На главную

Статья по теме: Последующим определением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Метод заключается в нагревании полимера инфракрасной лампой с последующим определением потери в массе образца.[5, С.122]

Количество этих продуктов определяли превращением в гидразон с последующим определением азота и прямым титрованием щелочью соответственно. Некоторые данные о ненасыщенности, полученные указанными тремя методами для двух образцов бутилкаучука, приведены в табл. 23 наряду со значениями, найденными стандартными методами. Очевидно, что метод озонирования дает наиболее воспроизводимые результаты.[16, С.203]

Предложено определение меламина, основанное на гидроли-тичес'ком разложении смолы с последующим определением циануровой кислоты в виде диаммонийдицианурата меди. Последний растворяют в разбавленной хлористоводородной кислоте и определяют содержание меди иодометрическим методом [12].[5, С.283]

В 50-х-бО-х годах сведения о ММР ПЭВД получали с помощью препаративного фракционирования с последующим определением молекулярных масс фракций. Проведение фракционирования при температуре выше температуры кристаллизации полимера в растворе и выделение достаточно большого числа (не менее 20) фракций обеспечивает удовлетворительное фракционирование ПЭВД по молекулярной массе, а отсутствие большой полидисперсности позволяет избежать ошибок в определении молекулярной массы фракций названными выше методами. Все это является залогом успешного определения ММР ПЭВД с помощью фракционирования, однако длительность и трудоемкость анализа делают нежелательным применение этого метода.[2, С.134]

Метод ДСК применялся для изучения смесей НК-СКД, для выявления отличий БСК и БК или их смесей от НК или СКИ с последующим определением температур стеклования. В этом случае удается разделить различные соотношения БСК и СКД или их смесей, но метод неприменим при высоком содержании СКД в смеси. Следует заметить, что вулканизованные смеси СКД-БСК характеризуются одним значением усредненной температуры стеклования, тогда как невулканизованные смеси имеют две температуры, соответствующие каждому из компонентов.[3, С.573]

Весьма популярным методом испытания на термоокислительную стойкость является обработка полимера на стандартных вальцах при 160° С (ASTM D-1248-52T) с последующим определением степени деструкции по величине угла диэлектрических потерь, содержанию карбонильных групп (методом инфракрасной спектроскопии) или изменению молекулярного веса (определенного по вязкости раствора полимера или расплава),[1, С.188]

Определение галактанов в древесине. Галактаны и арабиногалактаны относятся к легкогидролизуемым полисахаридам. Определение массовой доли галактанов в древесине основано на их гидролизе с последующим определением D-галактозы. При хроматографическом методе анализа гидролиз проводят с 2...5%-й хлороводородной кислотой и в гидролнзате определяют содержание D-галактозы. Классический гравиметрический метод основан на окислении галактозы в слизевую (галактаровую) кислоту.[4, С.317]

Автоматическое определение углерода и водорода методом Мерца на приборе «Микро-Рапид СН» проводят путем сожжения вещества в вертикально расположенной трубке при температуре 950—1000 °С с последующим определением продуктов сгорания: СО2 и Н2О [44].[5, С.44]

Большое влияние на свойства полимеров оказывает степень неоднородности полимеров по молекулярным массам (полидис* персность полимера). Полидисперсность полимеров определяют путем разделения на отдельные фракции с последующим определением их молекулярных масс [27, 38—40, 103]. По этим данным строят кривые молекулярно-массового распределения (ММР) полимера.[5, С.130]

Можно также определять галактуроновую кислоту и индивидуальные пентозы и гексозы в гидролизатах пектиновых веществ хроматографическими методами, окислять галактуроновую кислоту в слизевую или проводить декарбоксилирование. Меток-силы, входящие в состав сложноэфирных групп пектиновых веществ, определяют по методу Фелленберга - гидролизом 1%-м раствором NaOH с последующим определением отщепившегося метанола.[4, С.324]

Предложен колориметрический метод, который можно исполь-•ать для анализа крови и плазмы [9]. Метод основан на обра-ании комплекса поливинилпирролидона с красителем брил-1нтовый красный. Разработан также колориметрический метод, :ованный на определении йодного комплекса, который приго-для исследования всех биологических сред [10, 11]. Для обна-кения поливинилпирролидона в тканях рекомендуют экстрак-о метанолом или хлороформом с последующим определением та [8, 12]. Для этой же цели используется метод флуоресцент-t микроскопии [13]. В качестве индикаторов для поливинил-фолидона в организме применяли соединения железа [14].[7, С.90]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
2. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
8. Фихтенгольц В.С. Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков, 1969, 189 с.
9. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
10. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
14. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
15. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
16. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
17. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
18. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
19. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
20. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
21. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную