На главную

Статья по теме: Относительное увеличение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Здесь Дг/г — относительное увеличение диаметра частиц вследствие взаимодействия, которое может быть определено из реологических данных (см. ниже) или из сравнения модуля потерь наполненного и ненаполненного образцов:[8, С.162]

Введение параметра В носит, однако, весьма формальный характер. По смыслу эта величина есть относительное увеличение размера частиц наполнителя вследствие образования граничного слоя.[8, С.162]

Авторы работы [87] показали, что исходная кислотность пластификаторов оказывает влияние на их стойкость к •у-излучению. Из табл. 3.20 видно, что чем больше исходное значение кислотного числа, тем меньше относительное увеличение кислотного числа этих соединений после облучения.[5, С.113]

Интересно отметить, что введение структурирующих добавок вызывает, как это было впервые показано М. С. Акутиным с сотр.31' 44, увеличение эффективной текучести расплава, особенно заметное в области малых скоростей сдвига. Так, относительное увеличение текучести для образцов полиформальдегида с введенным структуро-образователем и без него в области у = 4—40 сек'1 и Т = 200° С составило44 1,5—2,5. Для полиэтилена и полипропилена этот эффект не так разителен, но и для этих полимеров он имеет место.[9, С.161]

В работах [208-210] проанализированы также дилатационные эффекты в наноструктурных материалах. Этот анализ базируется на известном факте, что присутствие дислокаций обычно приводит к увеличению объема кристаллов [211-213]. Эти изменения объема могут быть вычислены в рамках нелинейной теории упругости. Показано [211], что относительное увеличение объема, приходящееся на участок дислокации единичной Длины, равно[2, С.106]

При оценке эффективности методом ЭПР промышленный ан-тиоксидант вводят в вулканизаты с различной плотностью сшивания и подвергают их старению в условиях свободного доступа воздуха через неделю после приготовления. Материалы, не содержащие противо-старителя, показывают типичный двухстадийный процесс накопления радикалов с сильным влиянием плотности сшивания на втором этапе процесса. Введение стабилизатора существенно меняет ход кинетических кривых; относительное увеличение интенсивности сигнала становится значительно больше, чем в образцах без антиоксиданта. Качественно это можно объяснить реакциями добавки с присутствующими радикалами, в результате чего они превращаются в более стабильные радикалы. Различия в интенсивностях сигналов образцов,[4, С.427]

Если принять за критическую температуру превращения ПВХ температуру стеклования (Гкр = Гс), то, очевидно, при режиме сушки (температура среды, длительность контакта), соответствующем условию Ф1С< 1 никаких физических и тем более химических превращений в полимере происходить не будет. При Ф1С> 1 следует ожидать термоусадки зерна ПВХ, которая будет тем больше, чем больше Ф1С. Действительно, в работе [129], в которой было исследовано влияние температурных режимов сушки ПВХ (с помощью фактора термообработки) на степень термоусадки, показано, что происходит плавное возрастание плотности частиц в интервале Ф1С = 1 - 1,8 до 3%. Относительное увеличение объемной плотности частиц в зависимости от фактора термообработки описывается следующим уравнением (с погрешностью до 4%):[6, С.91]

К числу полимеров, которые армируются стеклянным волокном, относятся полипропилен", полистирол, сополимеры стирола с акрило-нитрилом, полиамиды, полиэтилен, сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, модифицированный полифениленоксид, поликарбонаты, полиацетали, полисульфоны, полиуретаны, поливинилхлорид, полиэфиры. В дополнение к этому надо сказать, что" в термопластичные материалы вводят длинные волокна, короткие волоконца, различные сочетания длинных и коротких волокон, а также крошку стеклянных волокон. Широкое применение термопластичных стеклонаполненных композиций связано главным образом с улучшением свойств материала при введении в него стекла. Ниже показано относительное увеличение показателей физико-механиче-[10, С.272]

Относительное увеличение работоспособности .... 2 4 10 28 105[7, С.298]

где 0 = S/Si — относительное увеличение площади поперечного се-[3, С.61]

* Удельная вязкость показывает относительное увеличение вязкости раствора, обусловленное растворенным веществом т]уд. = 'т0 '" = TJOTH — 1, где[1, С.57]

лагена [8, 23, 24], фибриллярного натурального каучука [25] и сильно ориентированного линейного полиэтилена [26]. Результаты приведены на рис. 56 и 57. Поперечные связи в этих случаях образовывались под действием мощного ионизирующего излучения. Ординаты на соответствующих графиках представляют относительное увеличение длины в аморфном состоянии после вулканизации ориентированных цепей. Измерения проводились при 25° С для натурального каучука и 140° С для полиэтилена, чтобы по возможности удовлетворить требованиям изо-[11, С.195]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
10. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
11. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.

На главную