Статья по теме: Позволило предположить

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исследование данных композиций с помощью ИК-спектроско-пии позволило предположить, что между аминогруппами и кислородными атомами оксида цинка возникают водородные связи, которые разрушаются в процессе отверждения с образованием новых связей между появляющимися ОН-группами и теми же кислородными атомами. Очевидно, прочность этих связей и их число возрастают с увеличением фотохимической активности пигмента.[4, С.188]

Обнаружение «промежуточных активных состояний» [15, 50] при механоинициировании позволило предположить, что при дальнейшем преобразовании этих состояний акт механокрекинга мо-[5, С.23]

То, что введение олефиновой двойной связи в химическую структуру значительно понижает устойчивость соединения к действию молекулярного кислорода, позволило предположить, что кислород непосредственно взаимодействует с атомами углерода двойной связи. Все ранее предложенные схемы окисления олефинов [1] были просто видоизменением этого механизма. В качестве первой ступени предполагалась реакция[6, С.128]

Процесс кристаллизации расплава изотактического полистирола исследовался в работе Кимуры с соавт. [70], в которой проводилась оценка значения показателя Аврами. Получившееся значение 3,0 позволило предположить существование гетерогенного характера зародышеобразования в этом полимере. Скорость процесса кристаллизации изотактического полистирола существенно ниже, чем полиэтилена и изотактического полипропилена. Скорость кристаллизации может быть повышена за счет введения активных центров зародышеобразования.[8, С.107]

Детальное исследование результатов определения молекулярного веса вискозиметрическим и осмометрическим методами для полиэтилена высокого давления и для полиметилена (полученного из диазометана), обладающего наиболее регулярной структурой, позволило предположить, что, в зависимости от соотношения мономера и полимера в реакционной смеси, макромолекуляр-ные цепи содержат разное количество боковых длинноцепных ответвлений.[1, С.205]

Незначительное расхождение (680—700 Па) модулей упругости компактного мата ПЭ с высокой степенью межламеляр-ного контакта и блочного ПЭ примерно той же плотности (0,972 г/см3), а так же сходство зависимостей модулей упругости от скорости деформации [28] позволило предположить, что в блочных полимерах в области очень малых деформаций также происходит скольжение ламелей друг относительно друга. Этот тип деформации, как было установлено, обратим и зависит от времени.[7, С.179]

Второй эндоэффект на термограммах с минимумом при 116°С и с тепловыми эффектами, уменьшающимися пропорционально содержанию СтЦ — 96,92; 72,16 и 59,25 Дж/г, — соответствовал эвтектическому плавлению СтЦ. В то же время, можно было заметить пологий ход левого плеча пика плавления СтЦ, обусловленный наложением другого эндоэффекта, начинающегося при температурах 102-к1050С. Сопоставление термограмм с фазовой диаграммой 1 (см. рис. 5.3) позволило предположить, что второй эндоэффект включает АНпл сгеарата цинка, плавящегося в расплаве диафена ФП при более низкой температуре, и тепловой эффект разложения небольшого количества п-комплекса, который, по-видимому, образуется при взаимодействии молекул СтЦ, находящихся на поверхности мелких кристаллов, с молекулами расплавленного диафена ФП.[3, С.299]

Вопросе механизме кристаллизации под давлением до сих пор остается спорным. Бэссет и др. [82] рассматривают ее как протекающую в гексагональной фазе, стабильной в определенном интервале температур при высоком давлении. Существование такой фазы, промежуточной по свойствам между расплавом и орторомбической твердой фазой, было постулировано на основании волюмометри-ческих измерений и данных ДТА, полученных при изучении процессов кристаллизации и плавления непосредственно под высоким давлением. Установлено, что фракционированный ПЭ при Р = 4-10В Па плавится и кристаллизуется в две стадии. Это позволило предположить, что ПЭ кристаллизуется в форме КВЦ в промежуточной фазе, а при низких давлениях и температурах происходит только переход к структурам с орторомбической ячейкой. Впоследствии существование этой фазы было подтверждено ими путем оптических и рентгенографических измерений, проведенных при высоких давлениях и температуре.[7, С.65]

«Восстановление» повышением подвижности элементов структуры в результате выдерживания в парах растворителя только за счет адсорбции, без полного разделения этих элементов и переупаковки приводит к образованию более совершенной упаковки, приближающейся к исходной. Это позволило предположить, что при кратковременном диспергировании можно сохранить определенное количество высокаупорядоченных центров, характерных для исходной (высокоориентированной структуры, которые станут зародышами упорядоченности при ее «восстановлении». Подобные центры полностью исчезают при действии жидкого растворителя.[5, С.339]

в двух температурных областях: при температуре около —40 °С (у-переход) и в температурной области 80—110 °С (р-переход). (3-Переход сопровождается резким уменьшением модуля упругости. Сравнение полученных данных с аналогичными результатами для полиметиленов и ароматических полиэфиров позволило предположить, что у-переход характеризует прекращение вращательного движения метиленовых групп гликольного остатка при охлаждении до —40 °С. Наоборот, р-переход является следствием усиления вращения этих групп, в которые одновременно вовлекаются и ароматические ядра. Резкое уменьшение tg д при 110—120 °С (о-переход) связано с уменьшением подвижности кинетических единиц цепных макромолекул вследствие начала кристаллизации. Вывод Барда о природе ^-перехода основывался на его данных анализа спектров ядерного магнитного резонанса полиэтилен-терефталата.[2, С.108]

Полный текст статьи здесь