Пигменты вводят в полиолы часто вместе с наполнителями, такими, как тяжелый шпат, бланфикс (баритовые белила), на вальцах. Вместо порошковых пигментов можно использовать пигментные пасты. Для гарантии полного перемешивания компонентов полиольные и изоцианатные компоненты часто окрашивают в разные цвета, например черный и белый, причем при полном перемешивании получается равномерная смешанная окраска, в этом случае — серая. Особый эффект достигается в результате рассеяния нерастворимой окрашенной «щепы» (на основе поливинил-ацетата). Для поглощения захваченных пигментами следов воды, что может привести к нежелательной реакции с изоцианатом, добавляют молекулярные цеолитовые сита. После соединения полиольного и изоцианатных компонентов покрытие наносят вручную раклей или заершенным валком. При переработке больших объемов предварительное перемешивание происходит в машинах для двухкомпонентного литья.[3, С.311]
Оптические методы. Для характеристики однородности смесей полимеров неоднократно использовались различные оптические методы, в том числе контрастная микрофотография78"80, электронная микроскопия81"85, рентгеноскопия 86~~90, светорассеивание91 и другие методы92-94. Эти методы наглядно показывают степень взаимного перемешивания компонентов и средний размер частиц в каждой фазе. Если размер частиц в фазе соизмерим с длиной применяемой в эксперименте волны, то смесь получается прозрачной. Уменьшение длины волн в стандартном оптическом микроскопе, в ультрамикроскопе, в электронном микроскопе выявляет неоднородность систем вплоть до обнаружения высокоорганизованных образований, присущих индивидуальным исходным полимерам. Опыт показывает, что высокоорганизованные структуры в исходных полимерах, обнаруживаемых при электронной микроскопии, наблюдаются и после смешения. Поэтому оптические методы характеризуют относительную степень диспергирования полимеров и дают дополнительную информацию, подтверждающую их общую термодинамическую несовместимость. С помощью оптических методов можно определить, какой из двух смешиваемых полимеров является дисперсионной средой, а какой дисперсной фазой. Поэтому оптические методы особенно ценны при изучении свойств смесей полимеров, применяемых в промышленности.[2, С.21]
На рис. 4: представлены данные для смеси равных количеств полимеров А и Е. Существование раздельных переходов для каждого из полимеров, положение которых почти не изменяется в сравнении с положением переходов для чистых компонентов, свидетельствует о двухфазной природе смеси. Результаты измерений для аналогичной смеси, но полученной смешением растворов, приведены на рис. 5. Очень малые различия в поведении образцов, приготовленных разными методами, указывает что несовместимость не может быть объяснена плохими условиями перемешивания компонентов при сухом способе. Аналогичные результаты были получены и для других смесей полимеров с более близким распределением по составу. В связи с этим дальнейшие исследования проводили на образцах, полученных при смешении сухих компонентов.[4, С.85]
Приведенные выше данные по мутности различных систем показывали, что отвержденные образцы, содержащие 100 ч. каучука, очень прозрачны (их мутность лишь 8%). Однако электронная микрофотография такого образца (рис. 11) ясно показывает, что диспергированная фаза достаточно велика и может рассеивать свет, а, следовательно, его мутность должна быть более высокой. Это противоречие, вероятно, может быть объяснено близостью показателей преломления обоих фаз. Показатель преломления отвержденной смолы ERL-4221 составляет 1,507 и существенно отличается от показателя преломления СБАК (1,5142). Это различие, вероятно, обусловливает заметную мутность систем, содержащих небольшие количества (10—70ч.) каучука. При дальнейшем повышении содержания каучука в системе вместо двух отчетливо разделенных фаз образуются две непрерывные фазы. Вследствие инверсии фаз и взаимного перемешивания компонентов различие в показателях преломления постепенно исчезает. Показатель преломления системы ERL-4221 — ГГФА, модифицированной 100ч. СБАК, составляет 1,511, что соответствует значению, промежуточному между значениями для двух[4, С.268]
РИС. 4.12. Сиособы перемешивания компонентов при активированной анион-[1, С.201]
Считается, что интенсивность простого смешения определяется скоростью перемешивания компонентов. На практике смешение происходит за счет сдвига слоев материалов относительно друг друга по схеме, приведенной на рис. 2.2. В соответствии с этой схемой деформация сдвига между двумя параллельными плоскостями выражается безразмерной величиной[5, С.15]
Дозировка смеси и перемешивание составных частей производятся следующим образом: в свободную подземную цистерну закачивается бензол, затем в цистерну по трубопроводу, доходящему до дна цистерны, подается хлорэтил. Для перемешивания компонентов (составных частей) производится перекачка смеси в другую пустую цистерну передавливанием смеси через распределительную трубу при помощи инертного газа (азота или углекислоты) под давлением около 1 am. Приготовленная таким образом смесь при помощи инертного газа передавливается в наземную цистерну, откуда насосом перекачивается в мерник.[7, С.68]
Процесс получения регенерата методом диспергирования складывается из следующих основных стадий: подготовки исходных материалов; приготовления растворов; автоматического непрерывного дозирования всех компонентов рабочей смеси в первый смеситель агрегата; перемешивания компонентов и пластикации смеси'в первом смесителе непрерывного действия; диспергирования пластиката в водной среде в двух последовательно установленных смесителях-диспергаторах непрерывного действия; гомогенизации и разбавления водной дисперсии резины; центрифугирования дисперсии резины; выделения регенерата из дисперсии коагуляцией серной кислотой (на коагуляционном каскаде); отделения влаги от коагулюма на вибросите; отжима в отжимной машине; сушки и гранулирования в сушильной червячной машине; автоматической развеске регенератной крошки, ее брикетирования и упаковки.[5, С.152]
После этого скорость вращения формы поднимали до значения, обеспечивающего получение изделия требуемого качества. Качество смешения компонентов определяли по анализу содержания изоциа-натных групп в пробах, взятых из различных частей формы после проведения операции смешения и по оценке физико-механических показателей отвержденных образцов. Как показали опыты, условием качественного перемешивания компонентов в форме при критическом режиме является уменьшение вязкости исходных компонентов до 10~ 2 Па • с, например путем растворения в ацетоне, при этом критерий Re я» 4000, что соответствует переходному режиму течения.[6, С.149]
и механических свойств38'97'102. Однако различия в хараявдре изменения указанных свойств, позволяя в тоф или иной степями судить о степени перемешивания компонентов и их взаимодействии, не могут непосредственно определить термодинамическую совместимость.[2, С.22]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.