На главную

Статья по теме: Остаточное содержание

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Остаточное содержание растворителя в образце полимера оценивают, нагревая отлитые пленки в вакууме до постоянного веса. При этом изменение веса, как полагают, обусловлено удалением остаточного растворителя.[8, С.35]

Приведенная удельная Молекулярная масса Остаточное содержание Температура текучести вязкость 0,047 100000 мономера, % 1,52 по ASTM, °С 135 0,045 100 000 2,1 158[14, С.299]

В присутствии аквакомплексов КПА1С13 „П-Н2О, наряду с высокой конверсией изобутилена [остаточное содержание мономера 0,5-1,5% (масс)], образуются полимерные продукты достаточно высокой молекулярной массы. Отработанная фракция представляет практически чистую бутан-бутиленовую смесь [концентрация до 98% (масс)], пригодную для использования в органическом синтезе, в частности при производстве метилэтилкетона. В отличие от А1С13 в сочетании с сокатализатором (Н2О, RX и т.п.) аква комплексы RnAlCl3_n-H2O менее чувствительны к ингибирующим примесям, не вызывают коррозию аппаратуры, позволяют полностью ликвидировать вредные выбросы в атмосферу. Как следствие высокой селективности аквакомплексов С2Н5А1С12-Н2О, в 2-4 раза повышается молекулярная масса ПИБ (с (5-8)- 1 03 до (15-30)- 1 03 при 243 К), снижается количество катализатора, необходимого для достижения 100%-ного[10, С.305]

В установках термического сжигания отходящие газы сжигают в металлических камерах при 700—800°С. Для сжигания используют газовые или жидкостные форсунки или горелки панельного типа. Эффективность установок для сжигания, зависящая, в первую очередь от температуры, значительно выше (остаточное содержание углерода <5 мг/м3 при 750 °С), чем установок для проведения каталитических процессов. Процесс термического сжигания отличается большой энергоемкостью, поэтому утилизация тепла отходящих газов является важным экономическим фактором. Принцип устройства и общий вид установки термического сжигания показаны на рис. 5.1 и 5.2 [23].[3, С.89]

В производстве стереорегулярных каучуков будут внедряться новые каталитические системы, что позволит исключить образование олигомеров и резко снизить выбросы углеводородов. Применение нового стоппера в качестве добавки в производствах бутадиен-стирольных каучуков позволит вдвое снизить остаточное содержание мономеров в латексе после его дегазации, а следовательно, выброса их при сушке каучука, увеличить межремонтный пробег оборудования, а также значительно шить качество сточных вод, направляемых на очистку.[7, С.335]

Некоторые новые способы очистки основаны на большой реакционной способности щелочных металлов и многих металлорга-нических соединений по отношению к ацетиленовым, а также к кислород-, серу- и азотсодержащим соединениям. Применяется суспензия щелочных металлов или алюминийорганические соединения. Глубокая очистка происходит при 70—80 °С за 1,5—2 ч и обеспечивает остаточное содержание перечисленных примесей не более 0,0001—0,0002 % при отсутствии потерь изопрена. Однако этими способами не удается удалить циклопентадиен, поэтому применять их следует в целях доочистки «чистого» изопрена. Принципиальная схема очистки изопрена от микропримесей с помощью триизобутилалюминия (ТИБА) приведена на рис. 48. Предлагается сочетать алюминийорганические соединения с некоторыми метал-[1, С.166]

Обычно Гч-фенил-р-нафтиламин в виде примесей содержит анилин и канцерогенный |}-ннфтилимин. Один из эффективных способов очистки от примесей — обработка продукта органическими кислотами или их производными [18]. Например, к Л-фепил-р-нафтил-амину, содержащему 0,002% р-пафтиламина и 0,5% анилина, добавляют 5% фталевого ангидрида и выдерживают в течение 50 мин при 250СС. Остаточное содержание р-нафтиламина (1-:-2) 10~5%, а анилина (1~2)10-3%.[4, С.39]

В марке УПС указывается метод синтеза (М, С) и цифровое обозначение ударной вязкости (две первые цифры) и десятикратного значения содержания остаточного мономера. Кроме того, в марку может включаться буква, означающая предпочтительный способ переработки. Например, УПМ-0703 Э означает ударопрочный полистирол, полученный полимеризацией в массе; его ударная вязкость 7 кДж/м2, остаточное содержание мономера 0,3 %, метод переработки — экструзионный.[12, С.38]

Гидролизат из сборника 21 загружают в отгонный куб 18; в холодильник 11 в это время дают воду. Толуол отгоняют при атмосферном давлении до температуры 130° С (в кубе). Затем в системе создают вакуум (остаточное давление 250—160 мм рт. ст.) и продолжают отгонку толуола до 150° С. Толуол собирают в приемник 12, откуда его сливают в сборник 13. После прекращения отгонки в гид-ролизате, находящемся в кубе, определяют остаточное содержание толуола. При содержании толуола в гидролизате 1,5—2% куб охлаждают до 60—70° Си продукт, полученный гидролизом этилэтоксисиланов, выгружают в сборник 22, а гидролизат, полученный на основе диэтилдихлорсилана, -— в сборник 23.[6, С.159]

После сушки ПВХ перегретым паром получался однородный порошок белого цвета, внешний вид которого соответствует техническим условиям. Число прозрачных точек было в пределах 1-6 шт. на 0,1 см3, время поглощения пластификатора - до 10 мин, масса поглощенного пластификатора - в пределах 25 - 30 г на 100 г ПВХ. Температура разложения ПВХ находилась в пределах 102- 112°С и соответствовала температуре разложения исходной смолы. Конечная влажность ПВХ в опытах составляла 0,05 - 0,36%, остаточное содержание ВХ - в пределах 0,3 - 5,0 млн.-1 в зависимости от содержания ВХ в исходном ПВХ (6,6 - 37млн.-1) и режима сушки (200 "С- на входе, 103 - 130 °С - на выходе). Таким образом, показатели ПВХ, высушенного на установке, соответствовали высшей категории качества.[11, С.113]

Разделение бутан-бутиленовой фракции с одновременным удалением бутадиена обычной ректификацией невозможно из-за близких температур кипения компонентов и образования азеотропных смесей (табл. 1.7). Поэтому после очистки фракции С4 от гомологов ацетилена бутадиен выделяют хемосорбци-ей с помощью растворов медных солей, абсорбцией или экстрактивной ректификацией, используя селективные растворители (фурфурол, ацетонитрил, ди-метилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон) [33, с. 150; 43, 44]. Растворы одновалентной меди (273-283 К) образуют с бутадиеном комплексные соединения, легко разрушающиеся при нагревании до 330-355 К. Охлажденный раствор Син может быть использован повторно. Остаточное содержание ненасыщенных соединений составляет 10"2-10~3% мол., а иногда и ниже.[10, С.21]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
11. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
12. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
13. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
14. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
15. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
16. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
17. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную