных загрязнений значение ps полимерного диэлектрика намного превышает значение р0.[20, С.43]

На рис. 3 показано влияние содержания компонентов окислительно-восстановительной системы на скорость сополимеризации бутадиена со стиролом при 5°С [12]. Скорость сополимеризации определяется количеством сульфата железа (II), с увеличением содержания которого до 0,05 ч. (масс.) конверсия мономеров 60% может быть достигнута за 2 ч. Эквимолекулярное соотношение трилон Б — сульфат железа (II) является наиболее благоприятным для скорости полимеризации при содержании гидроперекиси около 0,10ч. (масс.) и ронгалита около 0,10ч. (масс.). Окислительно-восстановительные реакции этой системы лучше всего протекают при рН 10—11. Некоторые данные о влиянии компонентов системы на скорость полимеризации приведены и в другой работе [17].[1, С.250]

Реакцией с циклическим тетрамером в присутствии определенных количеств гексаметилендисилоксана можно приготовить линейные полимеры следующей структуры: (СНз)з5Ю[(СНз)25Ю]п51(СН3)з, где п определяется количеством используемого гексаметилоисилоксана, обрывающего цепь. Именно эти линейные полиоксаны и составляют основу мстилсшшконовых масел Можно иметь разнообразные продукты с вязкостью, изменяющейся в широких пределах, в зависимости от значения п в вышеприведенной формуле. В противоположность нефтяным маслам они отличаются незначительным изменением вязкости в широком интервале температур.[7, С.314]

Продукты распада перекисных соединений этилена представляют собой активные радикалы. С образования их и начинается процесс цепной радикальной полимеризации. Степень превращения этилена в полиэтилен определяется количеством[2, С.194]

При фосфитировании большую роль играют режим продувки и скорость перемешивания. В среднем при загрузке трсххлори-стого фосфора в количестве, соответствующем теоретическому, в продукт вводят 3,3—3,6% фосфора. При этом возможность образования продуктов неполного замещения треххлористого фосфора практически сводится к минимуму, а содержание хлора определяется количеством хлористого водорода, растворенного в продукте.[8, С.324]

Удельное объемное электрическое сопротивление (рг>) — сопротивление между электродами, приложенными к противоположным граням куба вещества с длиной ребра в 1 м. Единицей измерения р„ в системе СИ является Ом-м (или кратные единицы — ТОм-м, ГОм-м, Ом -см и др.). При внесении полимера в постоянное поле р„ увеличивается во времени вследствие процессов поляризации. В стационарном электрическом поле образец характеризуется не зависящим от времени значением р„, которое определяется количеством свободных заряженных частиц в единице объема, строением полимера и температурой. Весьма приближенно р„ можно оценить по значению силы тока, измеренной по истечении 10 мин после подачи напряжения на образец. Величина р„ зависит от наличия в полимере проводящих примесей (например, воды).[5, С.136]

Скорость отвердения во многом зависит от температуры процесса, необходимо, чтобы она была выше температуры стеклования полимера. В случае полифункционального олигомера, функциональные группы которого реагируют между собой, степень конверсии их определяет момент гелеобразования. Например, в случае отверждения по реакции поликонденсации момент гелеобразования для трехфункциональных олигомеров наступает при степени конверсии функциональных групп 0,5, а для четырех-функциональных олигомеров соответственно при 0,3. После наступления момента гелеобразования степень конверсии функциональных групп определяется количеством вещества, сохранившего растворимость, т.е. не присоединившегося к полимерной сетке.[13, С.106]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
7. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
8. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
9. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
10. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
11. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
14. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
15. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
16. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
17. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
18. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
19. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
20. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
21. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
22. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
23. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
24. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
25. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
26. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
27. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
28. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
29. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
30. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
32. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
33. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
36. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную