На главную

Статья по теме: Результате присоединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В результате присоединения дихлоркарбенов по двойным связям образуются геж-дихл'Ор'циклопропановые труппы. Восстановление последних металлическим натрием IB метаноле приводит к •образованию цикл опроп а новых звеньев в боковых цепях ['187]. При действии бутиллития геж-дихлорциклопролановые тругапы превращаются в аллеиовые структуры, а лолимер при этом частично или полностью теряет растворимость. Полимеры с алле-новыми группами в боковой >цапи используются для получения ло-ликетонов.[18, С.83]

Обрыв цепи может наступить в результате присоединения к макрорадикалу продуктов распада инициатора (обрыв на инициаторе) или присоединения к нему ингибитора ( о б-р ы в на ингибиторе).[2, С.124]

Метил-а,р-дихлорпропнонат получается в результате присоединения хлора к метнлакрнлату. 100 г метнл-а,р-дихлорпропионата смешивают с 35 г концентрированной серной кислоты н получают прозрачный раствор.[10, С.228]

В качестве примера ступенчатой полимеризации можно принести процесс образования высокомолекулярного соединения из формальдегида. В результате присоединения молекул формальдегида друг к другу в присутствии следов воды образуется поли-оксиметилен. Присоединение молекулы воды в этой реакции происходит только на первой стадии, дальнейшие стадии процесса, очевидно, связаны с отщеплением и переходом атома водорода:[2, С.154]

Энергия активации присоединения мономера к радикалу тем ниже, т. е. мономер тем активнее, чем выше энергия сопряжения в радикале, который получается в результате присоединения этого мономера к исходному радикалу. Наоборот, энергия активации присоединения радикала к двойной связи тем ниже, т. е. реакционная способность радикала тем выше, чем ниже его энергия сопряжения. Таким образом, реакционные способности в ряду мономеров и соответствующих им радикалов изменяются антибатно. Например, реакционная способность в ряду виниловых мономеров с заместителями[3, С.10]

Дальнейшее повышение конверсии приводит к ухудшению некоторых показателей: появлению гель-полимера, снижению пластичности, ухудшению обрабатываемости, повышению полидисперсности и увеличению средней молекулярной массы. Это вызвано, по-видимому, процессами структурирования в результате присоединения полимерных радикалов по двойным связям,[1, С.375]

Хлорирование бутадиена осуществляется в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 270—300 °С без применения катализатора. Реакция хлорирования экзотермична, температура процесса регулируется подачей хлора. Во избежание коррозии реактора бутадиен и хлор должны быть тщательно осушены до содержания влаги не более 10 млн"1. Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции хлорирования. В результате присоединения хлора к бутадиену образуются 3,4-дихлорбутен-1 и изомеры 1,4-дихлорбутена-2 (1,4-цис-и 1,4-транс-), побочные продукты хлорирования и хлористый водород, который играет в данной реакции роль разбавителя, ограничивающего образование побочных продуктов. Выход дихлорбу-тенов составляет 80—90 % на прореагировавший бутадиен; соотношение получаемых 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 составляет примерно 40 : 60.[4, С.231]

Влияние кислорода воздуха на процесс инициирования. Кислород воздуха, в малых дозах поступающий в реакционную смесь, может служить инициатором процесса полимеризации некоторых мономеров, особенно в тех случаях, когда процесс проводят при повышенной температуре. К таким мономерам относятся: стирол, винилацетат. метилметакрилат. этилен, хлоропрен. Инициирование полимеризации этих мономеров малыми дозами кислорода связано с предварительным образованием перекисных соединений в результате присоединения молекул кислорода к части молекул мономера. Разрушение образующихся перекисей ускоряется при[2, С.104]

Обрыв цепи при анионной полимеризации происходит в результате присоединения протона к растущей цепи полимера:[5, С.30]

При полимеризации виниловых мономеров анион-радикал образуется в результате присоединения двух молекул мономера:[11, С.133]

Чем дальше идет процесс окисления, тем значительнее деструкция молекул каучука. При глубоком окислении в результате присоединения больших количеств кислорода образуются низкомолекулярные продукты деструкции, содержащие карбонильные и карбоксильные группы, например левулиновый альдегид.[8, С.64]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
7. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
8. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
10. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
13. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
14. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
15. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
16. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
17. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
18. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
19. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
20. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
21. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
22. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
23. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
24. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
25. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
26. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
27. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
32. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
37. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
38. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
39. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную