На главную

Статья по теме: Полностью определяется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Конфигурация молекулы полностью определяется ее химическим строением. Понятие «конфигурация» характеризует геометрическое расположение атомов, которое можно изменить только путем разрыва и перестройки химических связей. Например, изо-и синдиотактические последовательности звеньев в макромолекулах не способны превращаться друг в друга, не вступая в химические реакции, затрагивающие основную цепь.[5, С.167]

Для полимерных электролитов проводимость полностью определяется ионизацией макромолекул. В пользу ионного характера проводимости полимеров свидетельствует распределение потенциала по толщине образца. Так, измерения такого распределения в образцах резины из СКН-26 показывают, что по форме оно совпадает с теоретическим, рассчитанным для материалов с ионной проводимостью, и наблюдаемым для низкомолекулярных диэлектриков, ионная природа проводимости которых доказана прямыми экспериментами.[3, С.72]

У истинных растворов всякое произвольно взятое состояние полностью определяется температурой, давлением и составом раствора При этом безразлично, каким образом было достигнуто такое состояние путем ли разбавления, концентрирования, охлаждения или нагревания Увеличивая концентрацию раствора и снова разбавляя его, нагревая и снова охлаждая и т д , мы опять возвращаемся к исходному состоянию раствора. Другими словами, все_процессы в истинных растворах протекают совершенно обра-тймо~х что является решающим признаком истинного характера раствора. v[9, С.479]

Пусть Т' = [a,, 3j] — некоторая сторона треугольника Т, п пусть v определена на 2, причем v = 0 на 2' = Е П 2". Согласно первому предположению сужение ли на Т' принадлежит Р3 и, следовательно, полностью определяется четырьмя коэффициентами соответствующего полинома. По предположению v = О[1, С.217]

Здесь D — относительная деформация выступов (неровностей поверхности); Ятах — максимальная высота выступов, мкм; р — параметр кривой опорной поверхности; d — диаметр пятна касания; АИЗ — постоянная, зависящая от вида износа, и п — число циклов, приводящих к усталостному разрушению трущихся поверхностей. Когда Л'из'С!, а пЗ>1, преобладает износ, связанный с микрорезанием. При /(из и-cl износ практически полностью определяется усталостным механизмом. Если же 0,1результате процессов микрорезания и усталостного разрушения, примерно одинаковы (следовательно, эквивалентный износ определяется обоими этими механизмами). В общем случае можно считать, что при шероховатых поверхностях твердых полимеров преобладает их абразивный износ, а при гладких поверхностях — усталостный износ.[4, С.383]

Рассмотрим точку сплошной среды Р, расположенную на произвольной элементарной поверхности AS, определяемой нормалью п (рис. 5.3). Пусть Af; — результирующая сила, с которой материал действует через поверхность на среду, расположенную с положительной стороны поверхности. Средняя сила на единицу площади равна Afj/AS. Ее величина имеет ненулевой предел, когда AS стягивается в точку Р (принцип Коши). Этот предел называется вектором напряжений или вектором сопротивления Т. Но Т зависит от ориентации площадки элемента поверхности, т. е. от направления нормального вектора п. Таким образом, может показаться, что существует бесконечное количество независимых способов описания напряженного состояния в точке Р. Оказывается, однако, что оно полностью определяется, если задать компоненты векторов напряжений на трех произвольных взаимно перпендикулярных площадках, проходящих через точку Р, т. е. для полного описания напряженного состояния[2, С.103]

Предельное нагружение для сыпучих материалов при отсутствии сил слипания, как это следует из уравнения (8.2-1), полностью определяется трением:[2, С.227]

Из уравнения (1П.2) видно, что если задать величину деформации еь то время t\, за которое эта деформация будет достигнута, полностью определяется историей напряжения o(t). Чтобы определить минимальное время t\, за которое можно получить заданную деформацию еь нужно рассмотреть любые возможные истории нагружения при условии, что абсолютное значение самого напряжения не превышает заданного значения 0ь т.е. положить |0(01^Оь Замена в уравнении (1П.2) a(t) на (Ть т.е. на максимальное значение напряжения, дает:[10, С.50]

Для конкретного материала [т. е. для определенных значений Е и ядра f(tK—т) =/(<»)] при заданном значении сгн время деформирования ^д полностью определяется историей деформации е(/д). Рассматривая совокупность произвольных процессов деформирования (при условии возрастания деформации со временем), из выражения (1.3) можно заключить, что напряжение^ ре-лаксирующее при постоянной деформации е0, равной любому из достигаемых значений е(?д), меньше, чем в любом другом режиме, приводящем к той же деформа-[10, С.11]

При образовании идеального раствора тепло не выделяется и не поглощается; объем раствора равен сумме объемов компонентов, т. е. АУСм == 0. Энтропия смешения для идеального раствора полностью определяется числом энергетически эквивалентных микросостояний, реализуемых путем всех возможных перестановок разнородных молекул в системе и называется геометрической или ком-бинаториальной. Она всегда положительна и равна[5, С.84]

Важно, что макроскопическим следствием быстрого локального протекания реакции полимеризации является зависимость средней ММ от концентрации катализатора и мономера, а также значительное уширение ММР при увеличении исходной концентрации мономера, в то время как ММ ПИБ, согласно кинетической схеме, полностью определяется передачей цепи на мономер и предсказывает в изотермическом режиме независимость ММ и ММР от концентраций катализатора и мономера. Кроме того, как правило, растворы катализатора и мономера вводятся в реактор неравномерно и ввиду очень больших скоростей реакции полимеризации не успевают хорошо перемешиваться с реакционной[8, С.112]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
11. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
12. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
13. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
14. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
15. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
16. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
17. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
18. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
19. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
20. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
21. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную