Основным промышленным методом синтеза полиэфирных пластификаторов является пелипереэтерификация. В промышленном масштабе таким путем получают пластификаторы марок ПДЭА-4, ППА-4, ПАС-22 и ПДЭС-1 [68]. Катализаторами полипереэтери-фикации являются ацетат цинка, н-дибутилоловодикаприлат или тетрабутоксититан с активированным углем [67, 68]. Синтез проводят при 150—250 °С и давлении от атмосферного до остаточного 0,67 кПа по периодическому способу в кубовых аппаратах объемом до 10 м3, снабженных рубашкой для охлаждения, змеевиком для обогрева, мешалкой и насадочной ректификационной колонной [104]. По мере углубления процесса давление постепенно понижается. Выделяющийся побочный продукт реакции — алифатический спирт, чаще всего бутанол, отгоняют с одним из реагентов (преимущественно гликолем). Смесь разделяется на ректификационной колонне, гликоль возвращается в'зону реакции, а спирт выводится из системы. В _конце синтеза, когда гликоль в парах практически отсутствует, переходят на прямую отгонку спирта (минуя ректификационную колонну). Готовый эфир очищают от активированного угля путем фильтрации.[1, С.33]
В предлагаемой вниманию читателей книге рассматриваются методы синтеза диэфирных, фосфорсодержащих и полиэфирных пластификаторов, основные виды сырья, используемого для производства этих пластификаторов, технология получения пластификаторов, их свойства, совместимость с полимерами и эффективность пластифицирующего действия, а также-даны рекомендации по применению пластификаторов.[1, С.6]
Синтез полиэфирных пластификаторов осуществляется в основном[1, С.12]
Синтез полиэфирных пластификаторов на основе дикарбоновых кислот и гликолей преимущественно проводится с избытком гликоля по обычной методике, описанной в ряде монографий [55—57].[1, С.12]
Синтез полиэфирных пластификаторов на основе дикарбоновых кислот, гликолей и спиртов или монокарбоновых кислот можно от-[1, С.12]
Синтез полиэфирных пластификаторов перезтерификацией ди-алкил"овых эфиров дикарбоновых кислот гликолями описан в ряде работ [59—60].[1, С.13]
Получение полиэфирных пластификаторов методом конденсационной теломеризации позволяет синтезировать неограниченное число марок пластификаторов за счет варьирования различных алифатических кислот, одноатомных спиртов и гликолей. Процесс может проводиться двумя способами: в одну стадию при одновременной загрузке всех компонентов и в две стадии — сначала осуществляют поликонденсацию гликолей и дикарбоновых кислот с получением олигоэфира с концевыми гидроксильными или карбоксильными группами, а затем его взаимодействие с монокарбо-новыми кислотами или одноатомными спиртами.[1, С.33]
Плотность полиэфирных пластификаторов зависит от числа метиленовых групп в кислотной и гидроксилсодержащей составляющей молекулы и снижается с их увеличением. Так, переход от янтарной кислоты к себациновой в полиэфирах на основе пропи-ленгликоля-1,2 и лауриновой кислоты сопровождается уменьшением их плотности от 1155 до 1041 кг/м3; переход от этиленгли-коля'к гександиолу в полиэфирах на основе адипиновой и лауриновой кислот приводит к снижению плотности от 1138 до 1038 кг/м3 [3]. Изменение плотности полиэфирных пластификаторов в зависимости от числа атомов углерода (п) в концевом ал-кильном радикале ацильной группы полиэфира может быть выражено уравнением [4]:[1, С.76]
Полиэфирные пластификаторы. Одним из основных методов синтеза полиэфирных пластификаторов является тюлипереэтери-фикация. Синтез осуществляют в присутствии ацетата цинка, н-дибутилоловодикаприлата или тетрабутоксититана с активированным углем. Выбор того или иного катализатора определяется его доступностью, стоимостью, и главным образом требованиями к качеству целевого продукта [67, 68].[1, С.43]
В производстве диэфирных пластификаторов (в основном для синтеза полиэфирных пластификаторов) используются гликоли: этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, 1,2-пропиленгликоль, неопентилгликоль [45, 53—56]. Гликоли в промышленности получают оксиэтилированием этиленгликоля [45]. Гидратация пропи-леноксида дает 1,2-пропиленгликоль; конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом — неопентилгликоль.[1, С.20]
Применяемый катализатор не оказывает влияния на технологию синтеза и очистки. Более подробно стадия синтеза полиэфирных пластификаторов полипереэтерификацией рассмотрена ниже.[1, С.33]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.