Абсорбция — поглощение из газа требуемых компонентов жидкими абсорбентами с последующей ректификацией поглощенных углеводородов.[4, С.21]
Транс-пиперилен из смеси изомеров выделяют пли . эффективным фракционированием или изомеризацией цис-пиперилена с последующей ректификацией. Изомеризация цис-пиперилена в транс-изомер может -осуществляться различными методами: Фрейдлин с сотрудниками [5] рекомендуют изомеризацию цис-пиперилена производить на кислых катализаторах типа активированной окиси алюминия при 200—300°, степень превращения при этом составляет 65%, более высокая степень превращения достигается на трикаль-цийфосфате, а на алюмосиликатном катализаторе при 225° степень [превращения достигает 95%.[1, С.79]
Стирол и а-метилстирол получают алкилированием бензола: для стирола — этиленом, для а-метилстирола — пропиленом (пропеном), дегидрированием полученных этилбензола и изопропилбензола и последующей ректификацией продукта дегидрирования — так называемого печного масла.[4, С.14]
Применяемый для алкилирования бензол должен быть чистым и сухим, его плотность 0,877—0,880 г/см3, пределы кипения 79,6—80,3 °С, массовое содержание серы не должно превышать 0,0001%. Бензол для производства стирола рафинируют обработкой концентрированной серной кислотой с последующей ректификацией. (Серная кислота удаляет непредельные углеводороды, а при ректификации из бензола удаляют сероуглерод, толуол, ксилол и другие высококипящие компоненты). Эти операции производят заводы-поставщики бензола.[4, С.113]
Б.-l получают дегидратацией н-бутилового спирта или взаимодействием винилбромида и диэтилщшка, Б.-2 — при пропускании к-бутана через катализатор А12О3—Сг2О3 при 600 °С или взаимодействием изобу-тилового спирта с H2SO4- В пром-сти Б. получают при термич. или каталитич. крекинге нефти с последующей ректификацией или селективной адсорбцией крекинг-газа. Используемый для полимеризации бутен должен содержать не менее 95,5% Б. Обычные примеси в Б.— бутан, к-рый не мешает полимеризации, и вода, к-рую необходимо тщательно удалять. С этой целью газ пропускают под давлением через колонки, заполненные последовательно СаС1г, сплавом А1207 с Р205 и молекулярными ситами. Допустимое содержание водяных паров в Б. не более 0,00012%, кислорода[6, С.172]
Б.-1 получают дегидратацией н-бутнлового спирта или взаимодействием винилбромпда и диэтилцннка, Б.-2 — при пропускании и-бутана через катализатор А12О3—Сг2О3 при 600 "С или взаимодействием пзобу-тилового спирта с 1I2S04. В иром-сти Б. получают при термич. или каталитич. крекинге нефти с последующей ректификацией или селективной адсорбцией крекинг-газа. Используемый для полимеризации бутон должен содержать по менее 95,5% Б. Обычные примеси в Б.— бутан, к-рый пе мешает полимеризации, п вода, к-рую необходимо тщательно удалять. С этой целью газ пропускают под давлением через колонки, заполненные последовательно CaCl.,, сплавом Л1203 с Р205 и молекулярными ситами. Допустимое содержание водяных паров в Б. не более 0,00012%, кислорода[5, С.175]
Обязательное условие рентабельности производства А. в.— максимально возможное улавливание (регенерация) растворителя, применяемого при получении прядильного р-ра. Для этой цели предложены различные методы. Наиболее широкое применение при формовании по сухому способу получили методы улавливания паров растворителя на активном угле с последующей ректификацией растворителя из водного р-ра (при применении ацетона). Уд. расход ацетона составляет 0,15—0,25 кг на 1 кг получаемого волокна. При формовании волокна по мокрому способу растворитель с низкой температурой кипения отгоняется из прядильной вапньг или производится ректификация отработанной прядильной ванны.[5, С.118]
Обязательное условие рентабельности производства А. в.— максимально возможное улавливание (регенерация) растворителя, применяемого при получении прядильного р-ра. Для этой цели предложены различные методы. Наиболее широкое применение при формовании по сухому способу получили методы улавливания паров растворителя на активном угле с последующей ректификацией растворителя из водного р-ра (при применении ацетона). Уд. расход ацетона составляет 0,15—0,25 кг на 1 кг получаемого волокна. При формовании волокна по мокрому способу растворитель с низкой температурой кипения отгоняется из прядильной ванны или производится ректификация отработанной прядильной ванны.[6, С.115]
Ректификацию можно осуществлять на на садочных колоннах, заполненных кольцами Рашига. В результате ректификации выделяются следующие фракции: I фракция, состоящая из трихлорсилана с примесью дихлорсилана, отбирается при температуре верха колонны до 35 °С; П фракция (смесь трихлорсилана и четырех-хлористого кремния) отбирается при температуре верха колонны 35—36 °С (эту фракцию затем можно вновь подавать в куб колонны для повторной ректификации) и III фракция — кубовый остаток, состоящий в основном из четыреххлористого кремния. Последующей ректификацией П фракции из нее выделяют SiHCl3 (95—100%) и SiCl4 (до 5%).[3, С.81]
Выбор способа очистки и анализа А. зависит от метода его синтеза. Наиболее проста очистка А., полученного из окиси этилена и синильной к-ты (перегонка на колонке с насадкой и дефлегматором). Сложнее очистка А., полученного из ацетилена и синильной к-ты и загрязненного трудноотделимыми винилацетиленом, ди-винилацетиленом и др.; в этом случае сырую реакционную смесь промывают водой, в к-рой вшшлацетилен мало растворим, из полученного водного раствора А. отгоняют с водяным паром и затем в вакууме. А., полученный из пропилена и аммиака, подвергают ступенчатой конденсации с последующей ректификацией.[5, С.21]
Выбор способа очистки и анализа А. зависит от метода его синтеза. Наиболее проста очистка А., полученного из окиси этилена и синильной к-ты (перегонка на колонке с насадкой и дефлегматором). Сложнее очистка А., полученного из ацетилена и синильной к-ты и загрязненного трудноотделимыми винилацетиленом, ди-винилацетиленом и др.; в этом случае сырую реакционную смесь промывают водой, в к-рой винилацетилен мало растворим, из полученного водного раствора А. отгоняют с водяным паром и затем в вакууме. А., полученный из пропилена и аммиака, подвергают ступенчатой конденсации с последующей ректификацией.[6, С.18]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.