Основную массу полимеров составляют органические вещества, однако известно немало неорганических и элементорганиче-ских полимеров. Характерной чертой полимера является то, что при образовании его молекулы соединяется большое число одинаковых или разных молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Это приводит к тому, что возникает длинная цепная_мо-лекула, которую называют макромолекулой) В макромолекуле составляющие" ее низкомолекулярные повторяющиеся структурные единицы, или элементарные звенья, соединены прочными химическими связями. Сами же макромолекулы связаны между собой 'слабыми физическими межмолекулярными силами.[6, С.9]
Основную массу полимеров составляют органические вещества, однако известно большое число неорганических и элементорганиче-ских полимеров. Характерной чертой полимера является то, что молекула полимера представляет собой молекулу его низкомолекулярного аналога, соединенную с другими такими же молекулами п раз химическими связями, где п — так называемая степень полимеризации — может быть очень большой величиной (десятки и сотни тысяч).[9, С.8]
Основную массу полимеров составляют органические вещества, однако известно большое число неорганических и элементорганиче-ских полимеров. Характерной чертой полимера является то, что молекула полимера представляет собой молекулу его низкомолекулярного аналога, соединенную с другими такими же молекулами п раз химическими связями, где /г — так называемая степень полимеризации — может быть очень большой величиной (десятки и сотни тысяч).[11, С.8]
Молекулярные веса всех синтетических полимеров составляют непрерывный набор, распределяющийся вокруг некоторого наиболее вероятного значения. Следовательно, нефракционированный образец полимера будет иметь непрерывное распределение констант седиментации *; низкомолекулярная часть вещества не будет двигаться с той же скоростью, что и высокомолекулярная. В принципе это обстоятельство можно использовать и по расширению границы раздела между растворителем и раствором во времени[8, С.52]
Доза облучения, вызывающая структурное изменение полимера, также зависит от его химического строения. Содержащиеся в макромолекуле полимера двойные связи или бензольные кольца оказывают защитное действие при облучении. Для сшивания таких полимеров, как каучуки и полистирол, требуется большая доза облучения, чем для сшивания парафиновых углеводородов. Защитное действие при облучении полимеров оказывает также добавка производных нафталина. Обычные дозы облучения полимеров составляют 258—25800 Кл/кг (1 —100 МР).[2, С.295]
Еще |более отчетливо проявляется влияние характера межмолекулярного взаимодействия на динамические модули упругости одного и того же полимера, находящегося в разных физических состояниях. В стеклообразном состоянии, когда межмолекулярное взаимодействие достаточно велико, динамические модули упругости большинства линейных аморфных полимеров имеют значения порядка 103 МПа. В высокоэластическом состоянии, .когда энергия межмолвкулярного взаимодействия существенно меньше, динамические модули упругости тех же полимеров составляют 0,1—1 МПа. Так как изменения характеранадмолекулярной организации макромолекул, состава компонентов в полимерных композициях, температуры полимера в .конечном счете приводят к изменению эффективности межмолекулярного взаимодействия, то понятно, что все эти факторы весьма чувствительно влияют на величину и характер динамического модуля упругости и скорости звука. Таким образом, динамический модуль и скорость звука позволяют получить информацию двух видов: во-первых, сведения о важнейших механических (деформационных) свойствах полимеров и, во-вторых, о структуре, строении и состоянии полимера. Кроме того, эти параметры позволяют изучить релаксационные процессы, которые и обусловливают важнейший комплекс физико-механических свойств полимеров.[7, С.258]
Основную массу полимеров'составляют органические полимеры, однако известно большое число неорганических и элементорга-нических полимеров.[1, С.7]
подразделяют на синтетические (синтезируемые из мономеров), природные (извлекаемые из природных материалов) и искусственные (получаемые модификацией природных полимеров). К природным относятся многие органические и неорганические полимеры, такие как белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, лигнин, натуральный каучук, слюда, асбест, глина, графит, алмаз и другие. Большую группу искусственных полимеров составляют, например, производные целлюлозы (сложные и простые эфи-ры) - см. часть IV. Самыми распространенными по свойствам, назначению и химическому составу являются синтетические полимеры, получаемые из низкомолекулярных исходных соединений по реакциям поликонденсации, полиприсоединения, полимеризации и реакциям на полимерной матрице (реакция полимераналогичных превращений). Олигомеры и полимеры получают по реакциям поликонденсации из низкомолекулярных веществ, имеющих реакционноспособные свободные функциональные группы. Они широко применяются в целлюлозно-древесных материалах в качестве связующих, клеев и пленкообразователей. Это карбамидо-, меламино- и фе-нолоформальдегидные олигомеры, ненасыщенные полиэфиры, полиамиды и др. Из полимеров, получаемых по реакции полиприсоединения, наибольшее применение имеют полиуретаны и некоторые полиэпоксины. Широкую группу синтетических полимеров составляют вещества полиме-ризационного типа, такие как полиэтилен, полипропилен, полистирол, по-ликапролактам и другие, получаемые из мономеров, содержащих кратные связи или неустойчивые циклы.[5, С.12]
рядка. Строгое разделение влияния этих факторов на ширину рефлексов — сложная и до конца не решенная задача. Однако на основе теоретич. разработок и модельных экспериментов разработан ряд методик, использующихся при исследовании полимеров. Для получения надежных результатов желательны измерения ширины нескольких рефлексов с кратными индексами hkl, соответствующих различным углам дифракции. Для экспериментального определения ширины рефлексов необходимо тщательное изучение распределения интенсивности в узких интервалах внутри рефлексов. Результаты измерений показывают, что размеры кристаллитов большинства полимеров составляют величины порядка нескольких сотен А.[12, С.170]
рядка. Строгое разделение влияния этих факторов на ширину рефлексов — сложная и до конца F.e решенная задача. Однако на основе тсоретич. разработок и модельных экспериментов разработан ряд методик, использующихся при исследовании полимеров. Для получения надежных результатов желательны измерения ширины нескольких рефлексов с кратными индексами hkl, соответствующих различным углам дифракции. Для экспериментального определения ширины рефлексов необходимо тщательное изучение распределения интенсивности в узких интервалах внутри рефлексов. Результаты измерений показывают, что разме эы кристаллитов большинства полимеров составляют величины порядка нескольких сотен А.[10, С.170]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.