На главную

Статья по теме: Количество катализатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для уменьшения степени окрашивания предлагают использовать большой избыток спирта, снижать количество катализатора и температуру реакции; избегать длительного времени реакции даже за счет снижения конверсии [221]; применять кислые катализаторы с меньшей окисляющей способностью (п-толуолсульфо-кислоту, бензолсульфокислоту [222], метанди- и метантрисульфо-новые кислоты [223]); использовать амфотерные катализаторы, прежде всего соединения титана [59, 64], гидроксид алюминия [63], а также соединения переходных металлов на гидроксилсо-держащем носителе [224]; проводить реакцию в инертной атмосфере (азот, диоксид углерода) [127, 214]; тщательно очищать возвратные спирты ректификацией или фракционированием, удаляя первую фракцию (около 1 масс. %) [225]; при этерификации добавлять в смесь гипофосфористую кислоту [220], антиокислители, стабильные в условиях реакции (монофенолы, дифенолы, амины) [226], органические соединения олова, имеющие связь С—Sn [227], соли металлов, например, CuCl [228], производные ненасыщенных дикарбоновых кислот, например диэтилмалеинат [229], амиды [222]. Из перечисленных приемов практическое применение нашло, по-видимому, только проведение этерификации в присутствии более мягких катализаторов, с добавлением активированного угля и в атмосфере азота.[15, С.64]

Слой Количество катализатора в слое, кг,, (кг -моль -ч) Конверсия С Н °' Селективность а, % (мол.) Выход с.,н„ % (мол.) Температура на выходе из слоя, °С Разбавление К, моль/моль[4, С.118]

Минимальное суммарное количество катализатора в реакторе [около 32,3 кг-ч/моль] будет в том случае, когда количество катализатора в первом слое равно 8—10 кг-ч/моль. Сравнение этих расчетов с приближенными расчетами показывает, что в обоих случаях получаются достаточно близкие результаты.[4, С.118]

В автоклав, предварительно охлажденный до —10° С, загружали 200 е окиси этилена (ГОСТ 7568-55) и определенное количество катализатора, после чего автоклав герметически закрывали. Жидкая двуокись углерода поступала из баллона в градуированный мерник, откуда отмеренное количество ее подавали в автоклав. В опытах по изучению влияния температуры и концентрации катализатора последний находился в запаянной ампуле, которую разбивали при включении мешалки. После загрузки всех компонентов реакции начинали обогрев автоклава при помощи наружной электрической печи, и по достижении заданной температуры включали мешалку. Снятие тепла реакции осуществлялось водой, пропускаемой через змеевик, вмонтированный в головку автоклава.[21, С.257]

Предельный случай подачи катализатора в зону реакции реализуется, когда реакторов много и в каждый из них подают очень малое количество катализатора (случай непрерывной подачи катализатора в достаточно длинную реакционную зону без пересечения зон реакции). Эта модель в кинетическом плане идентична реактору идеального вытеснения или периодическому реактору с произвольной подачей катализатора в зону реакции и выражения для средних ММ имеют вид [19. 23]:[16, С.172]

На скорость процесса анионной полимеризации е-капролактама, на выход и свойства капролона оказывают влияние степень чистоты мономера, количество катализатора и температура.[2, С.82]

Алкилироваиие гидрохинона описано еще п 1892 г., причем долгое время обязательными условиями реакции считали отсутствие поды и большое количество катализатора — концентрированной На$О4. Так, при алкилиропаиии гидрохинона трег-бутанолом (мольное соотношение 2 : ]) в присутствии 70%-иой НаЗО4 был получен только 2-трег-бутиЛ1 илрохишш.[9, С.227]

Омыление ПВС при низком модуле ванны может быть осуществлено непрерывным методом в шнековом аппарате. Однако в связи с малым временем пребывания-реакционной массы в зоне реакции (1—3 мин) приходится использовать большое количество катализатора (0,15—0,3 моль NaOH на 1 мольное звено ВА), что в свою очередь приводит к получению глубокоомыленного ПВА. Такой метод синтеза может быть рекомендован для получения продукта специального назначения, например, для изготовления волокна.[17, С.82]

Трехзонная модель реактора (трехступенчатый ввод катализатора) по сравнению с двухзонной моделью представляет большие возможности регулирования, управления и оптимизации ММР, поскольку появляется еще один независимый управляемый параметр - количество катализатора, подаваемого во вторую зону. Трехзонный реактор позволяет получать более высокие значения средних ММ. В этом случае выражение для Pw и Рп запишутся в виде [23]:[16, С.170]

Конверсия мономеров при постоянных концентрациях катализатора и мономеров в шихте обратно пропорциональна содержанию изопрена (в исследованных пределах). Молекулярная масса полимера с повышением содержания изопрена в мономерах также понижается, а количество катализатора, необходимое для достижения одной и той же конверсии, увеличивается. Это говорит о том, что изопрен является ингибитором полимеризации.[1, С.345]

В колбу загружают исходные реагенты: форполимер, окси-фепол и триэтиламин. Синтез осуществляют в растворе толуола (20%-ный раствор в расчете на массу форполимера) в инертной атмосфере и при эквимолы-юм соотношении реагирующих изоцианатных и спиртовых групп. Количество катализатора (триэтиламина) варьируется в пределах 0,1—0,3 моля на 1 моль оксифенола.[3, С.36]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
7. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
11. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
12. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
13. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
14. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
15. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
16. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
18. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
19. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
20. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
21. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
22. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
25. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
27. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
28. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
29. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную