На главную

Статья по теме: Основного катализатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В присутствии основного катализатора. Б колбу, снабженную мешалкой и соединенную с насадкой Дина —Старка, помещают псн-таэритрит и гидрид лития (катализатор), нагревают до 220°С и выдерживают 2—3 ч. Затем охлаждают до 50СС, вносят метиловый эфир 4-гидрокси-3,5-дн-урег-бутилпропионовой кислоты, нагревают до 185—190еС и выдерживают еще 13 ч, удаляя выделяющийся метанол из сферы реакции. Затем охлаждают реакционную массу, добавляют бензол, нейтрализуют и промывают растпор. Отделяют органический слой, отгоняют растворитель и псрскристалли-зовывают остаток из гексана. Получают кристаллический продукт с т. пл. 119 -122°С.[2, С.297]

Реакцию ведут в присутствии основного катализатора. К раствору урет-бутилата калия п грет -бута по л с прибавляют 2, 6-ди-урег- бутил фенол и акрил г) нитрил, нагревают до кипения и выдерживают в течение 8 ч. Отгоняют растворитель при пониженном давлении, нейтрализуют остаток, диэтилшшм эфиром извлекают [-Кчнмещен-[2, С.225]

Величина рН и природа кислого или основного катализатора определяют некоторые свойства резитов, например цвет, электропроводность и т. п.[13, С.22]

Поскольку полиэфиры получают в присутствии основного катализатора, в них всегда остается некоторое количество щелочи. Это обстоятельство стало помехой, когда полиэфиры начали использовать в производстве полиуретанов89. Дело в том, что щелочи, в частности гидроокись натрия, являются сильными катализаторами реакций полимеризации изоцианатов и образования аллофанатов и биуретов. Эти реакции ускоряются даже такими основными солями, как вторичный фосфат натрия89. При производстве простых полиэфиров «уретанового сорта» удаления следов щелочного катализатора достигают путем нейтрализации полимера до очень слабокислой реакции. Кислота в таких количествах не оказывает существенного влияния на реакции изоцианатов.[14, С.52]

Этот синтез ведут в среде третичного спирта в присутствии основного катализатора [158]. 13 безводном трет-бутанолс растворяют металлический палии, загружают 2,6 ди-трсг-бутилфенол и метил-метакрилат и перемешивают 18 ч при 50 "С. Затем отгоняют растворитель (при пониженном давлении), нейтрализуют реакционную массу и экстрагируют образующийся продукт диэтиловым эфиром. После отгонки эфира перегоняют остаток при пониженном давлении и собирают фракцию 125 -130°С (при 13,3 Па), кристаллизующуюся при 63—М "С. Перекристаллизацией из гексана или бензина получают продукт с т. пл. 66,0- 66,К "С.[2, С.225]

Взаимодействием метилметакрилата с избытком сероводорода в автоклаве при 90° в присутствии основного катализатора был получен метиловый эфир (3-меркаптоизомасляпой кислоты с выходом 53% [56]:[5, С.144]

Реакция начала цепи. По-видимому, как в случае катионной, так и анионной полимеризации, кроме основного катализатора необходимо наличие так называемого сокатали-затора, третьего вещества, функция которого состоит в образовании иона, инициирующего полимеризацию [293].[10, С.81]

Из галоидированных углеводородов. Дигалоидопроизводные изопентана при нагревании в присутствии основного катализатора .типа анилина расщепляются, образуя изопрен и 2 молекулы хлористого водорода [24, 25]. Мережковский предлагает лабораторный метод получения изопрена из 3-бром-2-метилпропена-1 [26]. Другие насыщенные и ненасыщенные галопдированные углеводороды также являются промежуточными продуктами в синтезе изопрена из нефти и углеводородов перегонки каменного угля.[5, С.115]

Такие сополимеры синтезируют в две стадии: на первой— из окиси пропилена и пропиленгликоля или воды в присутствии основного катализатора получают гомопо-лимер окиси пропилена, на второй — проводят реакцию между полученным полимером и окисью этилена. Образующийся сополимер содержит больше первичных гидрок-сильных групп, чем гомополимер окиси пропилена близкого молекулярного веса.[14, С.46]

Инициирование полимеризации происходит в результате атаки мономерной окиси пропилена анионом, образовавшимся при действии основного катализатора на инициатор. Рост цепи происходит путем ряда последовательных атак на мономер анионов, получающихся при раскрытии окис-ного кольца. Обрыв цепи — результат дезактивации полимерного аниона протоном.[14, С.44]

Наибольший технический интерес представляет получение стабилизатора непосредственно из 2,С-ли-грет-бутилфспола в присутствии основного катализатора. Эта реакция положена в основу промышленного метода получения [45, 51, 52].[2, С.256]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
4. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
5. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
6. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
7. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
13. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
14. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную