На главную

Статья по теме: Последующей полимеризацией

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Один из процессов окрашивания мономера с последующей полимеризацией (см. схему 5.2) предусматривает приготовление пигментного препарата, смешиваемого затем с мономером,, и полимеризацию смеси в реакторе непрерывного типа. Реактор может быть оснащен мешалкой; в другом случае достаточное перемешивание обеспечивает испаряющаяся жидкость, входящая в состав пигментного препарата.[7, С.261]

Винилтрихлорсилан может применяться как исходное сырье для получения различных кремнийорганических продуктов. Так^ согидролизом алкил(арил)хлорсиланов' с винилтрихлорсиланом и последующей полимеризацией в присутствии перекисей бензоила или дикумила получают термостойкие полимеры. Кроме то го, винилтрихлорсилан находит применение для поверхностной обработки (аппретирования) стеклянной ткани и других изделий из стекла.[2, С.85]

За последние годы все шире применяются иониты в смешанном слое (монобеды, монотанки) [16]. Под этим названием обычно понимают механическую смесь катионита и анионита или композиции типа «змея в клетке», получаемые путем пропитки ионитов мономерами, содержащими ионогенные группы противоположного характера, с последующей полимеризацией. Метод деионизации растворов монобедами гораздо более эффективен, чем вышеописанные (более высокая степень очистки, практически не зависящая от исходной концентрация электролитов и обусловленная наличием второго ионита, возможность проведения процесса в нейтральной среде, что очень важно для биологических объектов, не требуется большого избытка ионитов и т. д.).[5, С.590]

Разработаны способы получения М. и. химпч. активированием инертных пптерполпмерных пленок. Инертные полимеры совмещают различными способами: растворением в общем растворителе, сплавлением пли вальцеванием в атмосфере азота, набуханием полимерной пленки в мономере, напр. в стироле с добавкой дп-вппплбепзола, п последующей полимеризацией мономера внутри набухшей пленки. Химик, активацию пленок проводят сульфированием, хлорметшшрованием н амп-нпроваппем, пли реакцией сншвктт-сульфпроваппя с формальдегидом. По последней реакции получают М. и. типа «аикалпт», активируя инертную Интерполц-.мерную пленку с малым содержанием пленкообразующего компонента. Уд. объемное электрическое сопротивление этих мембран п дистиллированной воде О,.'!--о.7 O.K.-.к (30 — 70 од! •?-,«).[9, С.87]

Способы наполнения определяются физич. состоянием полимера и типом наполнителя. Основной способ Н. при использовании твердых тонкодисперсных наполнителей или рубленого волокна — смешение наполнителя: 1) с высокомолекулярным полимером, находящимся в высокоэластич. (каучуки) или вязкоте-кучем (термопласты) состоянии; 2) с расплавом или р-ром термореактивного связующего с последующим отверждением (или сушкой с отверждением) наполненной системы; 3) с мономером, форполимером (или с их р-рами) с последующей полимеризацией или поликоп-денсацией; этот способ особенно широко используют при получении клеевых и лакокрасочных композиций. Основное оборудование для смешения наполнителя со связующим — смесители различной конструкции, а также вальцы.[9, С.163]

Продукты полимеризации амидных мономеров известны •под названием «полиакриламидных препаратов» (ПАА).Для получения ПАА пользуются акриловой кислотой или ее производными. Последние могут быть получены непосредственно в реакционном сосуде, где осуществляется полимеризация. В таких случаях, несомненно, имеет место реакция «(полимеризации вновь образовавшихся производных акриловой кислоты и самой акриловой кислоты. Так, полиакриламид (ПАА) был получен М. Н. Савицкой [3] из нитрила акриловой кислоты путем замены нитрильной группы на амидную с последующей полимеризацией в присутствии окислительно-восстановительной смеси по реакции:[3, С.6]

Наличие долгоживущих концов у цепей, образующихся в процессе полимеризации в присутствии катализаторов типа катализаторов Цигле-ра — Натта, обеспечивает возможность синтеза блок-сополимеров. Так, при полимеризации а-олефина или диена может быть синтезирован растворимый полимер, цепи которого содержат активные концы; последующее добавление второго мономера приводит к образованию блок-сополимеров. Катализаторы алюминийалкил — четыреххлористый титан были использованы для полимеризации пентена-1, октена-1, циклогексена, бутадиена или изопрена с последующей полимеризацией аллилбромида, аллилхлорида, изопрена, бутадиена, стирола, бутена-1 или хлоропрена [192]. Подобным образом были получены блок-сополимеры этилена с пропиленом.[8, С.301]

Хотя полимер, содержащий двойные связи, как, например, каучук и сополимер бутадиена, обладает атомом водорода или какими-либо другими атомами, которые при атаке свободными радикалами в процессе передачи цепи могут быть оторваны от основной цепи с образованием на ней свободного радикала, двойная связь представляет собой также активный центр для протекания цепной сополимеризации. Так, кроме прививки, обусловленной наличием в цепи чувствительных к реакции передачи цепи атомов в аллилъной группе или у другого атома углерода цепи, рост боковых цепей может начаться в результате присоединения свободного радикала по двойной связи с последующей полимеризацией мономера на образовавшемся активном центре. Поэтому по сравнению с процессами прививки в результате только реакции передачи цепи прививка на ненасыщенные цепи является более сложным процессом, который рассмотрен ниже в одном из разделов главы.[8, С.269]

Окрашивание мономеров с последующей полимеризацией в реакторе[7, С.260]

Окрашивание мономеров с последующей полимеризацией в реакторе[7, С.262]

Схема 5.4 Окрашивание мономеров с последующей полимеризацией в форме *[7, С.263]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
2. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
3. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
4. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
8. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
17. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную