На главную

Статья по теме: Постоянных скоростях

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рис. 6.20. Зависимость напряжения сдвига Р для регулярного бутадиенового эластомера СКД от температуры при различных постоянных скоростях деформации сдвига у:[1, С.171]

Зависимость деструкции от условий эксперимента находится в соответствии с механо-химическим механизмом этого процесса [18]. Повышение температуры при постоянных скоростях сдвига не приводит к зависимости, установленной Аррениусом, а вызывает значительно меньшее изменение скорости процесса, выражающееся в уменьшении скорости деструкции с повышением температуры вследствие соответствующего понижения вязкости, вызывающего снижение затрат механической энергии на деформацию полимера. Большая скорость деструкции полимера более высокого молекулярного веса может быть обусловлена теми же причинами. Добавление пластификатора также влияет на деструкцию, поскольку при этом изменяется вязкость; увеличение количества пластификатора или добавление вещества, вызывающего значительное размягчение полимера, уменьшает скорость деструкции. Повышение скорости сдвига вызывает увеличение скорости деструкции.[10, С.481]

Эффективная вязкость зависит от напряжения и скорости сдвига, следовательно, ее изменение с температурой можно оценивать при постоянных напряжениях или постоянных скоростях сдвига. Эти два пути определения влияния температуры на эффективную[2, С.257]

Эффективная вязкость зависит от напряжения и скорости сдвига, следовательно, ее изменение с температурой можно оценивать при постоянных напряжениях или постоянных скоростях сдвига. Эти два пути определения влияния температуры на эффективную[3, С.257]

Механическая прочность твердых тел обусловлена длительностью нагружешш. На это обстоятельство указывают уже тривиальные испытания образцов на разрывной машине при различных постоянных скоростях деформирования.[5, С.125]

Рис. 45. Универсальные кривые: разрывная деформация в %—долговечность в сек (кривая 1) и приведенное разрывное напряжение в дин/см2— долговечность в сек (кривая 2), построенные по данным, полученным при различных постоянных скоростях деформации резин из бутади-ен-стирольных каучуков36.[4, С.85]

Обычно при рассмотрении темп-рной зависимости вязкости оперируют шачепиями начальных ньютоновских вязкостен. Однако существование аномалии вязкости позволяет сравнивать значения вязкости и вычислять энергию активации при различных условиях, в частности при постоянных напряжениях (1/\) или постоянных скоростях сдвига (U^). Для полимеров, находящихся в В. с., типична независимость ?7Т от напряжения сдвига, при к-ром эта величина вычисляется, к уменьшение U^ по мере возрастания скорости сдвига и удаления от области ньютоновского течения, наблюдавшеюся при пи »ких скоростях сдвига.[12, С.289]

Обычно при рассмотрении тоын-рмой зависимости вязкости оперируют значениями начальных ньютоновских вязкостен. Однако существование аномалии вязкости позволяет сравнивать значения вязкости и вычислять энергию активации при различных условиях, в частности при постоянных напряжениях (6ГТ) или постоянных скоростях сдвига (U-). Для полимеров, находящихся в В. с., типична независимость L\ от напряжения сдвига, при к-ром эта величина вычисляется, и уменьшение U^ по мере возрастания скорости сдвига и удаления от области ньютоновского течения, наблюдавшегося при низких скоростях сдвига.[11, С.292]

Многочисленные экспериментальные данные показывают, что у полимеров в конденсированном' состоянии Ег с погрешностью около 4 кДж/моль является постоянной величиной, не зависящей от т. «Это связано с возможностью построения температурно-инвариант-ной характеристики вязкости. Во многих практически важных случаях, например для оценки влияния температуры на стабильность технологического процесса переработки полимера, важна, однако, величина Е^, так как некоторые технологические процессы проводятся при постоянных скоростях сдвига. В этом случае Е^ передает температурную зависимость вязкости, но ей не следует приписывать какой-либо особый физический смысл.[8, С.140]

Как следует из уравнения (190), некристаллизующиеся звенья цепи, по-видимому, должны вызвать значительные изменения формы изотермы в сравнении с чистыми гомополимерами. Должна также утрачиваться способность к суперпозиции и тем в большей степени, чем больше концентрация некристаллизующегося сомономера и меньше переохлаждение. Однако при достаточно высоких переохлаждениях формы изотерм для сополимера и гомополимера во многом сходны. Пунктирные линии на рис. 95 представляют изотермы, рассчитанные по уравнению (191), при постоянных скоростях нуклеации и роста; п = 4.[9, С.262]

В литературе известны лишь немногочисленные данные относительно применения метода температурно-временной суперпозиции к блоксополимерам. Бичер с соавторами [2] исследовал механиче--ские свойства трехблочного сополимера строения полистирол — yuc-полиизопрен — полистирол с молекулярным весом порядка 130 000, содержащий 22 вес. % полистирола. В их работе можно .найти график зависимости lg ат от Т (без экспериментальных точек), :который совершенно аналогичен кривым, представленным на рис. 5 и 6. Смит и Дикай [30] исследовали поведение образцов Kraton 101 при постоянных скоростях растяжения и нашли, что полученная[6, С.216]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
5. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
6. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
7. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
8. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
9. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную