На главную

Статья по теме: Постепенным повышением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температурный режим подбирается опытным путем, начиная от 180 — 190 "С, с постепенным повышением температуры. До и после литья полиформальдегида цилиндр машины обязательно очищается полиэтиленом с низким индексом расплава (1 — 2 г/10 мин).[6, С.264]

При непрерывном получении трикрезилфосфата процесс проводят в каскаде из нескольких реакторов (не менее трех) с постепенным повышением температуры по реакторам до 200 °С [90, 91]. При организации непрерывного производства[4, С.30]

Для исследования конфигурации полиэлектролитных макромолекул, характера агрегации и структурирования их в растворе в нашей работе и был использован электронно-микроскопический метод. Постепенным повышением концентрации исследуемого раствора полимера мы шли от наблюдения отдельных изолированных макромолекул к их агрегатам, поскольку использование электронного микроскопа для исследования конденсированных систем полимерных веществ не может дать ответа на вопрос о структуре их из-за большой плотности исследуемого объекта.[9, С.110]

Из фуриловых лакокрасочных материалов для защиты от коррозии применяются лаки ФЛ-1 (фурилофеноль-ный), ФЛ-4 (фурилофенольноацетальный) и Ф-10 (фу-рилофенолоформальдегидный). Эти лаки требуют горячей сушки с постепенным повышением температуры до 150 °С, что обеспечивает им повышенную термостойкость при эксплуатации до 120—150 °С. Общая характеристика этих материалов представлена в табл. V.4.[5, С.207]

Для получения из конденсационных смол литых пластмассовых изделий общим для всех описанных выше термореактивных смол является метод отливки. Для этой цели жидкие термореактивные смолы заливают в формы и подвергают нагреванию с постепенным повышением температуры. Формы могут изготовляться .из никеля, сплава свинца с оловом, , бронзы, специальных сортов стали, стекла, бумаги, резины, восковых композиций и т. д. Отливкой могут получаться блоки, пластины, стержни и фасонные изделия. Условия отверждения термореактивных феноло-альдегидных смол, в зависимости от типа смолы, рода и количества катализатора, могут колебаться в весьма широких пределах, при этом отверждение может происходить в открытых и закрытых формах при обыкновенном, повышенном или пониженном давлении. Конечная температура отверждения смол с кислыми катализаторами колеблется в пределах 65—140°. Для некоторых резольных смол с основными катализаторами необходимо одновременно повышение давления для предотвращения растрескивания. Отверждение некоторых типов резольных смол может осуществляться при комнатной температуре, щ[10, С.23]

После загрузки автоклава и запирания крышки байонстньш затвором начинают подачу пара в змеевики и напуск горячего воздуха, увлажненного паром, до давления около 0,2 МП а. Через 10 15 мин при том же давлении автоклав периодически продувают увлажненным воздухом, и еще через 10 15 мин вместо поз-духа начинают подавать пар с постепенным повышением давлении до 0,3 МП а. Процесс собственно вулканизации длится 20— 25 мин при интенсивной продувке автоклава паром. Для лучшей циркуляции теплоносителей и выравнипания температур по высоте автоклава теплоносители подают в нижнюю ею часть. По окончании вулканизации подачу пара прекращают и за несколько минут давление в автоклаве снижают до атмосферного, после чего крышку отпирают, автоклав открывают и начинают разгрузку. Общая продолжительность цикла в зависимости от размера автоклава составляет 80—100 мин,[3, С.327]

В емкость-смеситель / (рис. 8) подают деминерализованную воду, эмульгатор, стирол и инициатор. Полученную при интенсивном перемешивании эмульсию подогревают в подогревателе 2 до 50 °С и непрерывно направляют в первый аппарат каскада полимеризаторов 3, 4. Полимеризаторы представляют собой эмалированные аппараты, снабженные мешалками и рубашками, в которые поступает горячая вода для поддержания необходимой температуры процесса. Полимеризацию проводят с постепенным повышением температуры от первого полимеризатора к последнему, начиная от 50 и кончая 75 °С. Для отвода избыточного тепла реакционная смесь циркулирует через выносные теплообменники 5.[1, С.18]

Образование неравновесных систем, находящихся на границе распада на две фазы, характерно для полимеров с полярными группами. Такие полимеры, как правило, трудно растворимы в большинстве растворителей и часто оказываются очень близкими к распаду ма фазы после «принудительного» растворения путем, например, нагревания с последующим охлаждением. После охлаждения такие системы оказываются на границе равновесия, причем из-за широкого молекулярно-весового распределения часть фракций может оказаться за пределами совместимости. В этих случаях протекает медленный процесс распада на фазы, который сопровождается постепенным повышением вязкости системы и иногда застудневанием.[7, С.167]

Котелок (для смолы) емкостью 500 мл подготавливается для реакции, как описано в предыдущем синтезе; в него загружают 130 г фенола (1,38 моля). 13 мл воды, 92,4 г 37%-иого водного формальдегида (1,14 моля) и 1 г дигидрата щавелевой кислоты. Смесь перемешивают и кипятят в течение 30 мин. Затем добавляют еще 1 г дигидрата щавелевой кислоты и кипятят еше 1 час. После этого приливают 400 мл воды и смесь охлаждают. Смоле дают возможность осаждаться в течение 30 мин, водный верхний слой декантируют или удаляют с помощью сифона. Затем начинают нагревание, установив холодильник для отгонки под вакуумом. Вода отгоняется при 50—100 MY. с постепенным повышением температуры в жидкости до 120е или до тех пор, пока проба смолы станет хрупкой при комнатной температуре. Образующаяся в результате реакции ново-лачная смола растворяется Е спирте. Выход около 140 г. Смола может быть переработана по описанной низке методике.[2, С.354]

Отверждение малогабаритных изделий или отдельных деталей можно производить в полимеризационных камерах, с постепенным повышением температуры, по следующему режиму:[11, С.37]

25 г полиэтилена, 700 г целита и 4 л п-ксилола помещают в 5-литро-вую круглодонную колбу. Смесь нагревают до 135° С при быстром перемешивании до полного растворения полиэтилена. Затем смесь медленно охлаждают до комнатной температуры; при этом полимер осаждается на целитовый носитель. Обычный песок не применим для этой цели, так как он легко садится на дно колбы. Осадитель с высаженным полимером отмывают целлозольвом для удаления п-ксилола. Колонку (рис. 26) нагревают до рабочей температуры и загружают ее нагретым же носителем с полимером. Предварительно на дно колонки насыпают чистый носитель. Соответствующие фракции полимера элюировались путем пропускания через колонку смеси растворитель (п-ксилол) — осадитель (целло- ' ' зольв) с постепенным повышением доли растворителя. Температура в колонке при экстракции поддерживается 126,5° С, что легко достигается при применении кипящего бутилацетата в качестве теплоносителя.[8, С.49]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
5. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
6. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
7. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
8. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
11. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную