На главную

Статья по теме: Полимеров Зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Влияние молекулярного веса на вязкость. Для перемещения всей макромолекулы необходимо кооперативное перемещение многих сегментов. Это значит, что сопротивление, оказываемое макромолекулой в потоке, должно зависеть от ее молекулярного веса. Действительно, с увеличением молекулярного веса вязкость полимера очень сильно возрастает. В последние годы на основании исследования течения большого числа полимеров была показана общая для многих полимеров зависимость вязкости от молекулярного веса, которая в двойных логарифмических координатах может быть представлена двумя пересекающимися прямыми (рис, 112). Значение молекулярного веса, отвечающего точке пересечения[8, С.254]

Влияние молекулярного веса на вязкость. Для перемещен и* всей макромолекулы необходимо кооперативное перемещение мно гпх сегментов. Это значит, что сопротивление, оказываемое макро молекулой в потоке, должно зависеть от ее молекулярного веса Действительно, с увеличением молекулярного веса вязкость поли мера очень сильно возрастает. В последние годы па основаHut исследования течения большого числа полимеров была показан; общая для многих полимеров зависимость вязкости от молекуляр ного веса, которая в двойных логарифмических координатах можег быть представлена двумя пересекающимися прямыми (рис, 112) Значение молекулярного веса, отвечающего точке пересечение[5, С.254]

В общем случае взаимодействия разнородных звеньев энергетически невыгодны, они отталкиваются друг от друга, что приводит к увеличению эффективного объема звена и, соответственно, к улучшению термодинамического качества растворителя и увеличению размеров молекулярного клубка. Таким образом, данный растворитель обычно оказывается лучше для сополимера, чем для каждого из его компонентов. Нередко наблюдается растворимость сополимера в растворителях, являющихся осадителями для обоих его компонентов. С другой стороны, в селективных растворителях, особенно в тех случаях, когда растворитель является осадителем для одного из компонентов, наблюдается явление внутримолекулярной несовместимости, сегрегации — пространственного разделения звеньев разной природы (аналогично описанному выше явлению несовместимости полимеров). Зависимость размеров таких сегрегированных макромолекул от молекулярной массы искажается, не подчиняется описанным выше закономерностям и, в частности, значение показателя степени а = 0,5 в уравнении [г|] = КМа не является для сополимеров бесспорным признаком термодинамической идеальности системы, а значения а << 0,5 — признаком разветвленное™ молекулярных цепей. Наличие внутримолекуляр-~ггой сегрегации, очевидно, наиболее характерно для цепей, содержащих длинные блоки хотя бы одного из компонентов.[1, С.37]

У кристаллических полимеров зависимость величины удлинения от усилия резко отличается от соответствующей зависимости у аморфных полимеров. Как известно, у аморфных полимеров кривая усилие—удлинение имеет S-образный вид и механические свойства образцов изменяются в процессе растяжения плавно.[19, С.294]

Для высокоэластичных полимеров зависимость скорости деструкции от температуры (выражена более четко и резко [260, 261, 290—293], по сравнению с зависимостью от времени обработки.[9, С.112]

Для кристаллизующихся полимеров зависимость е"акс и Гмакс от молекулярной массы может отличаться от таковой для аморфных полимеров, так как полимеры с разной молекуляр-[14, С.97]

При теоретическом исследовании процесса течения полимеров зависимость напряжения сдвига от скорости сдвига часто представляют в виде полинома [32] , позволяющего описать поведение расплава в широком диапазоне градиентов скорости,[20, С.77]

Было показано, что для достаточно высокомолекулярных расплавленных полимеров зависимость вязкости TI от средневесового молекулярного веса Mw несколько отличается от зависимости (7), применимой только к началу полимергомологического ряда. Так, например, было найдено для расплавленного полистирола [10]:[17, С.317]

Если результаты диспергирования одного и того же пигмента в различных полимерах неодинаковы, при определенных обстоятельствах это объясняется не только нетождественными отношениями сродства полимера и пигмента. Этому может быть причиной и неодинаковая для различных полимеров зависимость вязкости от температуры,[12, С.96]

В растворах полимеров, обладающих дипольным моментом, направленным вдоль цепи, следует ожидать появление области дисперсии, зависящей от молекулярной массы полимера. Действительно, для полипропиленоксида кроме основной области поглощения наблюдался максимум потерь, зависящий от молекулярной массы. Для жесткоцепных полимеров зависимость частоты максимума фактора диэлектрических потерь от степени полимеризации хорошо описывается прямыми в координатах[14, С.112]

Коэффициент разбухания С, зависит от температуры Т. При Т = 6 С, = 1 . Это справедливо для всех волокнообразующих полимеров. Зависимость этой характеристики от молекулярной массы для достаточно длинных полимерных цепей следующая[2, С.108]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
11. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
12. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
13. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
14. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
15. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
16. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
17. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
18. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
19. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
20. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
21. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
22. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную